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動機付け面接に基づく母乳育児教育が母乳育児の動機と自己効力感に及ぼす影響

2025年4月24日 更新者:Aynur Aytekin Ozdemir、Istanbul Medeniyet University

新生児集中治療室にいる乳児を持つ母親に与えられた動機付け面接に基づく母乳育児教育が母乳育児の動機と母乳育児の自己効力感に及ぼす効果:ランダム化比較試験

この研究は、新生児集中治療室に入院している乳児を持つ母親に提供された動機づけ面接に基づく母乳育児教育介入が母親の母乳育児動機と母乳育児の自己効力感に及ぼす影響を調べるために実施されている。

調査の概要

詳細な説明

新生児集中治療室 (NICU) で働く助産師と看護師は、NICU に入院している赤ちゃんを持つ母親の母乳育児プロセスと母乳育児の自己効力感をサポートする独自の立場にあります。 医療専門家は、さまざまな方法を使用して母親の母乳育児の自己効力感をサポートし、母乳育児を奨励できます。 個別の介入、母乳育児教育、モチベーションを高める面接などがその一部です。 動機付け面接は基本的に、個人が健康行動についての曖昧な感情を発見して解決し、新しいスキルを学び、既存のスキルを向上させるのに役立つ、クライアント中心の心理社会的介入です。 母乳育児の過程では、母親の動機と積極的な意図が母乳育児継続の重要な指標であることが示されています。

さまざまな理由でNICUに入院している赤ちゃんの母親に対して、新生児集中治療看護師が行う母乳育児に関する健康教育は、看護師の重要な取り組みの一つです。 母親と赤ちゃんの両方にとって効果的な教育手法を用いて計画された健康教育の貢献は、間違いなく非常に価値があります。 しかし、看護師によるこの教育を成功させるために忘れてはいけない重要な変数の 1 つはモチベーションであり、これは母乳育児に関する母親の自己効力感にも影響します。 母親が NICU に入院している乳児の母乳育児プロセスと母乳育児について教育を受ける準備ができていることを確認するために、NICU に入院している乳児の母親に対して計画されている健康教育を、動機付けの面接介入によって支援することが適切であろう。 この情報に基づいて、計画された研究では、NICUに入院している乳児を持つ母親に提供される動機づけ面接に基づく母乳育児教育が、母親の授乳意欲と母乳育児の自己効力感に及ぼす影響を調査する予定である。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kadıköy
      • Istanbul、Kadıköy、七面鳥、34720
        • Istanbul Medeniyet University
    • İ̇stanbul
      • Kadıköy、İ̇stanbul、七面鳥、34862
        • Istanbul Medeniyet University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 在胎週数38~42週で生まれた赤ちゃんがNICUに入院し、
  • NICUで赤ちゃんに母乳を与え始めた人は、
  • トルコ語の読み書きができ、
  • コミュニケーションと協力に対してオープンであり、
  • 自ら進んで研究に参加し、
  • 赤ちゃんに母乳を与えたいと思っているので、
  • スマートフォンとインターネット環境があれば、
  • プレテストで母乳育児自己効力感スケールのスコアが 60 以下だった母親

除外基準:

  • 慢性疾患や妊娠の合併症、
  • 母乳育児を妨げる病気、
  • 母親は精神疾患を患っており、
  • 薬物乱用歴のある母親。
  • 乳児の経口摂取および吸啜に障害があること。
  • 赤ちゃんは遺伝的、先天的異常、神経疾患、心臓疾患、代謝疾患を抱えています。
  • 赤ちゃんは手術を受けました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
このグループの母親は、この研究ではいかなる治療も受けません。 母親は、NICU入院初日、退院時、退院15日後、1ヶ月後の退院時の4回、「母乳育児自己効力感スケール」と「母乳育児モチベーションスケール」を記入します。 さらに、フォローアップフォームも記入されます。
実験的:介入グループ
このグループの母親は、モチベーションを高める面接に基づいた母乳育児教育を受けます。 母親は「母乳育児自己効力感スケール」と「母乳育児モチベーションスケール」を、NICU入院初日、退院時、退院後15日後、1か月後の退院時の4回記入します。 さらに、フォローアップフォームも記入されます。
このプログラムには、合計 4 回の母乳育児動機面接と 1 回の母乳育児教育が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母乳育児の自己効力感スケール - 短い形式
時間枠:赤ちゃんのNICU入院初日(事前検査)、退院時、退院後15日後、退院後1ヶ月後
スケールは5点リッカート式です。 スケールの項目は、1 = 「決して確信がない」、5 = 「常に確信している」としてスコア付けされます。 スケールのすべての項目はプラスです。 最低スコアは 14、最高スコアは 70 です。 スケールスコアの増加は、母乳育児の自己効力感の増加を示します。
赤ちゃんのNICU入院初日(事前検査)、退院時、退院後15日後、退院後1ヶ月後
母乳育児モチベーションスケール
時間枠:赤ちゃんのNICU入院初日(事前検査)、退院時、退院後15日後、退院後1ヶ月後
このスケールには、4 点リッカート型スケール スコアリング システムが付いています。 各項目は、1="非常にそう思わない" から 4="非常にそう思う" の間でスコア付けされます。 サブディメンションのスコアは、スケール サブディメンション スコアを平均することによって計算されます [136]。 スケールのサブディメンションから得られるスコアが増加するにつれて、サブディメンションを表すモチベーションも増加します。
赤ちゃんのNICU入院初日(事前検査)、退院時、退院後15日後、退院後1ヶ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Aynur Aytekin Özdemir, PhD、Istanbul Medeniyet University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月15日

一次修了 (実際)

2025年2月15日

研究の完了 (実際)

2025年2月15日

試験登録日

最初に提出

2024年9月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月30日

最初の投稿 (実際)

2024年10月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月24日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 26.04.2024-04/05

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

個々の参加者のデータは、主任研究者からの要請に応じて、その要請が適切であることを条件として、個人データに関する機密保持規則の遵守を確保しながら共有される場合があります。

IPD 共有時間枠

2025年7月から12月まで

IPD 共有アクセス基準

個々の参加者のデータは、主任研究者からの要請に応じて、その要請が適切であることを条件として、個人データに関する機密保持規則の遵守を確保しながら共有される場合があります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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