Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hätäpakohuoneen simulaation vaikutus opiskelijoiden tietoon, ahdistukseen ja tyytyväisyyteen

perjantai 27. syyskuuta 2024 päivittänyt: Hacer Ozel, Saglik Bilimleri Universitesi

Hätäpakohuoneen simulaation vaikutus opiskelijoiden tieto-, ahdistuneisuus- ja tyytyväisyystasoon: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimustyyppi. Tutkimusjoukko koostui yhteensä 40 opiskelijasta, jotka opiskelevat Terveystieteellisen yliopiston Hamidiye Hoitotieteen tiedekunnassa ja suorittavat ensihoitokurssin lukuvuonna 2023-2024. Otos koostui hoitotyön opiskelijoista, jotka suorittivat tämän kurssin samalla ajanjaksolla ja suostuivat osallistumaan tutkimukseen.

Tässä tutkimuksessa osallistujat jaettiin kahteen yhtä suureen ryhmään: interventio (n=20) ja kontrolliryhmä (n=20) käyttäen tietokonepohjaista satunnaistusmenetelmää (https://www.random.org/). Tutkimuksen luonteesta johtuen osallistujia ja päätutkijaa ei sokeutettu, kun taas arvioija sokeutui ryhmille.

Perinteisen päivystyskoulutuksen koulutusmenetelmän lisäksi interventioryhmään sovellettiin pakohuonesovellusta 14 viikon ensihoitajakoulutuksen jälkeen.

Vertailuryhmässä ei sovellettu 14 viikon päivystyskoulutuksen puitteissa muuta interventiota kuin perinteinen koulutusmenetelmä. Perinteisessä opetuksessa kerronta-, kysymys-vastaus- ja keskustelutekniikoita käytettiin visuaalista ja tekstiä sisältävässä powerpoint-esityksessä luokkahuoneessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimustyyppi. Tutkimusjoukko koostui yhteensä 40 opiskelijasta, jotka opiskelevat Terveystieteellisen yliopiston Hamidiye Hoitotieteen tiedekunnassa ja suorittavat ensihoitokurssin lukuvuonna 2023-2024. Otos koostui hoitotyön opiskelijoista, jotka suorittivat tämän kurssin samalla ajanjaksolla ja suostuivat osallistumaan tutkimukseen. Tässä tutkimuksessa osallistujat jaettiin kahteen yhtä suureen ryhmään: interventio (n=20) ja kontrolliryhmä (n=20) käyttäen tietokonepohjaista satunnaistusmenetelmää (https://www.random.org/). Tutkimuksen luonteesta johtuen osallistujia ja päätutkijaa ei sokeutettu, kun taas arvioija sokeutui ryhmille. Perinteisen päivystyskoulutuksen koulutusmenetelmän lisäksi interventioryhmään sovellettiin pakohuonesovellusta 14 viikon ensihoitajakoulutuksen jälkeen. Vertailuryhmässä ei sovellettu 14 viikon päivystyskoulutuksen puitteissa muuta interventiota kuin perinteinen koulutusmenetelmä. Osallistujien tiedot kerättiin kasvokkain haastatelluilla henkilötietolomakkeella, hätäsairaanhoidon tietotestillä, VAS Satisfaction Scale -asteikolla ja valtion ahdistuneisuuskartalla. Osallistujille tiedotettiin tutkimuksesta ennen hakemusta ja he täyttivät henkilötietolomakkeen. Emergency Nursing Knowledge Test, VAS Satisfaction Scale ja State Anxiety Inventory annettiin molemmille ryhmille välittömästi ennen pakohuoneen simulaatiosovellusta ja heti sen jälkeen. Viikko ja kuukausi hakemuksen jättämisen jälkeen Tietotestiä sovellettiin uudelleen molempiin ryhmiin. Tiedonkeruu kesti noin 30 minuuttia. Tietojen analysointi suoritetaan käyttämällä IBM SPSS Statisticsin versiota 25.0 (IBM Corporation, Armonk, NY). Aineiston arvioinnissa käytetään kuvaavia tilastollisia menetelmiä, kuten prosenttiosuus, keskiarvo, keskihajonta ja mediaani, ja Kolmogorov-Smirnov-jakaumatestiä tarkastellaan normaalijakaumaa. Muuttujien ominaisuuksista riippuen kategorisille tiedoille käytetään chi-neliötestiä, t-testiä/Mann Whitney-U-testiä, One-Way ANOVA/Kruskall Wallis -testejä mittaustiedoissa ja Tukeyn HSD-testiä/Mann. Whitney U -testiä käytetään ryhmien välisten erojen määrittämiseen näissä testeissä. Tilastollinen merkitsevyys arvioidaan tasolla p<0,05.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34668
        • University of Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
  • Sairaanhoitajaopiskelijana
  • Olen suorittanut ensihoitokurssin lukuvuonna 2023-2024 tiedekunnassa, jossa tutkimusta tehdään

Poissulkemiskriteerit:

  • Tiedonkeruulomakkeiden täyttö puutteellisesti
  • Halu jättää opiskelun.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Pakohuoneen simulaatioryhmä
Interventioryhmä: Perinteisen päivystyskoulutuksen koulutusmenetelmän lisäksi tähän ryhmään sovellettiin pakohuonesovellusta 14 viikon hätäsairaanhoitajakoulutuksen jälkeen.

Tutkimuksen soveltaminen:

Pakohuoneen valmistelu ja toteutus Asianomaisten tiedekunnan jäsenten valmistelema pakohuonepelin skenaario koostuu aiheista Triage, Basic Life Support, Advanced Life Support ja Traumat, jotka sisältyvät hätäsairaanhoitajan kurssin opetussuunnitelmaan. Pakohuonepeliin osallistuville oppilaille annettiin 30 minuuttia aikaa ratkaista huoneessa olevat pulmat, seurata vihjeitä, etsiä poistumisavain ja paeta. Ratkaistakseen pulmia, avatakseen riippulukkoja ja löytääkseen tiettyjä esineitä pakohuoneesta, oppilaiden oli vastattava kysymyksiin Triage-, Basic Life Support-, Advanced Life Support- ja Traumas -kysymyksistä ja onnistuttiin poistumaan huoneesta ajoissa.

Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä: Tähän ryhmään ei sovellettu muuta interventiota kuin perinteinen koulutusmenetelmä 14 viikon ensiapukoulutuksen puitteissa. Perinteisessä opetuksessa käytettiin kerronta-, kysymys-vastaus- ja keskustelutekniikoita visuaalista ja tekstiä sisältävässä powerpoint-esityksessä luokkahuoneessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietotaso
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen ja jälkeen toimenpiteen, 1 viikko ja 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
Tutkijoiden kirjallisuuden mukaisesti luoma tietotesti koostuu 20 kysymyksestä, jotka kyseenalaistavat Hätäsairaanhoitajakurssin oppimistavoitteet ja pakohuoneskenaarion opetustulokset. Jokainen tietokokeessa opiskelijoille esitetystä 20 kysymyksestä arvioitiin 5 pisteellä.
5 minuuttia ennen ja jälkeen toimenpiteen, 1 viikko ja 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tyytyväisyystaso
Aikaikkuna: 5 minuuttia puuttumisen jälkeen
Visual Analogue Scalea (VAS) käytettiin visualisoimaan opiskelijoiden tyytyväisyyttä ensihoitokoulutukseen. Opiskelijat arvioivat itseään asteikolla 1 (erittäin tyytymätön) 10:een (erittäin tyytyväinen) ja merkitsivät tyytyväisyytensä visuaalisella asteikolla.
5 minuuttia puuttumisen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistustason ahdistus
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen ja jälkeen toimenpiteen
Opiskelijoiden ahdistustasoa mitattiin State-Trait Anxiety Inventory -tutkimuksella.
5 minuuttia ennen ja jälkeen toimenpiteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 25. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 25. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 01.02.2024/124

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa