血液透析患者に適用される呼吸訓練が不安、疲労、生活の質に及ぼす影響 (Exercise)
調査の概要
詳細な説明
はじめに：呼吸訓練は、近年医療現場で頻繁に行われている非薬物療法の一つです。
目的: この研究の目的は、血液透析患者の疲労、不安症状、生活の質に対する呼吸訓練の効果を評価することです。
方法: この研究は、テスト前、テスト後のレベルでランダム化対照実験研究デザインを使用して実施されます。 研究サンプルは、サンプルの包含基準を満たし、研修および研究病院の血液透析ユニットに応募する 58 人の血液透析患者で構成されます。 研究データは、個人情報フォーム、ベック不安インベントリ、パイパー疲労スケール、SF-12 生活の質スケールを使用して収集されます。 研究の事前検査データは患者との最初の面接で記入され、事後検査データは 6 週目の終わりに適用されます。
結論: 血液透析治療を受けている患者の身体的および心理的快適さを維持し、生活の質を向上させることは、看護師の主な責任の 1 つです。 この点において、呼吸訓練は身体的および心理的症状の制御に有益であると予測されています。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Amasya、七面鳥、0500
- Neşe Uysal
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上であること
- 研究に参加する意欲があること
- トルコ語を話し、理解する
- 少なくとも6か月前に血液透析治療を開始している
除外基準:
- ステージ4の腎不全と診断され血液透析治療を受けている
- 急性腎不全のため血液透析を受けている
- 呼吸器系（気管支または肺）に関連する悪性腫瘍がある
胸痛がある
。 -以前にボックス呼吸法と横隔膜呼吸法の練習/レシーブトレーニングを行ったことがある
- 認知機能障害がある
- 研究への参加に同意しない
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
対照群は標準治療を受けることになります。
追跡調査期間中、これらの患者には介入は適用されず、データ収集フォームのみが適用されます。
データ収集フォームは介入グループと同じ期間に収集されます。
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実験的：実験（呼吸法）
研究者は呼吸法の資格を持っています。 研究基準を満たす研究への参加に同意した人は、正しい呼吸法、横隔膜筋の紹介と機能、ボックス呼吸法、横隔膜呼吸法、正しい呼吸の利点などについて、準備されたトレーニングパンフレットを使ってトレーニングを受けることになります。 。 標準治療に加えて、ボックス呼吸法を 1 日 3 セット（朝、昼、夕）、6 週間、各セット 10 回繰り返します。 横隔膜呼吸運動は標準治療に加えて適用され、最初の週は2分間続き、その後毎週増加し、6週目には12分間に達し、3セット（朝、昼、夕）として行われます。 |
研究者は呼吸法の資格を持っています。 研究基準を満たす研究への参加に同意した人は、正しい呼吸法、横隔膜筋の紹介と機能、ボックス呼吸法、横隔膜呼吸法、正しい呼吸の利点などについて、準備されたトレーニングパンフレットを使ってトレーニングを受けることになります。 。 標準治療に加えて、ボックス呼吸法を 1 日 3 セット（朝、昼、夕）、6 週間、各セット 10 回繰り返します。 横隔膜呼吸運動は標準治療に加えて適用され、最初の週は2分間続き、その後毎週増加し、6週目には12分間に達し、3セット（朝、昼、夕）として行われます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベック不安症の目録
時間枠：6週間
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Beck Anxiety Inventory (BAI) は、個人が経験する不安症状の頻度を測定するように設計されています。
この尺度は 21 項目からなり、0 ～ 3 で採点されるリッカート型評価尺度です。
個人は、「塗布日を含む過去 1 週間に」各項目の症状に対してどの程度不快に感じたかを 0 ～ 3 のスコアで評価します。
スケールのスコアは 0 ～ 63 です。
合計スコアが高いことは、その人が経験している不安のレベルが高いことを示します。
そのうち 13 項目は身体的症状を説明しており、3 項目は不安の認知的側面を明らかにしています。
3 つの項目には、認知的性質だけでなく身体的性質もあります。
したがって、BAI には、不安の生理学的、感情的、認知的症状が含まれます。
スケールのクロンバック アルファ値は 0.92 と決定されました。
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6週間
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生活の質のスケール
時間枠：6週間
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生活の質スケール (SF-12): SF-12;身体機能 (6 つのステートメント) と精神/心理的機能 (6 つのステートメント) を測定する 2 つの側面で構成されます。
これには、一般的な健康状態、活動制限、うつ病、エネルギーレベルなどに関するさまざまなリッカートタイプのステートメント (2 点リッカート、はい、いいえ、または 5 点リッカート、常に、頻繁に、時々、非常に少ない、まったくないなど) が含まれます。スコアは生活の質の高さを示します。
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6週間
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パイパー疲労スケール
時間枠：6週間
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パイパー疲労スケール (PFS): PFS は 22 の質問で構成され、疲労の知覚を主観的に評価します。
これには 4 つのサブディメンションがあります。行動/重症度サブディメンションは、日常生活活動に対する疲労の影響と重症度を評価します。感情の下位次元では、疲労に起因する感情的な意味がカバーされます。感覚の下位次元は、精神的、身体的、感情的な疲労の症状を反映します。そして認知/スピリチュアルの下位次元は、疲労が認知機能や気分に与える影響の程度を反映します。
スケールの合計スコアは 0 ～ 10 の間で変化します。
スコア 0 は疲労がないことを示し、1 ～ 3 は軽度の疲労を示し、4 ～ 6 は中程度の疲労を示し、7 ～ 10 は重度の疲労を示します。
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6週間
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディチェア：Mahmut Zengin、Amasya University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。