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陣痛、不安、母乳育児の成功に対する音楽の効果

2026年8月6日 更新者:Sibel ÖZTÜRK、Ataturk University

帝王切開で出産した初産婦に聴かせた音楽が痛み、地位不安、母乳育児の成功に与える影響

この研究の目的は、帝王切開をした初産婦に流した音楽が痛み、状態不安、母乳育児の成功に及ぼす影響を調べることです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

65

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Artuklu/Mardin
      • Mardin、Artuklu/Mardin、トルコ(Türkiye)、47050
        • Mardin Education and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 帝王切開
  • 生きた出産

除外基準:

  • 危険な妊娠
  • 双子の妊娠
  • 口蓋裂、口唇裂のある新生児

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ビジュアルアナログスケール (VAS)
これは、介入群と​​対照群の産褥期の痛みを測定するために使用されます。
音楽を聴く
実験的:状態不安スケール
これは、産後の母親の現在の不安状態を評価するために使用されます。
音楽を聴く
実験的:母乳育児の成功
これは、産褥期における実験群と対照群の母親の母乳育児の成功を評価するために使用されます。
音楽を聴く

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
産後の痛み
時間枠:生後1時間以内
Visual Analog Scaleを使用して、介入群と​​対照群の産褥期の帝王切開痛のレベルを評価します。 スケールから最小スコア 1 と最大スコア 10 が得られます。 スケールから得られるスコアが増加するにつれて、痛みも増加していることを示します。 プレテストと介入の後、介入グループでは痛みの変化とビジュアルアナログスケールスコアの変化が期待されます。
生後1時間以内
状態不安
時間枠:生後1時間以内
状態不安スケールは、その人が置かれている状況で経験する感情や行動の重症度を評価します。 取得できる最高スコアは 80 で、最低スコアは 20 です。 スケールから得られるスコアが増加するにつれて、状態不安も増加することを示します。
生後1時間以内
母乳育児の成功
時間枠:生後1時間以内
この尺度は、母親が赤ちゃんに母乳を与える成功度を評価します。 スケールから得られる最小スコアは 0、最大スコアは 10 であり、評価および診断スケールのスコアが高いほど母乳育児の成功率が高いことを意味します。
生後1時間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sibel ÖZTÜRK, PhD、sibel.ozturk@atauni.edu.tr
  • 主任研究者:Ayşegül ŞAHİSN ÇELEBİ, PhD、ascelebi@beu.edu.tr

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月13日

一次修了 (実際)

2026年3月30日

研究の完了 (実際)

2026年5月26日

試験登録日

最初に提出

2024年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月27日

最初の投稿 (実際)

2024年10月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月6日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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