Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

den umiddelbare effekten av stive og kinesio tape-teknikker hos slagindivider med fotfall

10. mars 2025 oppdatert av: Saniye Aydoğan Arslan, Kırıkkale University

Undersøkelse av den umiddelbare effekten av stive og kinesio-tapeteknikker på fysisk ytelse, gangart og fysiologisk utgiftsindeks hos slagindivider med fotfall

Personer med hjerneslag med fotfall opplever dårlig fysisk ytelse og gangproblemer. Det fysiologiske energiforbruket øker også på grunn av balanse- og gangproblemer. Målet med denne studien er å undersøke de umiddelbare effektene av stive og kinesio-tapeteknikker på fysisk ytelse, gangart og fysiologisk utgiftsindeks hos slagindivider med fotfall, og også å undersøke om disse tilnærmingene er hverandre overlegne.

Som et resultat av denne studien ble det sett at Rigid Taping og Kinesio Taping var effektive hos slagindivider med fotfall. Da vi sammenlignet gruppene, ble det bestemt at begge tapemetodene ga lignende effekter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Personer med hjerneslag med fotfall opplever dårlig fysisk ytelse og gangproblemer. Det fysiologiske energiforbruket øker også på grunn av balanse- og gangproblemer. Målet med denne studien er å undersøke de umiddelbare effektene av stive og kinesio-tapeteknikker på fysisk ytelse, gangart og fysiologisk utgiftsindeks hos slagindivider med fotfall, og også å undersøke om disse tilnærmingene er hverandre overlegne.

40 personer diagnostisert med hemorragisk eller iskemisk hjerneslag ble inkludert i studien. Individer ble delt inn i to grupper: Rigid Taping Group (n=20) og Kinesio Taping Group (n=20). De fysiske prestasjonene til individene som deltok i studien ble evaluert med One-Leg Standing Test, Timed Up and Go Test (TUG) og Sit-Up-from-Chair Test (SUCT), deres ganghastighet ble evaluert med 10 Meter Walk Test, og spatiotemporal karakteristika av gangen ble evaluert med ganganalyse på pulverisert mark. Physiological Expenditure Index (FHI) ble beregnet med 6-minutters gangtest (6MWT) resultater. Evalueringer ble tatt opp av samme fysioterapeut før og etter taping.

Som et resultat av denne studien ble det sett at Rigid Taping og Kinesio Taping var effektive hos slagindivider med fotfall. Da vi sammenlignet gruppene, ble det bestemt at begge tapemetodene ga lignende effekter. Vi tror at ved å legge til stive eller kinesiotaping-applikasjoner for fotfall til rehabiliteringsprogrammet for slagindivider med fallfot, vil det øke suksessen til behandlingen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kırıkkale, Tyrkia
        • Kırıkkale University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Å bli diagnostisert med iskemisk eller hemorragisk hjerneslag, ikke ha samarbeids- og kommunikasjonsproblemer, Slag-individer med fotfall og de med en MAS-score på 2 eller mindre, De som skårer 0-3 på Modified Rankin Scale.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kinesio Taping Group
Personer som skal gjennomgå kinesiotaping

Tilrettelegging (funksjonell) teknikk for tibialis fremre muskel: Pasienten sitter med benet forlenget. Ankelen legges i eversjon og dorsifleksjon. Etter at den ene enden av I-tapen er festet til den øvre delen av tibia, blir den andre enden festet til fotens ryggoverflate med nesten 100 % spenning. Under søknaden regnes opprinnelse og innsettingspunkter som begynnelsen og slutten. Deretter utføres plantarfeksion på ankelen og den gjenværende non-stick delen limes.

Funksjonell korreksjonsteknikk: Korreksjonsteknikk brukes for å sikre full kontakt mellom foten og bakken. Subtalarleddet plasseres i eversjon og taping påføres med start fra under den mediale malleolus, uten spenning til den laterale ytterkanten av calceneus, og deretter med 100 % spenning, fortsetter til 10-15 cm under fibulahodet. Det påføres ingen spenning de siste 5 cm

Andre navn:
  • Funksjonell korreksjonsteknikk
  • Tilrettelegging (funksjonell) teknikk for tibialis fremre muskel
Eksperimentell: Rigid Taping-gruppe
Personer som stiv taping vil bli utført til

Talus Stabilization Taping: Den berørte ankelen til personen som skal teipes ble plassert på en stol og bedt om å bringe denne foten til en nøytral posisjon ved å føre tibia over foten gjennom knefleksjon mens du står. Fra ankelens talus ble maksimal spenning påført mot den mediale og laterale malleolen.

Inversjonslås: Denne låsen ser ut som en invertert 6-er sett forfra og brukes til å begrense inversjonsbevegelsen. Etter at underlaget og ankeret var påført, ble tapen påført fra det ytre malleolusnivået. Den ble limt på seg selv ved å gå diagonalt foran foten, føre den foran den indre malleolen, passere under foten og foran den ytre malleolen og lukke subtalarområdet, og tapingen ble fullført ved å lage et anker på oversiden.

Andre navn:
  • Talus Stabiliseringstaping
  • Inversjonslås

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tidsbestemt og gå test
Tidsramme: 3 minutter
"Tiden opp og gå måler, i sekunder, tiden det tar en person å reise seg fra en standard lenestol (omtrentlig setehøyde på 46 cm), gå en avstand på 3 meter, snu, gå tilbake til stolen og sette seg ned igjen. Observanden bruker det vanlige fottøyet og bruker det vanlige ganghjelpemiddelet sitt (ingen, stokk eller rullator). Det gis ingen fysisk hjelp. Han starter med ryggen mot stolen, armene hvilende på stolens armer og ganghjelpen for hånden. Han får beskjed om at han på ordet «gå» skal reise seg og gå i behagelig og trygt tempo til en linje på gulvet 3 meter unna, snu seg, gå tilbake til stolen og sette seg ned igjen. Forsøkspersonen går gjennom testen én gang før den blir tidsbestemt for å bli kjent med testen.begge tapemetoder ga lignende effekter.
3 minutter
10 meter gangprøve
Tidsramme: 1 minutt
Ganghastighet var basert på gjennomsnittet av to forsøk med 10-m TWT for å redusere målefeil. Pasientene ble instruert om å gå uavhengig av andre mennesker så raskt og trygt som mulig, og fikk bruke et ganghjelpemiddel ved behov. De 10 meterne skulle være fri for hindringer og svinger. program for slagindivider med fallfot vil øke suksessen til behandlingen.
1 minutt
Sett deg opp og stol test
Tidsramme: 1 minutt
forsøkspersonene begynte testen sittende på en 47 cm høy stol, plassert med føttene i hoftebredde fra hverandre, tærne under knærne og armene foldet over brystet. Etterforskerne registrerte hvor lang tid det tok til nærmeste tiendedel av et sekund for forsøkspersonene å reise seg og sette seg ned fem påfølgende ganger uten å bruke armene. Deltakerne fikk en praksisforsøk for å gjøre seg kjent med prosedyren.kullanımında etkili olduğunu göstermektedir.
1 minutt
seks minutters gangtest
Tidsramme: 10 minutter
Den funksjonelle kapasiteten til individene ble evaluert med 6MWT. Målingene ble gjort i tråd med anbefalingene fra American Thoracic Society. Individene ble bedt om å gå i en 30-meters korridor med sin egen ganghastighet i 6 minutter så langt som mulig. Individene fikk stoppe og hvile under testen, som ble gjentatt to ganger annenhver dag. Maksimal 6 minutters gangavstand ble registrert i meter.
10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2024

Først lagt ut (Faktiske)

23. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere