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O efeito da música na dor do parto, na ansiedade e no sucesso da amamentação

6 de agosto de 2026 atualizado por: Sibel ÖZTÜRK, Ataturk University

Efeito da música ouvida por mulheres primíparas que tiveram parto cesáreo sobre a dor, a ansiedade de status e o sucesso da amamentação

O objetivo deste estudo é examinar os efeitos da música tocada em mulheres primíparas submetidas a cesariana sobre a dor, a ansiedade-estado e o sucesso da amamentação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

65

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Artuklu/Mardin
      • Mardin, Artuklu/Mardin, Turquia (Türkiye), 47050
        • Mardin Education and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Cesariana
  • Nascido vivo

Critérios de exclusão:

  • Gravidez arriscada
  • Gravidez gemelar
  • Recém-nascido com fenda palatina e lábio leporino

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Escala Analógica Visual (VAS)
Será utilizado para mensurar a dor nos grupos intervenção e controle no período pós-parto.
Comportamental: Música
Ouvir música
Experimental: Escala de ansiedade de estado
Será utilizado para avaliar o estado atual de ansiedade da mãe no período pós-parto.
Comportamental: Música
Ouvir música
Experimental: Sucesso na amamentação
Será utilizado para avaliar o sucesso da amamentação das mães dos grupos experimental e controle no período pós-parto.
Comportamental: Música
Ouvir música

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor pós-parto
Prazo: Na primeira hora após o nascimento
A Escala Visual Analógica será utilizada para avaliar o nível de dor cesárea no pós-parto nos grupos intervenção e controle. Uma pontuação mínima de 1 e uma pontuação máxima de 10 são obtidas na escala. À medida que a pontuação obtida na escala aumenta, indica que a dor também aumenta. Após o pré-teste e intervenção, espera-se uma mudança na dor e uma mudança na pontuação da Escala Visual Analógica no grupo intervenção.
Na primeira hora após o nascimento
Ansiedade do Estado
Prazo: Na primeira hora após o nascimento
A escala de ansiedade estado avalia o grau de gravidade das emoções ou comportamentos vivenciados pelo indivíduo na situação em que se encontra. A pontuação mais alta que pode ser obtida é 80 e a pontuação mais baixa é 20. À medida que a pontuação obtida na escala aumenta, mostra que a ansiedade-estado também aumenta.
Na primeira hora após o nascimento
Sucesso na amamentação
Prazo: Na primeira hora após o nascimento
A escala avalia o sucesso das mães na amamentação de seus bebês. A pontuação mínima que pode ser obtida na escala é 0 e a pontuação máxima é 10, e uma pontuação alta na escala de avaliação e diagnóstico significa que o sucesso da amamentação é alto.
Na primeira hora após o nascimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ataturk University

Investigadores

  • Investigador principal: Sibel ÖZTÜRK, PhD, sibel.ozturk@atauni.edu.tr
  • Investigador principal: Ayşegül ŞAHİSN ÇELEBİ, PhD, ascelebi@beu.edu.tr

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

30 de março de 2026

Conclusão do estudo (Real)

26 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

1 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Ataturk University SOZTURK0005

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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