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위험한 임신의 임신 스트레스와 수면의 질에 대한 안내 영상

2024년 9월 20일 업데이트: Öznur Akçayüzlü, Cukurova University

위험한 임신의 임신 스트레스와 수면의 질에 대한 유도 영상의 영향

본 논문 연구에서는 입원한 임산부에게 유도영상을 적용함으로써 스트레스 수준이 감소하고 수면의 질이 향상될 것으로 생각된다. 우리나라에서는 위험한 임산부에게 유도영상 적용을 적용한 연구는 없다. 본 연구의 결과로 문헌에 새로운 정보가 추가될 것으로 생각된다. 본 연구는 위험한 임산부의 임신스트레스와 수면의 질에 대한 유도영상 적용의 효과를 확인하기 위해 수행될 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sariçam
      • Adana, Sariçam, 칠면조, 01330
        • Adana City Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 교육 수준은 초등학교 이상이어야 합니다.
  • 임신 20주 이상인 분
  • 최소 5일 동안 병원에 입원할 예정인 경우
  • 임신 중 처음으로 병원에 입원함
  • 입원 후 3일 이내인 경우
  • 터키어를 알고 말하기
  • 말로 의사소통이 가능하다는 점

제외 기준:

  1. 이전에 가이드 이미지를 받은 적이 있는 경우
  2. 정신질환 진단을 받은 경우
  3. 불임치료를 통해 임신한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 안내 이미지 그룹
일반적인 간호 외에 위험한 임산부에게도 안내영상이 적용될 예정입니다.
첫 번째 미팅: 여성을 클리닉에 소개하고, 연구 목적을 설명하고, 서면 동의서를 작성합니다. 개인 정보 양식과 "임신 스트레스 평가 척도"(GSDS-36) 및 "Richard-Campbell 수면 척도"가 작성됩니다. 설문지를 작성한 후 임산부의 활력징후를 측정한 후 15분간 안내 영상을 보여줍니다. 영상 안내 영상 시청 후 10분 뒤에 환자의 활력징후를 다시 측정하게 됩니다.
간섭 없음: 대조군
위험한 임산부에게는 정기적인 간호 서비스만 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신 스트레스 평가 척도
기간: 참가자와의 첫 미팅 후 5일 동안
임신 스트레스 평가 척도가 임산부에게 시행됩니다. 임산부가 경험하는 불안, 괴로움, 걱정의 정도는 '전혀 그렇지 않다', '약하다', '보통이다', '심하다', '매우 심각하다'로 0~4점으로 점수를 매긴다. 임신 중 레벨은 최소 0점에서 최대 144점까지입니다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 스트레스가 증가하는 것으로 해석된다.
참가자와의 첫 미팅 후 5일 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 126

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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