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Die Wirkung von Musik auf Wehenschmerzen, Ängste und Stillerfolg

6. August 2026 aktualisiert von: Sibel ÖZTÜRK, Ataturk University

Auswirkung der Musik, die frischgebärenden Frauen nach der Entbindung per Kaiserschnitt zugehört wurde, auf Schmerzen, Statusangst und den Erfolg beim Stillen

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Musik, die Erstgebärenden nach einem Kaiserschnitt vorgespielt wurde, auf Schmerzen, Zustandsangst und Stillerfolg zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

65

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Artuklu/Mardin
      • Mardin, Artuklu/Mardin, Türkei (türkiye), 47050
        • Mardin Education and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kaiserschnitt
  • Lebendgeburt

Ausschlusskriterien:

  • Riskante Schwangerschaft
  • Zwillingsschwangerschaft
  • Neugeborenes mit Gaumenspalte, Lippenspalte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Vsisual Analogskala (VAS)
Es wird verwendet, um Schmerzen in der Interventions- und Kontrollgruppe während der Zeit nach der Geburt zu messen.
Verhalten: Musik
Hören Sie Musik
Experimental: Zustandsangstskala
Es wird verwendet, um den aktuellen Angstzustand der Mutter in der Zeit nach der Geburt zu bewerten.
Verhalten: Musik
Hören Sie Musik
Experimental: Stillerfolg
Es wird verwendet, um den Stillerfolg von Müttern in der Versuchs- und Kontrollgruppe in der Zeit nach der Geburt zu bewerten.
Verhalten: Musik
Hören Sie Musik

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Postpartale Schmerzen
Zeitfenster: Innerhalb der ersten Stunde nach der Geburt
Die visuelle Analogskala wird verwendet, um das Ausmaß der Kaiserschnittschmerzen in der Zeit nach der Geburt in den Interventions- und Kontrollgruppen zu beurteilen. Auf der Skala ergibt sich eine Mindestpunktzahl von 1 und eine Höchstpunktzahl von 10. Wenn der auf der Skala ermittelte Wert zunimmt, deutet dies darauf hin, dass auch der Schmerz zunimmt. Nach dem Vortest und der Intervention werden in der Interventionsgruppe eine Änderung der Schmerzen und eine Änderung des Visual Analog Scale-Scores erwartet.
Innerhalb der ersten Stunde nach der Geburt
Staatsangst
Zeitfenster: Innerhalb der ersten Stunde nach der Geburt
Die Zustandsangstskala bewertet den Schweregrad der Emotionen oder Verhaltensweisen, die die Person in der Situation, in der sie sich befindet, erlebt. Die höchste erreichbare Punktzahl liegt bei 80, die niedrigste bei 20. Mit zunehmender Punktzahl auf der Skala zeigt sich, dass auch die Zustandsangst zunimmt.
Innerhalb der ersten Stunde nach der Geburt
Stillerfolg
Zeitfenster: Innerhalb der ersten Stunde nach der Geburt
Die Skala bewertet den Erfolg von Müttern beim Stillen ihrer Babys. Die minimale Punktzahl, die auf der Skala erreicht werden kann, ist 0 und die maximale Punktzahl ist 10, und eine hohe Punktzahl auf der Bewertungs- und Diagnoseskala bedeutet, dass der Stillerfolg hoch ist.
Innerhalb der ersten Stunde nach der Geburt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ataturk University

Ermittler

  • Hauptermittler: Sibel ÖZTÜRK, PhD, sibel.ozturk@atauni.edu.tr
  • Hauptermittler: Ayşegül ŞAHİSN ÇELEBİ, PhD, ascelebi@beu.edu.tr

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Januar 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. März 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Ataturk University SOZTURK0005

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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