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Varianti normali e insidie ​​della PET/CT 18F_FDG in oncologia pediatrica

22 settembre 2024 aggiornato da: Amira Atef Mohamed, Assiut University

Varianti normali e insidie ​​dell'imaging PET/CT 18F_FDG in oncologia pediatrica

Rilevazione Varianti normali e insidie ​​dell'imaging PET/CT 18_F _FDG in oncologia pediatrica.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sebbene il cancro pediatrico sia relativamente raro rispetto a quello degli adulti, è la seconda causa di morte più comune, dopo gli infortuni nei bambini e negli adolescenti. il linfoma, la leucemia e il cancro al cervello rappresentano più della metà dei tumori pediatrici, seguiti dal neuroblastoma, dai sarcomi dei tessuti molli, dai tumori di Wilms e dai tumori ossei.

18La tomografia a emissione di positroni/tomografia computerizzata (PET/CT) con fluoro-fluorodeossiglucosio (18F-FDG) svolge un ruolo importante nella stadiazione, ristadiazione e risposta al trattamento nelle neoplasie infantili. Negli ultimi decenni gli esami basati esclusivamente sulla PET sono stati sostituiti da sistemi ibridi, in cui PET e TC vengono utilizzate insieme in oncologia. In questo sistema di imaging, la PET e la TC vengono utilizzate insieme rispettivamente per dati funzionali e informazioni morfologiche. (2) Sebbene la PET/CT con 18F-FDG sia ormai ben consolidata come metodo accurato per la stadiazione e la ristadiazione di vari tumori, è anche ben noto che possono verificarsi molti risultati falsi positivi .

La normale distribuzione dell’assorbimento dell’FDG nei bambini differisce da quella degli adulti. Inoltre, anche se l’FDG è ampiamente utilizzato in oncologia, non è tumore-specifico. L'assorbimento di FDG può essere osservato in numerose condizioni benigne, tra cui infiammazioni, infezioni e traumi. La corretta interpretazione degli studi PET/CT con FDG pediatrici richiede la conoscenza della normale distribuzione dell'assorbimento di FDG nei bambini e una conoscenza approfondita delle varianti fisiologiche, delle lesioni benigne e degli artefatti correlati alla PET/CT.

Comprendendo le potenziali cause di interpretazioni errate, possiamo aumentare l'accuratezza dell'interpretazione, diminuire il numero di studi di follow-up non necessari e migliorare i risultati del trattamento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti pediatrici che saranno sottoposti a scansione PET/CT

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tutti i pazienti affetti da cancro pediatrico si sono rivolti all'unità di medicina nucleare per eseguire lo studio PET/CT 18F-FDG.

Tutti i pazienti > o = 18 anni.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti gravemente malati. Pazienti con livello di glucosio < 200 mg/dl.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rilevamento di varianti normali e insidie ​​dell'imaging PET/CT 18F-FDG in oncologia pediatrica che interferiscono nei risultati e nell'interpretazione degli studi PET/CT.
Lasso di tempo: Linea di base
Rilevamento di varianti normali e insidie ​​dell'imaging PET/CT del 18F-FDG in oncologia pediatrica che interferiscono nei risultati e nell'interpretazione degli studi PET/CT mediante follow-up con PET/CT o altre immagini o clinicamente
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pitfalls PET/CT In pediatric

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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