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El efecto de la simulación de una sala de escape de emergencia en el nivel de conocimiento, ansiedad y satisfacción de los estudiantes

27 de septiembre de 2024 actualizado por: Hacer Ozel, Saglik Bilimleri Universitesi

Efecto de la simulación de una sala de escape de emergencia en el nivel de conocimiento, ansiedad y satisfacción de los estudiantes: estudio controlado aleatorio

Esta investigación es un tipo de estudio controlado aleatorio. La población de la investigación estuvo compuesta por un total de 40 estudiantes de la Facultad de Enfermería Hamidiye de la Universidad de Ciencias de la Salud y que cursaron el curso de enfermería de emergencia en el año académico 2023-2024. La muestra estuvo compuesta por estudiantes de enfermería que realizaron este curso en el mismo rango de fechas y aceptaron participar de la investigación.

En este estudio, los participantes se dividieron en dos grupos iguales: intervención (n=20) y grupo de control (n=20) utilizando un método de aleatorización por computadora (https://www.random.org/). Debido a la naturaleza de la investigación, los participantes y el investigador principal no estaban cegados, mientras que el evaluador estaba cegado a los grupos.

Además del método de formación tradicional dentro del ámbito de la formación en enfermería de urgencias, se aplicó una aplicación de sala de escape al grupo de intervención después de 14 semanas de formación en enfermería de urgencias.

No se aplicó ninguna otra intervención que el método educativo tradicional al grupo de control dentro del alcance de la educación de enfermería de emergencia de 14 semanas. En la educación tradicional, se utilizaron técnicas de narración, preguntas y respuestas y discusión en una presentación de PowerPoint que contenía imágenes y texto en el ambiente del aula.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Esta investigación es un tipo de estudio controlado aleatorio. La población de la investigación estuvo compuesta por un total de 40 estudiantes de la Facultad de Enfermería Hamidiye de la Universidad de Ciencias de la Salud y que cursaron el curso de enfermería de emergencia en el año académico 2023-2024. La muestra estuvo compuesta por estudiantes de enfermería que realizaron este curso en el mismo rango de fechas y aceptaron participar de la investigación. En este estudio, los participantes se dividieron en dos grupos iguales: intervención (n=20) y grupo de control (n=20) utilizando un método de aleatorización por computadora (https://www.random.org/). Debido a la naturaleza de la investigación, los participantes y el investigador principal no estaban cegados, mientras que el evaluador estaba cegado a los grupos. Además del método de formación tradicional dentro del ámbito de la formación en enfermería de urgencias, se aplicó una aplicación de sala de escape al grupo de intervención después de 14 semanas de formación en enfermería de urgencias. No se aplicó ninguna otra intervención que el método de capacitación tradicional al grupo de control dentro del alcance de la educación de enfermería de emergencia de 14 semanas. Los datos de los participantes se recopilaron mediante entrevistas cara a cara utilizando el Formulario de información personal, la Prueba de conocimientos de enfermería de emergencia, la Escala de satisfacción VAS y el Inventario de ansiedad estatal. Los participantes fueron informados sobre el estudio antes de la solicitud y completaron un formulario de información personal. Se administraron a ambos grupos la prueba de conocimientos de enfermería de emergencia, la escala de satisfacción VAS y el inventario de ansiedad estatal inmediatamente antes e inmediatamente después de la aplicación de simulación de la sala de escape. Una semana y un mes después de la aplicación, se aplicó nuevamente la Prueba de Conocimientos a ambos grupos. La recolección de datos tomó aproximadamente 30 minutos. El análisis de los datos se realizará utilizando IBM SPSS Statistics, versión 25.0 (IBM Corporation, Armonk, NY). Se utilizarán métodos estadísticos descriptivos como porcentaje, media, desviación estándar y mediana para evaluar los datos, y se utilizará la prueba de distribución de Kolmogorov-Smirnov para examinar la distribución normal. Dependiendo de las características de las variables, se utilizará la prueba de chi-cuadrado para datos categóricos, la prueba t/prueba U de Mann Whitney, la prueba ANOVA unidireccional/Kruskall Wallis para datos de medición y la prueba HSD de Tukey/Mann Se utilizará la prueba Whitney U para determinar las diferencias entre grupos en estas pruebas. La significación estadística se evaluará en un nivel de p<0,05.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34668
        • University of Health Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntariado para participar en la investigación.
  • Ser estudiante de enfermería
  • Haber cursado la carrera de Enfermería de Emergencia en el curso 2023-2024 en la Facultad donde se realizará la investigación.

Criterios de exclusión:

  • Llenar formularios de recolección de datos de manera incompleta
  • Queriendo abandonar el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de simulación de escape room
Grupo de intervención: además del método de formación tradicional dentro del ámbito de la formación de enfermería de emergencia, se aplicó una aplicación de sala de escape a este grupo después de 14 semanas de formación de enfermería de emergencia.

Aplicación de la Investigación:

Preparación e implementación del Escape Room El escenario del juego de escape room preparado por los profesores pertinentes consta de las materias de Triaje, Soporte Vital Básico, Soporte Vital Avanzado y Traumas, que se incluyen en el plan de estudios del curso de Enfermería de Emergencia. Los estudiantes que participarán en el juego de escape room tuvieron 30 minutos para resolver los acertijos de la sala, seguir las pistas, encontrar la llave de salida y escapar. Para resolver acertijos, desbloquear candados y encontrar objetos específicos en la sala de escape, los estudiantes tuvieron que responder preguntas sobre triaje, soporte vital básico, soporte vital avanzado y traumas y lograr salir de la habitación a tiempo.

Sin intervención: Grupo de control
Grupo de control: No se aplicó ninguna intervención distinta al método educativo tradicional a este grupo dentro del alcance de la educación de enfermería de emergencia de 14 semanas. En la educación tradicional, se utilizaron técnicas de narración, preguntas y respuestas y discusión con una presentación de PowerPoint que contenía imágenes y texto en el ambiente del aula.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de conocimiento
Periodo de tiempo: 5 minutos antes y después de la intervención, 1 semana y 1 mes después de la intervención
La prueba de conocimientos, creada por los investigadores en línea con la literatura, consta de 20 preguntas que cuestionan los objetivos de aprendizaje del curso de Enfermería de Emergencia y los resultados de enseñanza del escenario de escape room. Cada una de las 20 preguntas formuladas a los estudiantes en la prueba de conocimientos se evaluó con 5 puntos.
5 minutos antes y después de la intervención, 1 semana y 1 mes después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de satisfacción
Periodo de tiempo: 5 minutos después de la intervención
Se utilizó la Escala Visual Analógica (EVA) para visualizar la satisfacción de los estudiantes con la educación en enfermería de emergencia. Los estudiantes se evaluaron a sí mismos en una escala del 1 (muy insatisfecho) al 10 (muy satisfecho) y marcaron su satisfacción en la escala visual.
5 minutos después de la intervención

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de ansiedad ansiedad
Periodo de tiempo: 5 minutos antes y después de la intervención
El nivel de ansiedad de los estudiantes se midió con el Inventario de Ansiedad Estado-Rasgo.
5 minutos antes y después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

25 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

25 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

1 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 01.02.2024/124

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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