- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06621238
Musiikin vaikutus synnytyskipuun, ahdistukseen ja imetysmenestykseen
torstai 6. elokuuta 2026 päivittänyt: Sibel ÖZTÜRK, Ataturk University
Keisarileikkauksen kautta synnyttäneille ensisijaisille naisille kuunnelman musiikin vaikutus kipuun, ahdistuneisuuteen ja imetysmenestykseen
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia keisarileikkauksen saaneille ensisyntyneille naisille soitetun musiikin vaikutuksia kipuun, tila-ahdistukseen ja imetyksen onnistumiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
65
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Artuklu/Mardin
-
Mardin, Artuklu/Mardin, Turkki (Türkiye), 47050
- Mardin Education and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Keisarinleikkaus
- Elävä syntymä
Poissulkemiskriteerit:
- Riskiraskaus
- Kaksosraskaus
- Vastasyntynyt suulakihalkeama, huulihalkio
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Visuaalinen analoginen asteikko (VAS)
Sitä käytetään kivun mittaamiseen interventio- ja kontrolliryhmissä synnytyksen jälkeisenä aikana.
|
Kuuntele musiikkia
|
|
Kokeellinen: Tilan ahdistuneisuusasteikko
Sitä käytetään arvioimaan äidin tämänhetkistä ahdistuneisuustilaa synnytyksen jälkeisenä aikana.
|
Kuuntele musiikkia
|
|
Kokeellinen: Imetysmenestys
Sen avulla arvioidaan koe- ja kontrolliryhmien äitien imetyksen onnistumista synnytyksen jälkeisellä kaudella.
|
Kuuntele musiikkia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Synnytyksen jälkeinen kipu
Aikaikkuna: Ensimmäisen tunnin sisällä syntymästä
|
Visual Analog Scalea käytetään arvioimaan keisarinleikkauksen kivun tasoa synnytyksen jälkeisellä jaksolla interventio- ja kontrolliryhmissä.
Asteikosta saadaan vähimmäispistemäärä 1 ja maksimipistemäärä 10.
Kun asteikosta saatu pistemäärä kasvaa, se osoittaa, että myös kipu lisääntyy.
Esitestin ja toimenpiteen jälkeen interventioryhmässä odotetaan muutosta kivussa ja muutosta Visual Analog Scale -pistemäärässä.
|
Ensimmäisen tunnin sisällä syntymästä
|
|
Valtion ahdistus
Aikaikkuna: Ensimmäisen tunnin sisällä syntymästä
|
Tila-ahdistusasteikko arvioi yksilön tunteiden tai käyttäytymisen vakavuusasteen tilanteessa, jossa hän on.
Korkein mahdollinen pistemäärä on 80 ja pienin 20.
Kun asteikosta saatu pistemäärä kasvaa, se osoittaa, että myös tila-ahdistus lisääntyy.
|
Ensimmäisen tunnin sisällä syntymästä
|
|
Imetyksen menestys
Aikaikkuna: Ensimmäisen tunnin sisällä syntymästä
|
Asteikko arvioi äitien onnistumista vauvansa imettämisessä.
Asteikolta saatava minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 10, ja korkea pistemäärä arviointi- ja diagnoosiasteikosta tarkoittaa, että imetys onnistuu hyvin.
|
Ensimmäisen tunnin sisällä syntymästä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sibel ÖZTÜRK, PhD, sibel.ozturk@atauni.edu.tr
- Päätutkija: Ayşegül ŞAHİSN ÇELEBİ, PhD, ascelebi@beu.edu.tr
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 13. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 26. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 10. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Kipu
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Mielenterveyshäiriöt
- Postoperatiiviset komplikaatiot
- Patologiset prosessit
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Käyttäytyminen
- Merkit ja oireet
- Ruokintakäyttäytyminen
- Kipu, Leikkauksen jälkeinen
- Ahdistuneisuushäiriöt
- Synnytyksen kipu
- Imetys
- Terapeuttiset lääkkeet
- Täydentävät hoidot
- Potilashoito
- Psykoterapia
- Käyttäytymistieteet ja toiminnot
- Kuntoutus
- Jälkihoito
- Potilaan hoidon jatkuvuus
- Aistitaidehoitoja
- Musiikkiterapia
Muut tutkimustunnusnumerot
- Ataturk University SOZTURK0005
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .