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緊急脱出室シミュレーションが生徒の知識、不安、満足度に及ぼす影響

2024年9月27日 更新者:Hacer Ozel、Saglik Bilimleri Universitesi

緊急避難室シミュレーションが生徒の知識、不安、満足度に及ぼす影響: ランダム化比較研究

この研究はランダム化比較研究タイプです。 研究対象者は、保健科学大学ハミディエ看護学部で学び、2023~2024学年度に救急看護コースを受講する合計40人の学生で構成された。 サンプルは、同じ日付範囲にこのコースを受講し、研究への参加に同意した看護学生で構成されていました。

この研究では、コンピューターベースのランダム化方法 (https://www.random.org/) を使用して、参加者を介入グループ (n=20) と対照グループ (n=20) の 2 つの均等なグループに分けました。 研究の性質上、参加者と主任研究者は盲検化されませんでしたが、評価者はグループについて盲検化されました。

救急看護訓練の範囲内の従来の訓練方法に加えて、14週間の救急看護訓練後に介入グループにエスケープルームアプリケーションが適用されました。

14週間の救急看護教育の範囲内で、対照群には従来の教育方法以外の介入は適用されなかった。 従来の教育では、教室環境でビジュアルとテキストを含むパワーポイントのプレゼンテーションでナレーション、質疑応答、ディスカッションの手法が使用されていました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究はランダム化比較研究タイプです。 研究対象者は、保健科学大学ハミディエ看護学部で学び、2023~2024学年度に救急看護コースを受講する合計40人の学生で構成された。 サンプルは、同じ日付範囲にこのコースを受講し、研究への参加に同意した看護学生で構成されていました。 この研究では、コンピューターベースのランダム化方法 (https://www.random.org/) を使用して、参加者を介入グループ (n=20) と対照グループ (n=20) の 2 つの均等なグループに分けました。 研究の性質上、参加者と主任研究者は盲検化されませんでしたが、評価者はグループについて盲検化されました。 救急看護訓練の範囲内の従来の訓練方法に加えて、14週間の救急看護訓練後に介入グループにエスケープルームアプリケーションが適用されました。 14週間の救急看護教育の範囲内で、対照群には従来の訓練方法以外の介入は適用されなかった。 参加者からのデータは、個人情報フォーム、緊急看護知識テスト、VAS 満足度尺度、州不安目録を使用した対面インタビューを通じて収集されました。 参加者は申請前に研究について知らされ、個人情報フォームに記入しました。 緊急看護知識テスト、VAS 満足度スケール、および状態不安目録が、避難室シミュレーションの適用の直前と直後に両方のグループに実施されました。 申請から 1 週間後と 1 か月後に、両方のグループに知識テストが再度適用されました。 データ収集には約 30 分かかりました。 データの分析は、IBM SPSS Statistics バージョン 25.0 (IBM Corporation、ニューヨーク州アーモンク) を使用して実行されます。 データの評価にはパーセンテージ、平均、標準偏差、中央値などの記述統計手法が使用され、正規分布の検査にはコルモゴロフ・スミルノフ分布検定が使用されます。 変数の特性に応じて、カテゴリデータにはカイ二乗検定が使用され、t 検定/Mann Whitney-U 検定、測定データには一元配置 ANOVA/Kruskall Wallis 検定、および Tukey の HSD 検定/Mann が使用されます。ホイットニー U 検定は、これらの検定におけるグループ間の差異を決定するために使用されます。 統計的有意性は、p<0.05 レベルで評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34668
        • University of Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究への参加を志願する
  • 看護学生であること
  • 研究を行う学部において2023~2024年度救急看護コースを履修していること

除外基準:

  • データ収集フォームへの記入が不完全である
  • 研究を辞めたい。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:脱出ゲームシミュレーショングループ
介入グループ: 緊急看護訓練の範囲内の従来の訓練方法に加えて、14 週間の緊急看護訓練後にこのグループに脱出室アプリケーションが適用されました。

研究の応用:

脱出室の準備と実施 関係教員が作成した脱出室ゲームのシナリオは、救急看護コースのカリキュラムに含まれるトリアージ、一次救命支援、高度救命支援、外傷の科目で構成されています。 脱出ゲームに参加する学生には、部屋内のパズルを解き、手がかりをたどり、出口の鍵を見つけて脱出するための 30 分間の時間が与えられます。 パズルを解き、南京錠のロックを解除し、脱出室で特定のオブジェクトを見つけるために、学生はトリアージ、基本的救命処置、高度な救命処置、およびトラウマに関する質問に答え、時間内に部屋から出なければなりませんでした。

介入なし:対照群
対照群: 14 週間の救急看護教育の範囲内で、この群には従来の教育方法以外の介入は適用されませんでした。 従来の教育では、ナレーション、質疑応答、ディスカッションの手法が、教室環境でビジュアルとテキストを含むパワーポイント プレゼンテーションとともに使用されていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知識レベル
時間枠:介入前後5分、介入1週間後、1ヶ月後
知識テストは文献に基づいて研究者によって作成され、救急看護コースの学習目標と脱出室シナリオの指導結果を問う 20 問で構成されています。 知識テストでは学生に出題された 20 問の質問がそれぞれ 5 点で評価されました。
介入前後5分、介入1週間後、1ヶ月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
満足度
時間枠:介入から5分後
Visual Analogue Scale (VAS) を使用して、救急看護教育に対する学生の満足度を視覚化しました。 学生は 1 (非常に不満) から 10 (非常に満足) までのスケールで自分自身を評価し、視覚的なスケールで満足度をマークしました。
介入から5分後

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安レベルの不安
時間枠:介入の前後 5 分間
生徒の不安レベルは、州特性不安インベントリを使用して測定されました。
介入の前後 5 分間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月6日

一次修了 (実際)

2024年5月25日

研究の完了 (実際)

2024年9月25日

試験登録日

最初に提出

2024年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月27日

最初の投稿 (実際)

2024年10月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月27日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 01.02.2024/124

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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