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L'effetto della simulazione di una stanza di fuga di emergenza sulla conoscenza, sull'ansia e sul livello di soddisfazione degli studenti

27 settembre 2024 aggiornato da: Hacer Ozel, Saglik Bilimleri Universitesi

Effetto della simulazione della stanza di fuga di emergenza sulla conoscenza, sull'ansia e sul livello di soddisfazione degli studenti: studio controllato randomizzato

Questa ricerca è un tipo di studio controllato randomizzato. La popolazione oggetto della ricerca era composta da un totale di 40 studenti che studiavano presso la Facoltà di Infermieristica Hamidiye dell’Università di Scienze della Salute e frequentavano il corso di infermieristica d’emergenza nell’anno accademico 2023-2024. Il campione era costituito da studenti infermieristici che avevano seguito questo corso nello stesso intervallo di date e avevano accettato di partecipare alla ricerca.

In questo studio, i partecipanti sono stati divisi in due gruppi uguali: intervento (n=20) e gruppo di controllo (n=20) utilizzando un metodo di randomizzazione basato su computer (https://www.random.org/). A causa della natura della ricerca, i partecipanti e il ricercatore principale non erano in cieco, mentre il valutatore era in cieco rispetto ai gruppi.

Oltre al metodo di formazione tradizionale nell'ambito della formazione infermieristica d'emergenza, dopo 14 settimane di formazione infermieristica d'emergenza è stata applicata al gruppo di intervento un'applicazione di escape room.

Nessun intervento diverso dal metodo educativo tradizionale è stato applicato al gruppo di controllo nell'ambito della formazione infermieristica di emergenza di 14 settimane. Nell'educazione tradizionale, la narrazione, le domande e risposte e le tecniche di discussione venivano utilizzate in una presentazione powerpoint contenente immagini e testo nell'ambiente della classe.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Questa ricerca è un tipo di studio controllato randomizzato. La popolazione oggetto della ricerca era composta da un totale di 40 studenti che studiavano presso la Facoltà di Infermieristica Hamidiye dell’Università di Scienze della Salute e frequentavano il corso di infermieristica d’emergenza nell’anno accademico 2023-2024. Il campione era costituito da studenti infermieristici che avevano seguito questo corso nello stesso intervallo di date e avevano accettato di partecipare alla ricerca. In questo studio, i partecipanti sono stati divisi in due gruppi uguali: intervento (n=20) e gruppo di controllo (n=20) utilizzando un metodo di randomizzazione basato su computer (https://www.random.org/). A causa della natura della ricerca, i partecipanti e il ricercatore principale non erano in cieco, mentre il valutatore era in cieco rispetto ai gruppi. Oltre al metodo di formazione tradizionale nell'ambito della formazione infermieristica d'emergenza, dopo 14 settimane di formazione infermieristica d'emergenza è stata applicata al gruppo di intervento un'applicazione di escape room. Nessun intervento diverso dal metodo di formazione tradizionale è stato applicato al gruppo di controllo nell'ambito della formazione infermieristica di emergenza di 14 settimane. I dati dei partecipanti sono stati raccolti attraverso interviste faccia a faccia utilizzando il modulo di informazioni personali, il test di conoscenza infermieristica di emergenza, la scala di soddisfazione VAS e l'inventario dell'ansia di stato. I partecipanti sono stati informati dello studio prima della domanda e hanno compilato un modulo di informazioni personali. Il test di conoscenza infermieristica di emergenza, la scala di soddisfazione VAS e l'inventario dell'ansia di stato sono stati somministrati a entrambi i gruppi immediatamente prima e immediatamente dopo l'applicazione della simulazione della stanza di fuga. Una settimana e un mese dopo la domanda, il test di conoscenza è stato applicato nuovamente a entrambi i gruppi. La raccolta dei dati ha richiesto circa 30 minuti. L'analisi dei dati verrà eseguita utilizzando IBM SPSS Statistics, versione 25.0 (IBM Corporation, Armonk, NY). Per valutare i dati verranno utilizzati metodi statistici descrittivi quali percentuale, media, deviazione standard e mediana, mentre per esaminare la distribuzione normale verrà utilizzato il test della distribuzione di Kolmogorov-Smirnov. A seconda delle caratteristiche delle variabili, il test chi quadrato verrà utilizzato per i dati categorici, il test t/test Mann Whitney-U, i test ANOVA unidirezionale/Kruskall Wallis verranno utilizzati per i dati di misurazione e il test HSD/Mann di Tukey. Il test Whitney U verrà utilizzato per determinare le differenze tra i gruppi in questi test. La significatività statistica sarà valutata al livello p<0,05.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino, 34668
        • University of Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Volontariato per partecipare alla ricerca
  • Essere uno studente di infermieristica
  • Aver frequentato il corso di Infermieristica d'Urgenza nell'anno accademico 2023-2024 presso la Facoltà dove verrà svolta la ricerca

Criteri di esclusione:

  • Compilazione incompleta dei moduli di raccolta dati
  • Voler lasciare lo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di simulazione di escape room
Gruppo di intervento: oltre al metodo di formazione tradizionale nell'ambito della formazione infermieristica d'emergenza, a questo gruppo è stata applicata un'applicazione di escape room dopo 14 settimane di formazione infermieristica d'emergenza.

Applicazione della ricerca:

Preparazione e implementazione dell'Escape Room Lo scenario del gioco dell'escape room preparato dai docenti interessati è costituito dalle materie Triage, Basic Life Support, Advanced Life Support e Traumas, che sono incluse nel curriculum del corso di Emergency Nursing. Agli studenti che parteciperanno al gioco dell'escape room sono stati concessi 30 minuti per risolvere gli enigmi presenti nella stanza, seguire gli indizi, trovare la chiave di uscita e scappare. Per risolvere enigmi, sbloccare lucchetti e trovare oggetti specifici nell'escape room, gli studenti dovevano rispondere a domande su triage, supporto vitale di base, supporto vitale avanzato e traumi e riuscire a uscire dalla stanza in tempo.

Nessun intervento: Gruppo di controllo
Gruppo di controllo: a questo gruppo non è stato applicato alcun intervento diverso dal metodo educativo tradizionale nell'ambito della formazione infermieristica di emergenza di 14 settimane. Nell'educazione tradizionale, la narrazione, le domande e risposte e le tecniche di discussione venivano utilizzate con una presentazione powerpoint contenente immagini e testo nell'ambiente della classe.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di conoscenza
Lasso di tempo: 5 minuti prima e dopo l'intervento, 1 settimana e 1 mese dopo l'intervento
Il test conoscitivo, realizzato dai ricercatori in linea con la letteratura, è composto da 20 domande che mettono in discussione gli obiettivi di apprendimento del corso di Emergency Nursing e i risultati didattici dello scenario escape room. Ognuna delle 20 domande poste agli studenti nel test di conoscenza è stata valutata come 5 punti.
5 minuti prima e dopo l'intervento, 1 settimana e 1 mese dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di soddisfazione
Lasso di tempo: 5 minuti dopo l'intervento
La Visual Analogue Scale (VAS) è stata utilizzata per visualizzare la soddisfazione degli studenti rispetto alla formazione infermieristica di emergenza. Gli studenti si sono valutati su una scala da 1 (molto insoddisfatto) a 10 (molto soddisfatto) e hanno segnato la loro soddisfazione sulla scala visiva.
5 minuti dopo l'intervento

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di ansia Ansia
Lasso di tempo: 5 minuti prima e dopo l'intervento
Il livello di ansia degli studenti è stato misurato con lo State-Trait Anxiety Inventory.
5 minuti prima e dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

25 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

25 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

1 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 01.02.2024/124

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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