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소아 종양학에서 18F_FDG PET/CT의 정상 변이 및 함정

2024년 9월 22일 업데이트: Amira Atef Mohamed, Assiut University

소아 종양학에서 18F_FDG PET/CT 영상의 정상 변이 및 함정

검출 소아 종양학에서 18_F _FDG PET/CT 영상의 정상적인 변형 및 함정.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

소아암은 성인암에 비해 상대적으로 드물지만, 어린이와 청소년의 부상에 이어 두 번째로 흔한 사망 원인입니다. 림프종, 백혈병, 뇌암이 소아암의 절반 이상을 차지하고, 신경모세포종, 연조직 육종, 윌름스 종양, 골종양이 그 뒤를 따릅니다.

18불소-플루오로데옥시글루코스(18F-FDG) 양전자 방출 단층촬영/컴퓨터 단층촬영(PET/CT)은 소아 악성 종양의 병기 결정, 병기 재결정, 치료에 대한 반응 등 중요한 역할을 합니다. PET 단독 검사는 최근 수십 년 동안 종양학에서 PET와 CT가 함께 사용되는 하이브리드 시스템으로 대체되었습니다. 이 이미징 시스템에서는 기능적 데이터와 형태학적 정보를 위해 각각 PET와 CT를 함께 사용합니다. (2) 18F-FDG PET/CT는 현재 다양한 암의 병기 결정 및 병기 재결정을 위한 정확한 방법으로 잘 확립되어 있지만, 많은 위양성 결과가 발생할 수 있다는 것도 잘 알려져 있습니다.

어린이의 FDG 흡수 정규 분포는 성인과 다릅니다. 또한 FDG는 종양학에서 널리 사용되지만 종양 특이적이지는 않습니다. FDG의 흡수는 염증, 감염, 외상 등 다양한 양성 질환에서 나타날 수 있습니다. 소아 FDG PET/CT 연구를 올바르게 해석하려면 어린이의 FDG 흡수의 정규 분포에 대한 지식과 생리학적 변이, 양성 병변 및 PET/CT 관련 인공물에 대한 통찰력이 필요합니다.

잘못된 해석의 잠재적인 원인을 이해함으로써 해석의 정확성을 높이고, 불필요한 후속 연구 횟수를 줄이고, 치료 결과를 향상시킬 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

PET/CT 검사를 받을 소아 환자

설명

포함 기준:

  • 모든 소아암 환자는 18F-FDG PET/CT 연구를 수행하기 위해 핵의학부에 의뢰되었습니다.

모든 환자 > 또는 = 18세.

제외 기준:

  • 중증 환자. 혈당 수치가 200mg/dl 미만인 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PET/CT 연구 결과 및 해석을 방해하는 소아 종양학에서 18F-FDG PET/CT 영상의 정상 변종 및 함정을 탐지합니다.
기간: 기준선
PET/CT 또는 기타 상상 또는 임상적 후속 조치를 통해 PET/CT 연구 결과 및 해석을 방해하는 소아 종양학에서 18F-FDG PET/CT 영상의 정상 변이 및 함정을 검출합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Pitfalls PET/CT In pediatric

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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