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小児腫瘍学における 18F_FDG PET/CT の正常バリアントと落とし穴

2024年9月22日 更新者:Amira Atef Mohamed、Assiut University

小児腫瘍学における 18F_FDG PET/CT 画像の正常なバリアントと落とし穴

小児腫瘍学における 18_F _FDG PET/CT イメージングの正常バリアントと落とし穴の検出。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

小児がんは成人がんに比べて比較的まれですが、小児および青少年の外傷に次いで 2 番目に多い死因です。 リンパ腫、白血病、脳腫瘍が小児がんの半分以上を占め、次いで神経芽腫、軟部肉腫、ウィルムス腫瘍、骨腫瘍が続きます。

18フッ素-フルオロデオキシグルコース (18F-FDG) 陽電子放射断層撮影/コンピューター断層撮影 (PET/CT) は、小児悪性腫瘍の病期分類、再分類、治療に対する反応において重要な役割を果たします。 ここ数十年で、PET のみの検査はハイブリッド システムに置き換えられ、腫瘍学では PET と CT が併用されています。 このイメージングシステムでは、PET と CT がそれぞれ機能データと形態学的情報に併用されます。 (2) 18F-FDG PET/CT は現在、さまざまながんの病期分類および再分類のための正確な方法として十分に確立されていますが、多くの偽陽性結果が発生する可能性があることもよく認識されています。

小児における FDG 取り込みの正規分布は成人とは異なります。 また、FDG は腫瘍学で広く使用されていますが、腫瘍に特異的なものではありません。 FDG の取り込みは、炎症、感染症、外傷などの多くの良性疾患で見られる場合があります。 小児 FDG PET/CT 研究を適切に解釈するには、小児における FDG 取り込みの正規分布に関する知識と、生理学的変異、良性病変、および PET/CT 関連のアーチファクトについての洞察が必要です。

誤解の潜在的な原因を理解することで、解釈の精度を高め、不必要な追跡調査の数を減らし、治療結果を向上させることができます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Amira Atef Mohamed, Resident doctor
  • 電話番号:+20 1017064445
  • メール:ameraatef781@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

PET/CTスキャンを受ける小児患者

説明

包含基準:

  • すべての小児がん患者は核医学部門に紹介され、18F-FDG PET/CT検査を実施しました。

すべての患者は18歳以上。

除外基準:

  • 重症患者。 血糖値が200 mg/dl未満の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PET/CT検査の結果と解釈を妨げる、小児腫瘍学における18F-FDG PET/CTイメージングの正常バリアントと落とし穴を検出します。
時間枠:ベースライン
PET/CTまたは他の画像検査または臨床検査によるフォローアップによる、PET/CT研究の結果および解釈を妨げる、小児腫瘍学における18F-FDG PET/CT画像の正常変異体および落とし穴の検出
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年10月1日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年9月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月22日

最初の投稿 (実際)

2024年9月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月22日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Pitfalls PET/CT In pediatric

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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