Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

18F_FDG PET/CT:n normaalit vaihtoehdot ja sudenkuopat lasten onkologiassa

sunnuntai 22. syyskuuta 2024 päivittänyt: Amira Atef Mohamed, Assiut University

18F_FDG PET/CT -kuvauksen normaalit vaihtoehdot ja sudenkuopat lasten onkologiassa

Havaitseminen 18_F _FDG PET/CT -kuvauksen normaalit muunnelmat ja sudenkuopat lasten onkologiassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka lasten syöpä on suhteellisen harvinainen aikuisten syöpään verrattuna, se on toiseksi yleisin kuolinsyy lasten ja nuorten loukkaantumisten jälkeen. lymfooma, leukemia ja aivosyöpä muodostavat yli puolet lasten syövistä, ja niitä seuraavat neuroblastooma, pehmytkudossarkoomat, Wilmsin kasvaimet ja luukasvaimet.

18Fluori-fluori-deoksiglukoosi (18F-FDG) positroniemissiotomografia/tietokonetomografia (PET/CT) on tärkeä rooli, staging, restaging, vaste hoitoon lapsuuden pahanlaatuisissa kasvaimissa. Pelkästään PET-tutkimukset ovat viime vuosikymmeninä korvanneet hybridijärjestelmiä, joissa PET:tä ja TT:tä käytetään yhdessä onkologiassa. Tässä kuvantamisjärjestelmässä PET:tä ja CT:tä käytetään yhdessä funktionaalisille tiedoille ja morfologisille tiedoille. (2) Vaikka 18F-FDG PET/CT on nyt vakiintunut tarkka menetelmä erilaisten syöpien vaiheittamiseen ja uudelleen määrittämiseen, tiedetään myös, että monia vääriä positiivisia tuloksia voi esiintyä.

FDG:n imeytymisen normaali jakautuminen lapsilla eroaa aikuisista. Lisäksi, vaikka FDG:tä käytetään laajalti onkologiassa, se ei ole kasvainspesifinen. FDG:n sisäänotto voidaan havaita useissa hyvänlaatuisissa tiloissa, mukaan lukien tulehdus, infektio ja trauma. Lasten FDG:n PET/CT-tutkimusten asianmukainen tulkinta edellyttää tietoa FDG:n oton normaalista jakautumisesta lapsilla ja käsitystä fysiologisista muunnelmista, hyvänlaatuisista leesioista ja PET/CT:hen liittyvistä artefakteista.

Ymmärtämällä väärintulkintojen mahdolliset syyt voimme parantaa tulkinnan tarkkuutta, vähentää tarpeettomia seurantatutkimuksia ja parantaa hoitotuloksia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Amira Atef Mohamed, Resident doctor
  • Puhelinnumero: +20 1017064445
  • Sähköposti: ameraatef781@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapsipotilaat, joille tehdään PET/CT-skannaus

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Kaikki lasten syöpäpotilaat lähetettiin isotooppilääketieteen yksikköön tekemään 18F-FDG PET/CT-tutkimuksen.

Kaikki potilaat > tai = 18 vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikeasti sairaita potilaita. Potilaat, joiden glukoositaso < 200 mg/dl.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
18F-FDG PET/CT-kuvantamisen normaalien muunnelmien ja sudenkuoppien havaitseminen lasten onkologiassa, jotka häiritsevät PET/CT-tutkimustuloksia ja tulkintaa.
Aikaikkuna: Perustaso
18F-FDG PET/CT-kuvauksen normaalien muunnelmien ja sudenkuoppien havaitseminen lasten onkologiassa, jotka häiritsevät PET/CT-tutkimustuloksia ja tulkintaa PET/CT-seurannalla tai muulla kuvituksella tai kliinisesti
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 22. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 22. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 22. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pitfalls PET/CT In pediatric

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa