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Normale Varianten und Fallstricke der 18F_FDG PET/CT in der pädiatrischen Onkologie

22. September 2024 aktualisiert von: Amira Atef Mohamed, Assiut University

Normale Varianten und Fallstricke der 18F_FDG-PET/CT-Bildgebung in der pädiatrischen Onkologie

Erkennung Normale Varianten und Fallstricke der 18_F _FDG PET/CT-Bildgebung in der pädiatrischen Onkologie.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Obwohl Krebs bei Kindern im Vergleich zu Krebs bei Erwachsenen relativ selten ist, ist er nach Verletzungen bei Kindern und Jugendlichen die zweithäufigste Todesursache. Lymphome, Leukämie und Hirntumoren machen mehr als die Hälfte der Krebserkrankungen bei Kindern aus, gefolgt von Neuroblastomen, Weichteilsarkomen, Wilms-Tumoren und Knochentumoren.

18Fluor-Fluordesoxyglucose (18F-FDG) Positronenemissionstomographie/Computertomographie (PET/CT) spielt eine wichtige Rolle beim Staging, Restaging und Ansprechen auf die Behandlung bei bösartigen Erkrankungen im Kindesalter. Reine PET-Untersuchungen wurden in den letzten Jahrzehnten durch Hybridsysteme ersetzt, bei denen PET und CT in der Onkologie gemeinsam eingesetzt werden. In diesem Bildgebungssystem werden PET und CT gemeinsam für funktionelle Daten bzw. morphologische Informationen verwendet. (2) Obwohl sich die 18F-FDG-PET/CT inzwischen als genaue Methode für das Staging und Restaging verschiedener Krebsarten etabliert hat, ist es auch allgemein anerkannt, dass es zu vielen falsch positiven Ergebnissen kommen kann.

Die normale Verteilung der FDG-Aufnahme unterscheidet sich bei Kindern von der bei Erwachsenen. Auch wenn FDG in der Onkologie weit verbreitet ist, ist es nicht tumorspezifisch. Die Aufnahme von FDG kann bei zahlreichen gutartigen Erkrankungen beobachtet werden, darunter Entzündungen, Infektionen und Traumata. Die richtige Interpretation pädiatrischer FDG-PET/CT-Studien erfordert Kenntnisse über die normale Verteilung der FDG-Aufnahme bei Kindern und einen Einblick in die physiologischen Varianten, gutartigen Läsionen und PET/CT-bezogenen Artefakte.

Indem wir die möglichen Ursachen für Fehlinterpretationen verstehen, können wir die Genauigkeit der Interpretation erhöhen, die Anzahl unnötiger Folgestudien verringern und das Behandlungsergebnis verbessern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Pädiatrische Patienten, bei denen ein PET/CT-Scan durchgeführt wird

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle pädiatrischen Krebspatienten wurden zur Durchführung einer 18F-FDG-PET/CT-Studie an die nuklearmedizinische Abteilung überwiesen.

Alle Patienten > oder = 18 Jahre.

Ausschlusskriterien:

  • Schwerkranke Patienten. Patienten mit einem Glukosespiegel < 200 mg/dl.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erkennung normaler Varianten und Fallstricke der 18F-FDG-PET/CT-Bildgebung in der pädiatrischen Onkologie, die die Ergebnisse und Interpretation von PET/CT-Studien beeinträchtigen.
Zeitfenster: Grundlinie
Erkennung normaler Varianten und Fallstricke der 18F-FDG-PET/CT-Bildgebung in der pädiatrischen Onkologie, die die Ergebnisse und Interpretation von PET/CT-Studien durch Nachuntersuchungen mit PET/CT oder anderen bildgebenden Verfahren oder klinisch beeinträchtigen
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pitfalls PET/CT In pediatric

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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