危険な妊娠における妊娠ストレスと睡眠の質に関するガイド付き画像
2024年9月20日 更新者：Öznur Akçayüzlü、Cukurova University
危険な妊娠における妊娠ストレスと睡眠の質に対する誘導イメージの影響
この論文研究では、入院中の妊婦に誘導画像を適用すると、ストレスレベルが低下し、睡眠の質が向上すると考えられています。
私たちの国では、危険な妊婦に対してガイド付き画像アプリケーションを使用した研究はありません。
この研究の結果、新たな情報が文献に追加されると考えられます。
この研究は、危険な妊婦の妊娠ストレスと睡眠の質に対するガイド付き画像の適用の影響を判断するために実施されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sariçam
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Adana、Sariçam、七面鳥、01330
- Adana City Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 教育レベルは小学校以上である必要があります
- 妊娠20週目以降であること
- 少なくとも5日間の入院が予定されている方
- 妊娠中初めての入院
- 入院後3日以内であること
- トルコ語を知り、話すこと
- 口頭で意思疎通ができること
除外基準:
- 以前に誘導イメージを使用したことがある
- 精神疾患の診断を受けている
- 不妊治療を経て妊娠した方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ガイド付き画像グループ
通常の看護ケアに加えて、ガイド付き画像が危険な妊婦に適用されます。
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最初の面談: 女性をクリニックに紹介し、研究の目的を説明し、書面による同意書に記入します。
個人情報フォームと「妊娠ストレス評価スケール」(GSDS-36) および「リチャード・キャンベル睡眠スケール」に記入します。
アンケートへの記入後、妊婦のバイタルサインが測定され、その後 15 分間のガイド付きイメージビデオが上映されます。
患者のバイタルサインは、ガイド付き画像ビデオの視聴後 10 分後に再度測定されます。
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介入なし：対照群
危険な妊婦には日常的な看護ケアのみが提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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妊娠中のストレス評価スケール
時間枠：参加者との最初のミーティングから 5 日間
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妊娠中の女性には妊娠ストレス評価スケールが実施されます。
妊婦が経験する不安、苦痛、心配の程度は、「まったくない」、「軽度」、「中等度」、「深刻」、または「非常に深刻」で、0 から 4 までのスコアで表され、ストレスの程度が感じられます。妊娠中のレベルは最小 0 ポイントから最大 144 ポイントの範囲です。
スケールから得られるスコアが増加するほど、ストレスが増加していると解釈されます。
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参加者との最初のミーティングから 5 日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月1日
一次修了 (推定)
2024年12月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月20日
最初の投稿 (実際)
2024年9月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年9月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月20日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。