卵の品質評価
2025年1月31日 更新者：Ovom Care GmbH
体外受精を受けている患者の廃棄サンプルにおける卵子生理の観察コホート研究
この観察研究の目的は、人間の卵子の生理機能について学ぶことです。
この研究が答えようとしている主な質問は、卵子の生理機能と卵子の質の間に関連性があるかどうかです。
定期的な医療ケアの一環として体外受精（IVF）を受けている参加者から定期的な採卵時に収集された廃棄された未受精卵と卵胞液が、参加者の電子医療記録からの情報とともに収集され、分析されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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London、イギリス、NW1 1BU
- Avenues Clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
子宮に不妊の問題があり、体外受精（IVF）/顕微授精（ICSI）による生殖補助医療、または選択的卵子凍結が必要な人々。
説明
包含基準:
- 体外受精治療または卵子凍結治療を受けている方
除外基準:
- 収集のために廃棄される未受精卵はありません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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コントロールグループ
男性因子と診断され、体外受精（IVF）を受けている女性。
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参加者が関与する唯一の介入は非臨床であり、関心のある体外受精患者の標準治療相談スケジュールに追加される追加の 30 分間の有益な電話予約です。参加者にはデジタル同意書 PDF フォームが提示され、治験看護師または医師が署名します。臨床訓練を受けた研究員。
参加者は24～30か月間研究に参加します。
この間に、電子医療記録からの情報とともに、定期的な採卵中に収集された廃棄された未受精卵母細胞と卵胞液が収集され、分析されます。
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ケースグループ
男性要因以外の診断を受けて体外受精を受けている女性。
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参加者が関与する唯一の介入は非臨床であり、関心のある体外受精患者の標準治療相談スケジュールに追加される追加の 30 分間の有益な電話予約です。参加者にはデジタル同意書 PDF フォームが提示され、治験看護師または医師が署名します。臨床訓練を受けた研究員。
参加者は24～30か月間研究に参加します。
この間に、電子医療記録からの情報とともに、定期的な採卵中に収集された廃棄された未受精卵母細胞と卵胞液が収集され、分析されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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卵母細胞のミトコンドリア生理学
時間枠：観察のベースライン時間は 1 ～ 5 時間続きます。
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観察のベースライン時間は 1 ～ 5 時間続きます。
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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相関関係（またはその欠如）を評価するための、卵母細胞ミトコンドリア生理学結果と臨床転帰の比較
時間枠：参加者の治療の過程でデータが利用可能になるため。例えば。入学から赤ちゃんの誕生まで
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参加者の治療の過程でデータが利用可能になるため。例えば。入学から赤ちゃんの誕生まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月9日
一次修了 (実際)
2024年11月8日
研究の完了 (推定)
2027年2月1日
試験登録日
最初に提出
2024年9月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月22日
最初の投稿 (実際)
2024年9月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月31日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。