- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06608615
den umiddelbare effekten av stive og kinesio tape-teknikker hos slagindivider med fotfall
Undersøkelse av den umiddelbare effekten av stive og kinesio-tapeteknikker på fysisk ytelse, gangart og fysiologisk utgiftsindeks hos slagindivider med fotfall
Personer med hjerneslag med fotfall opplever dårlig fysisk ytelse og gangproblemer. Det fysiologiske energiforbruket øker også på grunn av balanse- og gangproblemer. Målet med denne studien er å undersøke de umiddelbare effektene av stive og kinesio-tapeteknikker på fysisk ytelse, gangart og fysiologisk utgiftsindeks hos slagindivider med fotfall, og også å undersøke om disse tilnærmingene er hverandre overlegne.
Som et resultat av denne studien ble det sett at Rigid Taping og Kinesio Taping var effektive hos slagindivider med fotfall. Da vi sammenlignet gruppene, ble det bestemt at begge tapemetodene ga lignende effekter.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Personer med hjerneslag med fotfall opplever dårlig fysisk ytelse og gangproblemer. Det fysiologiske energiforbruket øker også på grunn av balanse- og gangproblemer. Målet med denne studien er å undersøke de umiddelbare effektene av stive og kinesio-tapeteknikker på fysisk ytelse, gangart og fysiologisk utgiftsindeks hos slagindivider med fotfall, og også å undersøke om disse tilnærmingene er hverandre overlegne.
40 personer diagnostisert med hemorragisk eller iskemisk hjerneslag ble inkludert i studien. Individer ble delt inn i to grupper: Rigid Taping Group (n=20) og Kinesio Taping Group (n=20). De fysiske prestasjonene til individene som deltok i studien ble evaluert med One-Leg Standing Test, Timed Up and Go Test (TUG) og Sit-Up-from-Chair Test (SUCT), deres ganghastighet ble evaluert med 10 Meter Walk Test, og spatiotemporal karakteristika av gangen ble evaluert med ganganalyse på pulverisert mark. Physiological Expenditure Index (FHI) ble beregnet med 6-minutters gangtest (6MWT) resultater. Evalueringer ble tatt opp av samme fysioterapeut før og etter taping.
Som et resultat av denne studien ble det sett at Rigid Taping og Kinesio Taping var effektive hos slagindivider med fotfall. Da vi sammenlignet gruppene, ble det bestemt at begge tapemetodene ga lignende effekter. Vi tror at ved å legge til stive eller kinesiotaping-applikasjoner for fotfall til rehabiliteringsprogrammet for slagindivider med fallfot, vil det øke suksessen til behandlingen.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Kırıkkale, Tyrkia
- Kırıkkale University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kinesio Taping Group
Personer som skal gjennomgå kinesiotaping
|
Tilrettelegging (funksjonell) teknikk for tibialis fremre muskel: Pasienten sitter med benet forlenget. Ankelen legges i eversjon og dorsifleksjon. Etter at den ene enden av I-tapen er festet til den øvre delen av tibia, blir den andre enden festet til fotens ryggoverflate med nesten 100 % spenning. Under søknaden regnes opprinnelse og innsettingspunkter som begynnelsen og slutten. Deretter utføres plantarfeksion på ankelen og den gjenværende non-stick delen limes. Funksjonell korreksjonsteknikk: Korreksjonsteknikk brukes for å sikre full kontakt mellom foten og bakken. Subtalarleddet plasseres i eversjon og taping påføres med start fra under den mediale malleolus, uten spenning til den laterale ytterkanten av calceneus, og deretter med 100 % spenning, fortsetter til 10-15 cm under fibulahodet. Det påføres ingen spenning de siste 5 cm
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Rigid Taping-gruppe
Personer som stiv taping vil bli utført til
|
Talus Stabilization Taping: Den berørte ankelen til personen som skal teipes ble plassert på en stol og bedt om å bringe denne foten til en nøytral posisjon ved å føre tibia over foten gjennom knefleksjon mens du står. Fra ankelens talus ble maksimal spenning påført mot den mediale og laterale malleolen. Inversjonslås: Denne låsen ser ut som en invertert 6-er sett forfra og brukes til å begrense inversjonsbevegelsen. Etter at underlaget og ankeret var påført, ble tapen påført fra det ytre malleolusnivået. Den ble limt på seg selv ved å gå diagonalt foran foten, føre den foran den indre malleolen, passere under foten og foran den ytre malleolen og lukke subtalarområdet, og tapingen ble fullført ved å lage et anker på oversiden.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tidsbestemt og gå test
Tidsramme: 3 minutter
|
"Tiden opp og gå måler, i sekunder, tiden det tar en person å reise seg fra en standard lenestol (omtrentlig setehøyde på 46 cm), gå en avstand på 3 meter, snu, gå tilbake til stolen og sette seg ned igjen.
Observanden bruker det vanlige fottøyet og bruker det vanlige ganghjelpemiddelet sitt (ingen, stokk eller rullator).
Det gis ingen fysisk hjelp.
Han starter med ryggen mot stolen, armene hvilende på stolens armer og ganghjelpen for hånden.
Han får beskjed om at han på ordet «gå» skal reise seg og gå i behagelig og trygt tempo til en linje på gulvet 3 meter unna, snu seg, gå tilbake til stolen og sette seg ned igjen.
Forsøkspersonen går gjennom testen én gang før den blir tidsbestemt for å bli kjent med testen.begge
tapemetoder ga lignende effekter.
|
3 minutter
|
|
10 meter gangprøve
Tidsramme: 1 minutt
|
Ganghastighet var basert på gjennomsnittet av to forsøk med 10-m TWT for å redusere målefeil.
Pasientene ble instruert om å gå uavhengig av andre mennesker så raskt og trygt som mulig, og fikk bruke et ganghjelpemiddel ved behov.
De 10 meterne skulle være fri for hindringer og svinger.
program for slagindivider med fallfot vil øke suksessen til behandlingen.
|
1 minutt
|
|
Sett deg opp og stol test
Tidsramme: 1 minutt
|
forsøkspersonene begynte testen sittende på en 47 cm høy stol, plassert med føttene i hoftebredde fra hverandre, tærne under knærne og armene foldet over brystet.
Etterforskerne registrerte hvor lang tid det tok til nærmeste tiendedel av et sekund for forsøkspersonene å reise seg og sette seg ned fem påfølgende ganger uten å bruke armene.
Deltakerne fikk en praksisforsøk for å gjøre seg kjent med prosedyren.kullanımında
etkili olduğunu göstermektedir.
|
1 minutt
|
|
seks minutters gangtest
Tidsramme: 10 minutter
|
Den funksjonelle kapasiteten til individene ble evaluert med 6MWT.
Målingene ble gjort i tråd med anbefalingene fra American Thoracic Society.
Individene ble bedt om å gå i en 30-meters korridor med sin egen ganghastighet i 6 minutter så langt som mulig.
Individene fikk stoppe og hvile under testen, som ble gjentatt to ganger annenhver dag.
Maksimal 6 minutters gangavstand ble registrert i meter.
|
10 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KırıkkaleüniylÖmerKaya
- Ömer Kaya (Annen identifikator: Kırıkkale Üniversitesi)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .