Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Normalne warianty i pułapki 18F_FDG PET/CT w onkologii dziecięcej

22 września 2024 zaktualizowane przez: Amira Atef Mohamed, Assiut University

Normalne warianty i pułapki obrazowania PET/CT 18F_FDG w onkologii dziecięcej

Wykrywanie Normalne warianty i pułapki obrazowania 18_F _FDG PET/CT w onkologii dziecięcej.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Chociaż nowotwory u dzieci i młodzieży występują stosunkowo rzadko w porównaniu z nowotworami u dorosłych, stanowią drugą najczęstszą przyczynę zgonów, po urazach u dzieci i młodzieży. chłoniak, białaczka i rak mózgu stanowią ponad połowę nowotworów u dzieci, a następnie nerwiak niedojrzały, mięsaki tkanek miękkich, guzy Wilmsa i nowotwory kości.

18 Pozytonowa tomografia emisyjna/tomografia komputerowa (PET/CT) fluorowo-fluorodeoksyglukozowa (18F-FDG) odgrywa ważną rolę w ocenie stopnia zaawansowania, ponownym umiejscowieniu i odpowiedzi na leczenie nowotworów dziecięcych. W ostatnich dziesięcioleciach badania wykorzystujące wyłącznie PET zostały zastąpione systemami hybrydowymi, w których w onkologii wykorzystuje się łącznie PET i CT. W tym systemie obrazowania PET i CT wykorzystuje się łącznie, odpowiednio, do uzyskania danych funkcjonalnych i informacji morfologicznych. (2) Chociaż badanie PET/CT 18F-FDG jest obecnie dobrze ugruntowaną metodą dokładnej oceny stopnia zaawansowania i ponownej oceny stopnia zaawansowania różnych nowotworów, powszechnie wiadomo, że może wystąpić wiele wyników fałszywie dodatnich.

Rozkład normalny wchłaniania FDG u dzieci różni się od rozkładu normalnego u dorosłych. Ponadto, chociaż FDG jest szeroko stosowana w onkologii, nie jest specyficzna dla nowotworu. Wychwyt FDG można zaobserwować w wielu łagodnych stanach, w tym w stanach zapalnych, infekcjach i urazach. Właściwa interpretacja pediatrycznych badań FDG PET/CT wymaga znajomości rozkładu normalnego wychwytu FDG u dzieci oraz wglądu w warianty fizjologiczne, zmiany łagodne i artefakty związane z PET/CT.

Rozumiejąc potencjalne przyczyny błędnej interpretacji, możemy zwiększyć dokładność interpretacji, zmniejszyć liczbę niepotrzebnych badań kontrolnych i poprawić wyniki leczenia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci pediatryczni, którzy zostaną poddani badaniu PET/CT

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wszyscy pacjenci z nowotworem u dzieci kierowani do oddziału medycyny nuklearnej w celu wykonania badania PET/CT 18F-FDG.

Wszyscy pacjenci > lub = 18 lat.

Kryteria wykluczenia:

  • Ciężko chorzy pacjenci. Pacjenci z poziomem glukozy < 200 mg/dl.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykrywanie prawidłowych wariantów i pułapek obrazowania PET/CT 18F-FDG w onkologii dziecięcej, które zakłócają wyniki i interpretację badań PET/CT.
Ramy czasowe: Linia bazowa
Wykrywanie prawidłowych wariantów i pułapek obrazowania 18F-FDG PET/CT w onkologii dziecięcej, które zakłócają wyniki badań PET/CT i interpretację poprzez kontrolę PET/CT lub inną metodą obrazową lub kliniczną
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pitfalls PET/CT In pediatric

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj