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동기부여 인터뷰 기반 모유수유 교육이 모유수유 동기와 자기효능감에 미치는 영향

2025년 4월 24일 업데이트: Aynur Aytekin Ozdemir, Istanbul Medeniyet University

신생아 집중치료실 영유아 엄마를 대상으로 실시한 동기 인터뷰 기반 모유수유 교육이 모유수유 동기와 모유수유 자기효능감에 미치는 영향: 무작위 대조 연구

본 연구는 신생아 집중치료실에 입원한 영아를 둔 엄마에게 실시한 동기부여 인터뷰 기반 모유수유 교육 중재가 엄마의 모유수유 동기와 모유수유 자기효능감에 미치는 영향을 알아보기 위해 진행된다.

연구 개요

상세 설명

신생아 집중치료실(NICU)에서 근무하는 조산사와 간호사는 아기가 NICU에 입원한 산모의 모유수유 과정과 모유수유 자기효능감을 지원하는 독특한 위치에 있습니다. 보건의료 전문가들은 엄마의 모유수유 자기효능감을 지원하고 모유수유를 장려하기 위해 다양한 방법을 사용할 수 있습니다. 개별화된 개입, 모유 수유 교육, 동기 부여 인터뷰 등이 그 중 일부입니다. 동기 부여 인터뷰는 기본적으로 개인이 건강 행동에 대한 양가 감정을 발견 및 해결하고, 새로운 기술을 배우고, 기존 기술을 향상시키는 데 도움이 되는 고객 중심의 심리사회적 개입입니다. 모유수유 과정에서 엄마의 동기와 긍정적 의도는 모유수유 지속의 중요한 지표로 나타나고 있다.

다양한 이유로 신생아 집중치료실에 입원한 아기를 둔 산모들에게 신생아 집중치료 간호사가 제공하는 모유수유에 대한 건강 교육은 간호사의 중요한 사업 중 하나입니다. 엄마와 아기 모두를 위한 효과적인 교육 기법으로 계획된 건강 교육의 기여는 의심할 여지 없이 매우 가치가 있습니다. 그러나 이러한 간호사 교육의 성공에 있어 잊지 말아야 할 중요한 변수 중 하나는 동기이며, 이는 모유수유에 관한 엄마의 자기효능감에도 영향을 미친다. NICU에 입원한 아기의 모유수유 과정과 모유수유에 대해 엄마들이 교육받을 준비가 되어 있도록 하기 위해, NICU에 입원한 아기의 엄마들을 위해 계획된 건강 교육을 동기 부여 인터뷰 중재로 지원하는 것이 적절할 것입니다. 이러한 정보를 바탕으로 계획된 연구에서는 신생아가 NICU에 입원한 엄마를 대상으로 실시하는 동기 인터뷰 기반 모유수유 교육이 엄마의 모유수유 동기와 모유수유 자기효능감에 미치는 영향을 검증할 예정이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kadıköy
      • Istanbul, Kadıköy, 칠면조, 34720
        • Istanbul Medeniyet University
    • İ̇stanbul
      • Kadıköy, İ̇stanbul, 칠면조, 34862
        • Istanbul Medeniyet University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 임신 38~42주에 태어난 아기가 NICU에 입원,
  • NICU에서 아기에게 모유 수유를 시작한 사람,
  • 터키어를 읽고,
  • 열린 소통과 협력,
  • 연구에 자발적으로 참여했으며,
  • 아기에게 모유수유를 하려는 의지,
  • 스마트폰과 인터넷 연결이 가능하고,
  • 사전검사에서 모유수유 자기효능감 점수가 60점 이하인 산모

제외 기준:

  • 모든 만성 질환 및 임신 합병증,
  • 모유수유를 방해하는 질환,
  • 어머니는 정신질환을 앓고 있으며,
  • 약물 남용 이력이 있는 어머니.
  • 유아의 구강 수유 및 빨기에 장애가 있는 경우,
  • 아기는 유전적, 선천적 기형, 신경계, 심장 및 대사 질환을 가지고 있으며,
  • 아기가 수술을 받았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
이 그룹의 어머니는 연구에서 어떤 치료도 받지 않습니다. 엄마들은 '모유수유 자기효능감 척도'와 '모유수유 동기 척도'를 아기 NICU 입원 첫날, 퇴원 시, 퇴원 후 15일 후, 퇴원 후 1개월 등 총 4회에 걸쳐 작성하게 됩니다. 또한 후속 양식이 작성됩니다.
실험적: 개입 그룹
이 그룹의 엄마들은 동기 부여 인터뷰 기반 모유수유 교육을 받게 됩니다. 엄마들은 '모유수유 자기효능감 척도'와 '모유수유 동기 척도'를 아기가 NICU 입원 첫날, 퇴원할 때, 퇴원 후 15일, 퇴원 후 1개월 등 총 4번 작성하게 됩니다. 또한 후속 양식이 작성됩니다.
본 프로그램은 총 4회기로 구성된 모유수유 동기부여 면접과 1회기의 모유수유 교육으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모유수유 자기효능감 척도-단축형
기간: 아기가 NICU에 입원한 첫날(예비검사), 퇴원 시, 퇴원 후 15일, 퇴원 후 1개월
척도는 5점 Likert형이다. 척도의 항목은 1= “절대 확신하지 못함”, 5= “항상 확신함”으로 채점됩니다. 척도의 모든 항목은 긍정적입니다. 최저 점수는 14점, 최고 점수는 70점입니다. 척도 점수의 증가는 모유수유 자기효능감의 증가를 나타냅니다.
아기가 NICU에 입원한 첫날(예비검사), 퇴원 시, 퇴원 후 15일, 퇴원 후 1개월
모유수유 동기 척도
기간: 아기가 NICU에 입원한 첫날(예비검사), 퇴원 시, 퇴원 후 15일, 퇴원 후 1개월
척도는 4점 Likert형 척도 채점 시스템을 갖추고 있습니다. 각 항목의 점수는 1="전적으로 동의하지 않음"에서 4="전적으로 동의함" 사이입니다. 하위 차원의 점수는 척도 하위 차원 점수를 평균하여 계산됩니다 [136]. 척도의 하위 차원에서 얻은 점수가 높을수록 하위 차원을 대표하는 동기도 높아진다.
아기가 NICU에 입원한 첫날(예비검사), 퇴원 시, 퇴원 후 15일, 퇴원 후 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Aynur Aytekin Özdemir, PhD, Istanbul Medeniyet University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 2월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 26.04.2024-04/05

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 연구책임자의 요청이 있을 경우 공유될 수 있으며, 요청의 적절성에 따라 개인 데이터에 관한 기밀 유지 규칙을 준수해야 합니다.

IPD 공유 기간

2025년 7월부터 12월까지

IPD 공유 액세스 기준

개별 참가자 데이터는 연구책임자의 요청이 있을 경우 공유될 수 있으며, 요청의 적절성에 따라 개인 데이터에 관한 기밀 유지 규칙을 준수해야 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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