het onmiddellijke effect van rigide en kinesiotapingtechnieken bij mensen met een klapvoet
Onderzoek naar het directe effect van rigide en kinesiotaping-technieken op de fysieke prestaties, het looppatroon en de fysiologische uitgavenindex bij mensen met een beroerte en een klapvoet
Personen met een klapvoet ervaren slechte fysieke prestaties en loopproblemen. Ook het fysiologische energieverbruik neemt toe als gevolg van evenwichts- en loopproblemen. Het doel van deze studie is om de onmiddellijke effecten van rigide en kinesiotape-technieken op de fysieke prestaties, het looppatroon en de fysiologische uitgavenindex bij mensen met een klapvoet te onderzoeken, en ook om te onderzoeken of deze benaderingen superieur aan elkaar zijn.
Als resultaat van dit onderzoek werd vastgesteld dat Rigid Taping en Kinesio Taping effectief waren bij mensen met een beroerte en een klapvoet. Toen we de groepen vergeleken, werd vastgesteld dat beide opnamemethoden vergelijkbare effecten opleverden.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Personen met een klapvoet ervaren slechte fysieke prestaties en loopproblemen. Ook het fysiologische energieverbruik neemt toe als gevolg van evenwichts- en loopproblemen. Het doel van deze studie is om de onmiddellijke effecten van rigide en kinesiotape-technieken op de fysieke prestaties, het looppatroon en de fysiologische uitgavenindex bij mensen met een klapvoet te onderzoeken, en ook om te onderzoeken of deze benaderingen superieur aan elkaar zijn.
Er werden 40 personen bij wie een hemorragische of ischemische beroerte werd vastgesteld, bij het onderzoek betrokken. Individuen werden verdeeld in twee groepen: Rigid Taping Group (n=20) en Kinesio Taping Group (n=20). De fysieke prestaties van de personen die aan het onderzoek deelnamen, werden geëvalueerd met de One-Leg Standing Test, Timed Up and Go Test (TUG) en de Sit-Up-from-Chair Test (SUCT), hun loopsnelheid werd geëvalueerd met de 10 De meterlooptest en de spatiotemporele kenmerken van de gang werden geëvalueerd met loopanalyse op poedergrond. De Fysiologische Uitgavenindex (FHI) werd berekend met de resultaten van de 6 Minuten Wandeltest (6MWT). Evaluaties werden voor en na het tapen door dezelfde fysiotherapeut geregistreerd.
Als resultaat van dit onderzoek werd vastgesteld dat Rigid Taping en Kinesio Taping effectief waren bij mensen met een beroerte en een klapvoet. Toen we de groepen vergeleken, werd vastgesteld dat beide opnamemethoden vergelijkbare effecten opleverden. Wij zijn van mening dat het toevoegen van rigide of kinesiotaping-toepassingen voor klapvoeten aan het revalidatieprogramma van mensen met een beroerte met een klapvoet het succes van de behandeling zal vergroten.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Kırıkkale, Kalkoen
- Kırıkkale University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Kinesiotapinggroep
Personen die kinesiotaping ondergaan
|
Faciliterende (functionele) techniek voor de tibialis anterieure spier: De patiënt zit met zijn been gestrekt. De enkel wordt in eversie en dorsaalflexie geplaatst. Nadat het ene uiteinde van de I-tape aan het bovenste deel van het scheenbeen is bevestigd, wordt het andere uiteinde met bijna 100% spanning aan het dorsale oppervlak van de voet gehecht. Tijdens de toepassing worden de oorsprong en de invoegpunten als begin en einde beschouwd. Vervolgens wordt plantaire fexie op de enkel uitgevoerd en wordt het resterende antikleefgedeelte gelijmd. Functionele correctietechniek: Correctietechniek wordt gebruikt om volledig contact van de voet met de grond te garanderen. Het subtalaire gewricht wordt in eversie geplaatst en er wordt taping aangebracht, beginnend onder de mediale malleolus, zonder spanning tot aan de laterale buitenrand van de calceneus, en vervolgens met 100% spanning, doorgaand tot 10-15 cm onder de kop van de fibula. In de laatste 5 cm wordt geen spanning uitgeoefend
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Rigid Taping-groep
Personen bij wie rigide taping wordt uitgevoerd
|
Talus Stabilisatie Taping: De aangedane enkel van de te tapen persoon werd op een stoel geplaatst en gevraagd deze voet in een neutrale positie te brengen door het scheenbeen over de voet te bewegen door middel van knieflexie terwijl hij stond. Beginnend bij de talus van de enkel werd maximale spanning uitgeoefend richting de mediale en laterale malleolus. Inversieslot: Dit slot ziet eruit als een omgekeerde 6, gezien vanaf de voorkant, en wordt gebruikt om de inversiebeweging te beperken. Nadat de underwrap en het anker waren aangebracht, werd de tape aangebracht vanaf het niveau van de buitenste malleolus. Het werd op zichzelf gelijmd door diagonaal voor de voet te gaan, het voor de binnenste malleolus te passeren, onder de voet door te gaan en voor de buitenste malleolus en het subtalaire gebied te sluiten, en het vastplakken werd voltooid door er een anker op te maken. de bovenzijde.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijd gemaakt en gaan testen
Tijdsspanne: 3 minuten
|
"De timed up and go meet, in seconden, de tijd die een individu nodig heeft om op te staan uit een standaard fauteuil (zithoogte ongeveer 46 cm), een afstand van 3 meter te lopen, zich om te draaien, terug naar de stoel te lopen en te gaan zitten weer naar beneden.
De proefpersoon draagt normaal schoeisel en gebruikt zijn gebruikelijke loophulpmiddel (geen, wandelstok of rollator).
Er wordt geen fysieke hulp verleend.
Hij begint met zijn rug tegen de stoel, zijn armen rustend op de armleuningen van de stoel en zijn loophulpmiddel bij de hand.
Hij krijgt de opdracht dat hij bij het woord "go" moet opstaan en in een comfortabel en veilig tempo naar een lijn op de grond op 3 meter afstand moet lopen, zich moet omdraaien, terug moet gaan naar de stoel en weer moet gaan zitten.
De proefpersoon doorloopt de test één keer voordat hij wordt getimed om vertrouwd te raken met de test. Beide
tapingmethoden produceerden vergelijkbare effecten.
|
3 minuten
|
|
Looptest van 10 meter
Tijdsspanne: 1 minuten
|
De loopsnelheid werd gebaseerd op het gemiddelde van twee pogingen met de 10 meter TWT om de meetfouten te verminderen.
Patiënten kregen de opdracht om zo snel en veilig mogelijk onafhankelijk van andere mensen te lopen en mochten indien nodig een loophulpmiddel gebruiken.
De 10 meter moesten vrij zijn van obstakels en bochten.
Een programma voor mensen met een beroerte en een klapvoet zal het succes van de behandeling vergroten.
|
1 minuten
|
|
Zit- en stoeltest
Tijdsspanne: 1 minuten
|
De proefpersonen begonnen de test zittend op een stoel van 47 cm hoog, met de voeten op heupbreedte uit elkaar, de tenen onder de knieën en de armen over hun borst gevouwen.
De onderzoekers registreerden de tijdsduur tot op de dichtstbijzijnde tiende van een seconde die de proefpersonen nodig hadden om vijf opeenvolgende keren op te staan en weer te gaan zitten zonder hun armen te gebruiken.
Deelnemers kregen één oefenproef om vertrouwd te raken met de procedure.kullanımında
etkili olduğunu göstermektedir.
|
1 minuten
|
|
zes minuten looptest
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De functionele capaciteit van de individuen werd geëvalueerd met 6MWT.
De metingen zijn uitgevoerd in overeenstemming met de aanbevelingen van de American Thoracic Society.
De individuen werd gevraagd om gedurende 6 minuten zo ver mogelijk in hun eigen loopsnelheid in een gang van 30 meter te lopen.
De individuen mochten stoppen en rusten tijdens de test, die twee keer om de dag werd herhaald.
De maximale loopafstand van 6 minuten werd geregistreerd in meters.
|
10 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KırıkkaleüniylÖmerKaya
- Ömer Kaya (Andere identificatie: Kırıkkale Üniversitesi)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .