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Die Auswirkung der Notfallraumsimulation auf den Wissens-, Angst- und Zufriedenheitsgrad der Schüler

27. September 2024 aktualisiert von: Hacer Ozel, Saglik Bilimleri Universitesi

Auswirkung der Notfall-Fluchtraumsimulation auf das Wissen, die Angst und den Zufriedenheitsgrad der Schüler: Randomisierte kontrollierte Studie

Bei dieser Forschung handelt es sich um einen randomisierten, kontrollierten Studientyp. Die Population der Studie bestand aus insgesamt 40 Studenten, die an der Hamidiye-Pflegefakultät der Universität für Gesundheitswissenschaften studierten und im Studienjahr 2023–2024 den Notfallkrankenpflegekurs belegten. Die Stichprobe bestand aus Krankenpflegestudenten, die diesen Kurs im gleichen Zeitraum besuchten und sich bereit erklärten, an der Forschung teilzunehmen.

In dieser Studie wurden die Teilnehmer mithilfe einer computergestützten Randomisierungsmethode (https://www.random.org/) in zwei gleiche Gruppen eingeteilt: Interventionsgruppe (n=20) und Kontrollgruppe (n=20). Aufgrund der Art der Forschung waren die Teilnehmer und der Hauptforscher nicht verblindet, während der Bewerter gegenüber den Gruppen verblindet war.

Zusätzlich zur klassischen Trainingsmethode im Rahmen der Notfallkrankenpflegeausbildung wurde nach 14-wöchiger Notfallkrankenpflegeausbildung eine Escape-Room-Anwendung auf die Interventionsgruppe angewendet.

Im Rahmen der 14-wöchigen Ausbildung zum Notfallkrankenpfleger wurde in der Kontrollgruppe keine andere Intervention als die traditionelle Ausbildungsmethode angewendet. Im traditionellen Unterricht wurden Erzähl-, Frage- und Antwort- sowie Diskussionstechniken in einer Powerpoint-Präsentation mit Bildern und Text in der Unterrichtsumgebung eingesetzt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Forschung handelt es sich um einen randomisierten, kontrollierten Studientyp. Die Population der Studie bestand aus insgesamt 40 Studenten, die an der Hamidiye-Pflegefakultät der Universität für Gesundheitswissenschaften studierten und im Studienjahr 2023–2024 den Notfallkrankenpflegekurs belegten. Die Stichprobe bestand aus Krankenpflegestudenten, die diesen Kurs im gleichen Zeitraum besuchten und sich bereit erklärten, an der Forschung teilzunehmen. In dieser Studie wurden die Teilnehmer mithilfe einer computergestützten Randomisierungsmethode (https://www.random.org/) in zwei gleiche Gruppen eingeteilt: Interventionsgruppe (n=20) und Kontrollgruppe (n=20). Aufgrund der Art der Forschung waren die Teilnehmer und der Hauptforscher nicht verblindet, während der Bewerter gegenüber den Gruppen verblindet war. Zusätzlich zur klassischen Trainingsmethode im Rahmen der Notfallkrankenpflegeausbildung wurde nach 14-wöchiger Notfallkrankenpflegeausbildung eine Escape-Room-Anwendung auf die Interventionsgruppe angewendet. Im Rahmen der 14-wöchigen Ausbildung zum Notfallkrankenpfleger wurde in der Kontrollgruppe keine andere Intervention als die traditionelle Trainingsmethode angewendet. Die Daten der Teilnehmer wurden durch persönliche Interviews unter Verwendung des Personal Information Form, des Emergency Nursing Knowledge Test, der VAS Satisfaction Scale und des State Anxiety Inventory gesammelt. Die Teilnehmer wurden vor der Bewerbung über die Studie informiert und füllten ein Formular mit persönlichen Daten aus. Unmittelbar vor und unmittelbar nach der Escape-Room-Simulationsanwendung wurden bei beiden Gruppen ein Notfall-Wissenstest für Krankenpflege, eine VAS-Zufriedenheitsskala und ein Zustandsangstinventar durchgeführt. Eine Woche und einen Monat nach der Anwendung wurde der Wissenstest erneut auf beide Gruppen angewendet. Die Datenerfassung dauerte etwa 30 Minuten. Die Datenanalyse erfolgt mit IBM SPSS Statistics, Version 25.0 (IBM Corporation, Armonk, NY). Zur Auswertung der Daten werden deskriptive statistische Methoden wie Prozentsatz, Mittelwert, Standardabweichung und Median verwendet, zur Untersuchung der Normalverteilung wird der Kolmogorov-Smirnov-Verteilungstest eingesetzt. Abhängig von den Eigenschaften der Variablen wird der Chi-Quadrat-Test für kategoriale Daten, der t-Test/Mann-Whitney-U-Test, die einfaktorielle ANOVA/Kruskall-Wallis-Tests für Messdaten und der Tukey-HSD-Test/Mann verwendet Der Whitney-U-Test wird verwendet, um die Unterschiede zwischen den Gruppen in diesen Tests zu bestimmen. Die statistische Signifikanz wird auf dem Niveau p<0,05 bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn, 34668
        • University of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme an der Forschung
  • Als Krankenpflegestudent
  • Im akademischen Jahr 2023–2024 habe ich den Kurs „Notfallpflege“ an der Fakultät absolviert, an der die Forschung durchgeführt werden soll

Ausschlusskriterien:

  • Unvollständiges Ausfüllen von Datenerfassungsformularen
  • Ich möchte das Arbeitszimmer verlassen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Escape-Room-Simulationsgruppe
Interventionsgruppe: Zusätzlich zur klassischen Trainingsmethode im Rahmen der Notfallkrankenpflegeausbildung wurde bei dieser Gruppe nach 14-wöchiger Notfallkrankenpflegeausbildung eine Escape-Room-Anwendung angewendet.

Anwendung der Forschung:

Vorbereitung und Durchführung des Escape Room Das von den zuständigen Fakultätsmitgliedern vorbereitete Escape-Room-Spielszenario besteht aus den Themen Triage, Basic Life Support, Advanced Life Support und Traumas, die im Lehrplan des Emergency Nursing-Kurses enthalten sind. Schüler, die am Escape-Room-Spiel teilnehmen, hatten 30 Minuten Zeit, um die Rätsel im Raum zu lösen, den Hinweisen zu folgen, den Ausgangsschlüssel zu finden und zu entkommen. Um Rätsel zu lösen, Vorhängeschlösser zu öffnen und bestimmte Objekte im Escape Room zu finden, mussten die Schüler Fragen zu Triage, Basic Life Support, Advanced Life Support und Traumas beantworten und es schaffen, den Raum rechtzeitig zu verlassen.

Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kontrollgruppe: Bei dieser Gruppe wurde im Rahmen der 14-wöchigen Ausbildung zum Notfallkrankenpfleger keine andere Intervention als die traditionelle Ausbildungsmethode angewendet. Im traditionellen Unterricht wurden Erzähl-, Frage- und Antwort- und Diskussionstechniken mit einer Powerpoint-Präsentation mit Bildern und Text in der Unterrichtsumgebung eingesetzt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissensstand
Zeitfenster: 5 Minuten vor und nach dem Eingriff, 1 Woche und 1 Monat nach dem Eingriff
Der von den Forschern in Anlehnung an die Literatur erstellte Wissenstest besteht aus 20 Fragen, die die Lernziele des Emergency Nursing-Kurses und die Lehrergebnisse des Escape-Room-Szenarios hinterfragen. Jede der 20 Fragen, die den Studierenden im Wissenstest gestellt wurden, wurde mit 5 Punkten bewertet.
5 Minuten vor und nach dem Eingriff, 1 Woche und 1 Monat nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zufriedenheitsgrad
Zeitfenster: 5 Minuten nach dem Eingriff
Die visuelle Analogskala (VAS) wurde verwendet, um die Zufriedenheit der Schüler mit der Ausbildung in der Notfallkrankenpflege zu visualisieren. Die Studierenden bewerteten sich selbst auf einer Skala von 1 (sehr unzufrieden) bis 10 (sehr zufrieden) und markierten ihre Zufriedenheit auf der visuellen Skala.
5 Minuten nach dem Eingriff

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angstniveau
Zeitfenster: 5 Minuten vor und nach dem Eingriff
Das Angstniveau der Studierenden wurde mit dem State-Trait Anxiety Inventory gemessen.
5 Minuten vor und nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 01.02.2024/124

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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