Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O efeito da simulação de sala de fuga de emergência no nível de conhecimento, ansiedade e satisfação dos alunos

27 de setembro de 2024 atualizado por: Hacer Ozel, Saglik Bilimleri Universitesi

Efeito da simulação de sala de fuga de emergência no nível de conhecimento, ansiedade e satisfação dos alunos: estudo controlado randomizado

Esta pesquisa é do tipo estudo randomizado controlado. A população da pesquisa foi composta por um total de 40 alunos que estudam na Faculdade de Enfermagem Hamidiye da Universidade de Ciências da Saúde e cursam o curso de enfermagem de emergência no ano letivo 2023-2024. A amostra foi composta por estudantes de enfermagem que cursaram esse curso no mesmo período e aceitaram participar da pesquisa.

Neste estudo, os participantes foram divididos em dois grupos iguais: intervenção (n=20) e grupo controle (n=20) usando um método de randomização baseado em computador (https://www.random.org/). Devido à natureza da pesquisa, os participantes e o investigador principal não foram cegados, enquanto o avaliador foi cegado para os grupos.

Além do método tradicional de treinamento no âmbito da formação em enfermagem de emergência, foi aplicada uma aplicação de sala de fuga ao grupo de intervenção após 14 semanas de formação em enfermagem de emergência.

Nenhuma intervenção diferente do método de educação tradicional foi aplicada ao grupo de controle no âmbito da educação em enfermagem de emergência de 14 semanas. Na educação tradicional, foram utilizadas técnicas de narração, perguntas e respostas e discussão em uma apresentação em powerpoint contendo recursos visuais e texto no ambiente de sala de aula.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Esta pesquisa é do tipo estudo randomizado controlado. A população da pesquisa foi composta por um total de 40 alunos que estudam na Faculdade de Enfermagem Hamidiye da Universidade de Ciências da Saúde e cursam o curso de enfermagem de emergência no ano letivo 2023-2024. A amostra foi composta por estudantes de enfermagem que cursaram esse curso no mesmo período e aceitaram participar da pesquisa. Neste estudo, os participantes foram divididos em dois grupos iguais: intervenção (n=20) e grupo controle (n=20) usando um método de randomização baseado em computador (https://www.random.org/). Devido à natureza da pesquisa, os participantes e o investigador principal não foram cegados, enquanto o avaliador foi cegado para os grupos. Além do método tradicional de treinamento no âmbito da formação em enfermagem de emergência, foi aplicada uma aplicação de sala de fuga ao grupo de intervenção após 14 semanas de formação em enfermagem de emergência. Nenhuma intervenção além do método de treinamento tradicional foi aplicada ao grupo de controle no âmbito da educação em enfermagem de emergência de 14 semanas. Os dados dos participantes foram coletados por meio de entrevistas presenciais por meio do Formulário de Informações Pessoais, Teste de Conhecimento em Enfermagem em Emergência, Escala de Satisfação EVA e Inventário de Ansiedade Estado. Os participantes foram informados sobre o estudo antes da inscrição e preencheram um Formulário de Informações Pessoais. O Teste de Conhecimento em Enfermagem de Emergência, a Escala de Satisfação VAS e o Inventário de Ansiedade de Estado foram administrados a ambos os grupos imediatamente antes e imediatamente após a aplicação da simulação de sala de fuga. Uma semana e um mês após a aplicação, o Teste de Conhecimento foi aplicado novamente em ambos os grupos. A coleta de dados durou aproximadamente 30 minutos. A análise dos dados será realizada utilizando IBM SPSS Statistics, versão 25.0 (IBM Corporation, Armonk, NY). Métodos estatísticos descritivos como porcentagem, média, desvio padrão e mediana serão utilizados para avaliar os dados, e o teste de distribuição de Kolmogorov-Smirnov será utilizado para examinar a distribuição normal. Dependendo das características das variáveis, o teste qui-quadrado será usado para dados categóricos, o teste t/teste Mann Whitney-U, os testes One-Way ANOVA/Kruskall Wallis serão usados ​​para dados de medição e o teste HSD de Tukey/Mann O teste U de Whitney será usado para determinar as diferenças entre os grupos nesses testes. A significância estatística será avaliada no nível p<0,05.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34668
        • University of Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Voluntariado para participar da pesquisa
  • Ser estudante de enfermagem
  • Ter realizado o curso de Enfermagem de Emergência no ano letivo 2023-2024 na Faculdade onde será realizada a investigação

Critérios de exclusão:

  • Preenchimento incompleto dos formulários de coleta de dados
  • Querendo sair do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de simulação de sala de fuga
Grupo Intervenção: Para além do método de formação tradicional no âmbito da formação em enfermagem de emergência, foi aplicada a este grupo uma aplicação de sala de fuga após 14 semanas de formação em enfermagem de emergência.

Aplicação de Pesquisa:

Preparação e Implementação da Sala de Fuga O cenário do jogo da sala de fuga elaborado pelos docentes competentes é composto pelas disciplinas de Triagem, Suporte Básico de Vida, Suporte Avançado de Vida e Traumas, que estão incluídas no currículo do curso de Enfermagem de Emergência. Os alunos que participarão do jogo de fuga terão 30 minutos para resolver os quebra-cabeças da sala, seguir as pistas, encontrar a chave de saída e escapar. Para resolver quebra-cabeças, desbloquear cadeados e encontrar objetos específicos na sala de fuga, os alunos tiveram que responder perguntas sobre Triagem, Suporte Básico de Vida, Suporte Avançado de Vida e Traumas e conseguir sair da sala a tempo.

Sem intervenção: Grupo de controle
Grupo Controle: Nenhuma intervenção diferente do método de educação tradicional foi aplicada a este grupo no âmbito da educação em enfermagem de emergência de 14 semanas. No ensino tradicional, foram utilizadas técnicas de narração, perguntas e respostas e discussão com apresentação em powerpoint contendo recursos visuais e textuais no ambiente de sala de aula.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de conhecimento
Prazo: 5 minutos antes e depois da intervenção, 1 semana e 1 mês após a intervenção
A prova de conhecimentos, elaborada pelos pesquisadores em consonância com a literatura, é composta por 20 questões que questionam os objetivos de aprendizagem do curso de Enfermagem em Emergência e os resultados de ensino do cenário da sala de fuga. Cada uma das 20 questões feitas aos alunos na prova de conhecimentos foi avaliada como 5 pontos.
5 minutos antes e depois da intervenção, 1 semana e 1 mês após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de satisfação
Prazo: 5 minutos após a intervenção
A Escala Visual Analógica (EVA) foi utilizada para visualizar a satisfação dos alunos com o ensino de enfermagem em emergências. Os alunos avaliaram-se numa escala de 1 (muito insatisfeito) a 10 (muito satisfeito) e assinalaram a sua satisfação na escala visual.
5 minutos após a intervenção

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ansiedade nível de ansiedade
Prazo: 5 minutos antes e depois da intervenção
O nível de ansiedade dos estudantes foi mensurado por meio do Inventário de Ansiedade Traço-Estado.
5 minutos antes e depois da intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

25 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Real)

25 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

1 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 01.02.2024/124

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever