Harvinaisista neurokehityshäiriöistä kärsivien nuorten PEERSin sosiaalisten taitojen koulutusohjelman ranskalaisen version arviointi (PEERS-MRND)
tiistai 18. marraskuuta 2025 päivittänyt: Imagine Institute
Harvinaisista neurokehityshäiriöistä kärsivien nuorten PEERS-sosiaalisten taitojen koulutusohjelman ranskalaisen version arviointi / PEERS-MRND
Harvinaisista hermoston kehityshäiriöistä kärsivillä nuorilla ja nuorilla aikuisilla on riski saada psykiatrisia patologioita aikuisikään siirtyessään.
Yksinäisyys ja sosiaalisten suhteiden puute voivat aiheuttaa ahdistusta ja masennusta nuorilla ja nuorilla aikuisilla, joilla on harvinaisia hermoston kehityshäiriöitä.
Ahdistuneisuus ja masennus ovat merkittäviä riskitekijöitä psykiatrisiin oireisiin siirtymiselle aikuisiällä.
Harvinaisista hermoston kehityshäiriöistä kärsivien nuorten ja nuorten aikuisten sosiaalisten taitojen ja sosiaalisten suhteiden positiivinen kehitys voi johtaa ahdistuneisuuden ja masennuksen riskitekijöiden vähenemiseen.
Sen vuoksi vaikuttaa olennaisen tärkeältä arvioida sosiaalisten taitojen kehitystä tässä sosiaalisten taitojen ohjelman, PEERS-ohjelman, Ranskassa hoidossa olevien nuorten aikuisten väestössä, jotta voidaan arvioida ohjelman kokonaishyöty erityisesti tässä nuorissa, joilla on harvinaisia hermoston kehityshäiriöitä. .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
64
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Île-de-France Region
-
Paris, Île-de-France Region, Ranska, 75015
- Necker - Enfants Malades Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimus keskittyy tietoihin 40 potilaalta, joilla on harvinaisia hermoston kehityshäiriöitä, ja heidän 40 sukulaiselta/ystävältään.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ikä 12–30 vuotta, mukana sosiaalisten taitojen ohjelman alussa.
- Potilaat, joilla on harvinaisia hermoston kehityssairauksia
- Potilaat, jotka hyötyvät sosiaalisten taitojen ohjelmasta
- Asianmukainen sanallinen viimeistely
- Potilas, jonka perheenjäsen tai ystävä osallistuu myös sosiaalisten taitojen ohjelmaan
Ei sisällyttämiskriteerit:
- Potilaan tai, jos hän on alaikäinen, hänen vanhempiensa vastustus tutkimukseen osallistumiselle
- Potilas ei ole psykiatrisesti stabiloitunut: akuutit ahdistuneisuusoireet, masennus, psykoottiset häiriöt.
- Vaikea kehitysvamma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Potilas
Sisällön kriteerit:
Ei sisällyttämiskriteerit:
|
|
Perheenjäsen tai ystävä
Sisällön kriteerit:
Ei sisällyttämiskriteerit: - Vastustus tutkimukseen osallistumiselle |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Harvinaisia hermoston kehityssairauksia sairastavien nuorten ja nuorten aikuisten sosiaalisten taitojen arviointi sosiaaliset taidot -ohjelmaan osallistuvilla
Aikaikkuna: 2023-2025
|
Pelin laatukysely - Nuoret (QPQ-A) (QSQP ranskaksi)
|
2023-2025
|
|
Harvinaisia hermoston kehityssairauksia sairastavien nuorten ja nuorten aikuisten sosiaalisten taitojen arviointi
Aikaikkuna: 2023-2025
|
Ystävyyden laatuasteikko (FQS)
|
2023-2025
|
|
Harvinaisia hermoston kehityssairauksia sairastavien nuorten ja nuorten aikuisten sosiaalisten taitojen arviointi
Aikaikkuna: 2023-2025
|
Social Axiety Scale for Adolescent (SAS-A)
|
2023-2025
|
|
Harvinaisia hermoston kehityssairauksia sairastavien nuorten ja nuorten aikuisten sosiaalisten taitojen arviointi
Aikaikkuna: 2023-2025
|
Yksinäisyys ja sosiaalinen tyytymättömyysasteikko (L&SD)
|
2023-2025
|
|
Harvinaisia hermoston kehityssairauksia sairastavien nuorten ja nuorten aikuisten sosiaalisten taitojen arviointi
Aikaikkuna: 2023-2025
|
Nuorten sosiaalisten taitojen testi (TASSK)
|
2023-2025
|
|
Harvinaisia hermoston kehityssairauksia sairastavien nuorten ja nuorten aikuisten sosiaalisten taitojen arviointi
Aikaikkuna: 2023-2025
|
Keskustelutaitojen itsearviointi (AHC)
|
2023-2025
|
|
Harvinaisia hermoston kehityssairauksia sairastavien nuorten ja nuorten aikuisten sosiaalisten taitojen arviointi
Aikaikkuna: 2023-2025
|
Beck Youth Inventorys (BYI)
|
2023-2025
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 17. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 17. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 26. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 25. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 19. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HJ-23-PEERS-MRND
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .