- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06619119
Die Auswirkung der Notfallraumsimulation auf den Wissens-, Angst- und Zufriedenheitsgrad der Schüler
Auswirkung der Notfall-Fluchtraumsimulation auf das Wissen, die Angst und den Zufriedenheitsgrad der Schüler: Randomisierte kontrollierte Studie
Bei dieser Forschung handelt es sich um einen randomisierten, kontrollierten Studientyp. Die Population der Studie bestand aus insgesamt 40 Studenten, die an der Hamidiye-Pflegefakultät der Universität für Gesundheitswissenschaften studierten und im Studienjahr 2023–2024 den Notfallkrankenpflegekurs belegten. Die Stichprobe bestand aus Krankenpflegestudenten, die diesen Kurs im gleichen Zeitraum besuchten und sich bereit erklärten, an der Forschung teilzunehmen.
In dieser Studie wurden die Teilnehmer mithilfe einer computergestützten Randomisierungsmethode (https://www.random.org/) in zwei gleiche Gruppen eingeteilt: Interventionsgruppe (n=20) und Kontrollgruppe (n=20). Aufgrund der Art der Forschung waren die Teilnehmer und der Hauptforscher nicht verblindet, während der Bewerter gegenüber den Gruppen verblindet war.
Zusätzlich zur klassischen Trainingsmethode im Rahmen der Notfallkrankenpflegeausbildung wurde nach 14-wöchiger Notfallkrankenpflegeausbildung eine Escape-Room-Anwendung auf die Interventionsgruppe angewendet.
Im Rahmen der 14-wöchigen Ausbildung zum Notfallkrankenpfleger wurde in der Kontrollgruppe keine andere Intervention als die traditionelle Ausbildungsmethode angewendet. Im traditionellen Unterricht wurden Erzähl-, Frage- und Antwort- sowie Diskussionstechniken in einer Powerpoint-Präsentation mit Bildern und Text in der Unterrichtsumgebung eingesetzt.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Istanbul, Truthahn, 34668
- University of Health Sciences
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige Teilnahme an der Forschung
- Als Krankenpflegestudent
- Im akademischen Jahr 2023–2024 habe ich den Kurs „Notfallpflege“ an der Fakultät absolviert, an der die Forschung durchgeführt werden soll
Ausschlusskriterien:
- Unvollständiges Ausfüllen von Datenerfassungsformularen
- Ich möchte das Arbeitszimmer verlassen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Escape-Room-Simulationsgruppe
Interventionsgruppe: Zusätzlich zur klassischen Trainingsmethode im Rahmen der Notfallkrankenpflegeausbildung wurde bei dieser Gruppe nach 14-wöchiger Notfallkrankenpflegeausbildung eine Escape-Room-Anwendung angewendet.
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Anwendung der Forschung: Vorbereitung und Durchführung des Escape Room Das von den zuständigen Fakultätsmitgliedern vorbereitete Escape-Room-Spielszenario besteht aus den Themen Triage, Basic Life Support, Advanced Life Support und Traumas, die im Lehrplan des Emergency Nursing-Kurses enthalten sind. Schüler, die am Escape-Room-Spiel teilnehmen, hatten 30 Minuten Zeit, um die Rätsel im Raum zu lösen, den Hinweisen zu folgen, den Ausgangsschlüssel zu finden und zu entkommen. Um Rätsel zu lösen, Vorhängeschlösser zu öffnen und bestimmte Objekte im Escape Room zu finden, mussten die Schüler Fragen zu Triage, Basic Life Support, Advanced Life Support und Traumas beantworten und es schaffen, den Raum rechtzeitig zu verlassen. |
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kontrollgruppe: Bei dieser Gruppe wurde im Rahmen der 14-wöchigen Ausbildung zum Notfallkrankenpfleger keine andere Intervention als die traditionelle Ausbildungsmethode angewendet.
Im traditionellen Unterricht wurden Erzähl-, Frage- und Antwort- und Diskussionstechniken mit einer Powerpoint-Präsentation mit Bildern und Text in der Unterrichtsumgebung eingesetzt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Wissensstand
Zeitfenster: 5 Minuten vor und nach dem Eingriff, 1 Woche und 1 Monat nach dem Eingriff
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Der von den Forschern in Anlehnung an die Literatur erstellte Wissenstest besteht aus 20 Fragen, die die Lernziele des Emergency Nursing-Kurses und die Lehrergebnisse des Escape-Room-Szenarios hinterfragen.
Jede der 20 Fragen, die den Studierenden im Wissenstest gestellt wurden, wurde mit 5 Punkten bewertet.
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5 Minuten vor und nach dem Eingriff, 1 Woche und 1 Monat nach dem Eingriff
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Zufriedenheitsgrad
Zeitfenster: 5 Minuten nach dem Eingriff
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Die visuelle Analogskala (VAS) wurde verwendet, um die Zufriedenheit der Schüler mit der Ausbildung in der Notfallkrankenpflege zu visualisieren.
Die Studierenden bewerteten sich selbst auf einer Skala von 1 (sehr unzufrieden) bis 10 (sehr zufrieden) und markierten ihre Zufriedenheit auf der visuellen Skala.
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5 Minuten nach dem Eingriff
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Angstniveau
Zeitfenster: 5 Minuten vor und nach dem Eingriff
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Das Angstniveau der Studierenden wurde mit dem State-Trait Anxiety Inventory gemessen.
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5 Minuten vor und nach dem Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 01.02.2024/124
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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