希少神経発達障害を持つ青少年のためのフランス語版 PEERS ソーシャル スキル トレーニング プログラムの評価 (PEERS-MRND)
2025年11月18日 更新者：Imagine Institute
希少神経発達障害を持つ青少年のためのフランス語版 PEERS ソーシャル スキル トレーニング プログラムの評価 / PEERS-MRND
まれな神経発達障害を持つ青年および若年成人は、成人への移行期に精神疾患を発症するリスクがあります。
孤独や社会的関係の欠如は、まれな神経発達障害を持つ青年や若年成人に不安やうつ病を引き起こす可能性があります。
不安とうつ病は、成人期に精神症状に移行する主な危険因子です。
まれな神経発達障害を持つ青年および若年成人の社会的スキルの向上と社会的関係の前向きな進化は、不安やうつ病の危険因子の減少につながる可能性があります。
したがって、フランスのソーシャルスキルプログラム「PEERS」のケア下にあるこの若者集団、特に稀な神経発達障害を持つ若者集団におけるソーシャルスキルの進化を評価し、プログラムの全体的な利益を評価することが不可欠であると思われる。 。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
64
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Île-de-France Region
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Paris、Île-de-France Region、フランス、75015
- Necker - Enfants Malades Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究は、まれな神経発達障害を持つ患者40人とその親族/友人40人からのデータに焦点を当てる。
説明
包含基準:
- 12 歳から 30 歳までで、ソーシャル スキル プログラムの開始時に含まれます。
- 希少な神経発達疾患の患者さん
- ソーシャルスキルプログラムの恩恵を受ける患者
- 適切なレベルの口頭での詳細説明
- 家族や友人がソーシャルスキルプログラムに参加している患者
非包含基準:
- 研究への参加に対する患者、または未成年の場合はその両親の反対
- 患者は精神的に安定していない：不安、うつ病、精神障害の急性症状。
- 重度の知的障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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忍耐強い
包含基準:
非包含基準:
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家族や友人
包含基準:
非包含基準: - 研究への参加に反対する |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ソーシャルスキルプログラムに参加する希少神経発達疾患を持つ青年および若年成人のソーシャルスキルの評価
時間枠：2023年～2025年
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プレーの質アンケート - 青少年 (QPQ-A) (フランス語で QSQP)
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2023年～2025年
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希少な神経発達疾患を持つ青年および若年成人の社会的スキルの評価
時間枠：2023年～2025年
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友情の質の尺度 (FQS)
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2023年～2025年
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希少な神経発達疾患を持つ青年および若年成人の社会的スキルの評価
時間枠：2023年～2025年
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青少年の社会不安尺度 (SAS-A)
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2023年～2025年
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希少な神経発達疾患を持つ青年および若年成人の社会的スキルの評価
時間枠：2023年～2025年
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孤独と社会的不満の尺度 (L&SD)
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2023年～2025年
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希少な神経発達疾患を持つ青年および若年成人の社会的スキルの評価
時間枠：2023年～2025年
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青少年のソーシャルスキル知識テスト (TASSK)
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2023年～2025年
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希少な神経発達疾患を持つ青年および若年成人の社会的スキルの評価
時間枠：2023年～2025年
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会話スキルの自己評価 (AHC)
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2023年～2025年
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希少な神経発達疾患を持つ青年および若年成人の社会的スキルの評価
時間枠：2023年～2025年
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ベック・ユース・インベントリーズ (BYI)
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2023年～2025年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月1日
一次修了 (実際)
2025年10月17日
研究の完了 (実際)
2025年10月17日
試験登録日
最初に提出
2024年4月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月24日
最初の投稿 (実際)
2024年9月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月18日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。