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Evaluierung der französischen Version des PEERS-Trainingsprogramms für soziale Kompetenzen für Jugendliche mit seltenen neurologischen Entwicklungsstörungen (PEERS-MRND)

18. November 2025 aktualisiert von: Imagine Institute

Evaluierung der französischen Version des PEERS-Trainingsprogramms für soziale Kompetenzen für Jugendliche mit seltenen neurologischen Entwicklungsstörungen / PEERS-MRND

Bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit seltenen neurologischen Entwicklungsstörungen besteht das Risiko, beim Übergang ins Erwachsenenalter psychiatrische Pathologien zu entwickeln. Einsamkeit und fehlende soziale Beziehungen können bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit seltenen neurologischen Entwicklungsstörungen zu Angstzuständen und Depressionen führen. Angstzustände und Depressionen sind wesentliche Risikofaktoren für den Übergang zu psychiatrischen Symptomen im Erwachsenenalter. Die Verbesserung sozialer Kompetenzen und die positive Entwicklung sozialer Beziehungen bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit seltenen neurologischen Entwicklungsstörungen können zu einer Verringerung der Risikofaktoren für Angstzustände und Depressionen führen. Daher erscheint es wichtig, die Entwicklung der sozialen Kompetenzen in dieser Population junger Erwachsener unter der Obhut des Programms für soziale Kompetenzen, PEERS, in Frankreich zu bewerten, um den Gesamtnutzen des Programms zu bewerten, insbesondere in dieser Population junger Menschen mit seltenen neurologischen Entwicklungsstörungen .

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

64

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Île-de-France Region
      • Paris, Île-de-France Region, Frankreich, 75015
        • Necker - Enfants Malades Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studie wird sich auf Daten von 40 Patienten mit seltenen neurologischen Entwicklungsstörungen und ihren 40 Verwandten/Freunden konzentrieren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 12 und 30 Jahren, inkludiert zu Beginn des Sozialkompetenzprogramms.
  • Patienten mit seltenen neurologischen Entwicklungskrankheiten
  • Patienten, die vom Sozialkompetenzprogramm profitieren
  • Angemessenes Niveau der verbalen Ausarbeitung
  • Patient mit einem Familienmitglied oder einem Freund, der ebenfalls am Programm für soziale Kompetenzen teilnimmt

Nichteinschlusskriterien:

  • Widerspruch des Patienten oder, falls er minderjährig ist, seiner Eltern gegen die Teilnahme an der Studie
  • Patient nicht psychiatrisch stabilisiert: akute Symptome von Angstzuständen, Depressionen, psychotischen Störungen.
  • Schwere geistige Behinderung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Geduldig

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 12 und 30 Jahren, inkludiert zu Beginn des Sozialkompetenzprogramms.
  • Patienten mit seltenen neurologischen Entwicklungskrankheiten
  • Patienten, die vom Sozialkompetenzprogramm profitieren
  • Angemessenes Niveau der verbalen Ausarbeitung
  • Patient mit einem Familienmitglied oder einem Freund, der ebenfalls am Programm für soziale Kompetenzen teilnimmt

Nichteinschlusskriterien:

  • Widerspruch des Patienten oder, falls er minderjährig ist, seiner Eltern gegen die Teilnahme an der Studie
  • Patient nicht psychiatrisch stabilisiert: akute Symptome von Angstzuständen, Depressionen, psychotischen Störungen.
  • Schwere geistige Behinderung
Familienmitglied oder Freund

Einschlusskriterien:

  • über 18 Jahre alt sein
  • Seien Sie ein enger Verwandter oder Freund eines Patienten und nehmen Sie an seinem täglichen Leben teil
  • das Sozialkompetenzprogramm absolviert haben oder derzeit absolvieren

Nichteinschlusskriterien:

- Widerspruch gegen die Teilnahme an der Studie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der sozialen Kompetenzen bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit seltenen neurologischen Entwicklungskrankheiten, die am Programm für soziale Kompetenzen teilnehmen
Zeitfenster: 2023 - 2025
Fragebogen zur Spielqualität für Jugendliche (QPQ-A) (QSQP auf Französisch)
2023 - 2025
Beurteilung sozialer Fähigkeiten bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit seltenen neurologischen Entwicklungskrankheiten
Zeitfenster: 2023 - 2025
Freundschaftsqualitätsskala (FQS)
2023 - 2025
Beurteilung sozialer Fähigkeiten bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit seltenen neurologischen Entwicklungskrankheiten
Zeitfenster: 2023 - 2025
Soziale Angstskala für Jugendliche (SAS-A)
2023 - 2025
Beurteilung sozialer Fähigkeiten bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit seltenen neurologischen Entwicklungskrankheiten
Zeitfenster: 2023 - 2025
Skala für Einsamkeit und soziale Unzufriedenheit (L&SD)
2023 - 2025
Beurteilung sozialer Fähigkeiten bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit seltenen neurologischen Entwicklungskrankheiten
Zeitfenster: 2023 - 2025
Test des Wissens über soziale Kompetenzen bei Jugendlichen (TASSK)
2023 - 2025
Beurteilung sozialer Fähigkeiten bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit seltenen neurologischen Entwicklungskrankheiten
Zeitfenster: 2023 - 2025
Selbsteinschätzung der Konversationsfähigkeiten (AHC)
2023 - 2025
Beurteilung sozialer Fähigkeiten bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit seltenen neurologischen Entwicklungskrankheiten
Zeitfenster: 2023 - 2025
Beck Youth Inventorys (BYI)
2023 - 2025

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. Oktober 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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