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O efeito da educação sobre amamentação baseada em entrevistas motivacionais na motivação e autoeficácia na amamentação

24 de abril de 2025 atualizado por: Aynur Aytekin Ozdemir, Istanbul Medeniyet University

O efeito da educação sobre amamentação baseada em entrevistas motivacionais dada a mães com bebês na unidade de terapia intensiva neonatal na motivação para amamentar e na autoeficácia da amamentação: um ensaio clínico randomizado

Este estudo está sendo conduzido para examinar o efeito de uma intervenção de educação sobre amamentação baseada em entrevistas motivacionais fornecida a mães cujos bebês estão hospitalizados na unidade de terapia intensiva neonatal na motivação das mães para amamentar e na autoeficácia da amamentação.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As parteiras e enfermeiras que trabalham na Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN) estão em uma posição única para apoiar o processo de amamentação e a autoeficácia na amamentação das mães cujos bebês estão hospitalizados na UTIN. Os profissionais de saúde podem utilizar uma variedade de métodos para apoiar a autoeficácia das mães na amamentação e incentivar a amamentação. Intervenções individualizadas, educação em amamentação e entrevistas motivacionais são algumas delas. A entrevista motivacional é basicamente uma intervenção psicossocial centrada no cliente que ajuda os indivíduos a descobrir e resolver sentimentos ambivalentes sobre comportamentos de saúde, aprender novas habilidades e melhorar as habilidades existentes. No processo de amamentação, a motivação e a intenção positiva da mãe mostram-se importantes indicadores da continuação da amamentação.

A educação em saúde sobre amamentação realizada por enfermeiras de terapia intensiva neonatal às mães cujos bebês estão internados na UTIN por diversos motivos é uma das iniciativas importantes das enfermeiras. A contribuição da educação em saúde planejada com técnicas educativas eficazes tanto para a mãe quanto para o bebê é, sem dúvida, muito valiosa. Contudo, uma das variáveis ​​importantes que não deve ser esquecida no sucesso desta educação ministrada pelo enfermeiro é a motivação, que também afeta a autoeficácia das mães em relação à amamentação. Para garantir a prontidão das mães para serem educadas sobre o processo de amamentação e amamentação do bebê internado na UTIN, seria apropriado apoiar a educação em saúde planejada para as mães cujos bebês estão internados na UTIN com uma intervenção de entrevista motivacional. Com base nessas informações, a pesquisa planejada examinará o efeito da educação sobre amamentação baseada em entrevistas motivacionais fornecida às mães cujos bebês estão hospitalizados na UTIN na motivação das mães para amamentar e na autoeficácia da amamentação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kadıköy
      • Istanbul, Kadıköy, Peru, 34720
        • Istanbul Medeniyet University
    • İ̇stanbul
      • Kadıköy, İ̇stanbul, Peru, 34862
        • Istanbul Medeniyet University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Um bebê nascido com 38-42 semanas de gestação internado na UTIN,
  • Que começou a amamentar seu bebê na UTIN,
  • Alfabetizado em turco,
  • Aberto à comunicação e cooperação,
  • Voluntário para participar do estudo,
  • Disposto a amamentar seu bebê,
  • Tenha um smartphone e conexão com a internet,
  • Mães que obtiveram pontuação igual ou inferior a 60 na Escala de Autoeficácia em Amamentação no pré-teste

Critérios de exclusão:

  • Qualquer doença crônica e complicações na gravidez,
  • Uma condição que impede a amamentação,
  • A mãe tem uma doença psiquiátrica diagnosticada,
  • Mães com histórico de abuso de substâncias.
  • A presença de obstáculo à alimentação e sucção oral do lactente,
  • O bebê tem anomalias genéticas, congênitas, doenças neurológicas, cardíacas e metabólicas,
  • O bebê foi submetido a uma cirurgia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
As mães deste grupo não receberão nenhum tratamento no estudo. As mães preencherão a “Escala de Autoeficácia em Amamentação” e a “Escala de Motivação para Amamentação” quatro vezes: no primeiro dia de internação do bebê na UTIN, na alta do bebê, 15 dias após a alta e um mês depois da alta. Além disso, um formulário de acompanhamento será preenchido.
Experimental: Grupo de intervenção
As mães deste grupo receberão educação sobre amamentação baseada em entrevistas motivacionais. As mães preencherão a “Escala de Autoeficácia em Amamentação” e a “Escala de Motivação para Amamentação” quatro vezes: no primeiro dia de internação do bebê na UTIN, na alta do bebê, 15 dias após a alta e um mês depois da alta. Além disso, um formulário de acompanhamento será preenchido.
Este programa inclui entrevistas motivacionais sobre amamentação que consistem em um total de 4 sessões e educação sobre amamentação que consiste em uma sessão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Autoeficácia em Amamentação - Formulário Resumido
Prazo: No primeiro dia de internação do bebê na UTIN (pré-teste), na alta, 15 dias após a alta, um mês após a alta
A escala é do tipo Likert de 5 pontos. Os itens da escala são pontuados como 1= “Nunca tenho certeza” e 5 = “Tenho sempre certeza”. Todos os itens da escala são positivos. A pontuação mais baixa é 14 e a pontuação mais alta é 70. Um aumento nas pontuações da escala indica um aumento na autoeficácia na amamentação.
No primeiro dia de internação do bebê na UTIN (pré-teste), na alta, 15 dias após a alta, um mês após a alta
Escala de Motivação para Amamentação
Prazo: No primeiro dia de internação do bebê na UTIN (pré-teste), na alta, 15 dias após a alta, um mês após a alta
A escala possui um sistema de pontuação do tipo Likert de 4 pontos. Cada item é pontuado entre 1="Discordo totalmente" e 4="Concordo totalmente". A pontuação das subdimensões é calculada pela média das pontuações das subdimensões da escala [136]. À medida que aumenta a pontuação obtida na subdimensão da escala, aumenta também a motivação que representa a subdimensão.
No primeiro dia de internação do bebê na UTIN (pré-teste), na alta, 15 dias após a alta, um mês após a alta

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Aynur Aytekin Özdemir, PhD, Istanbul Medeniyet University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

2 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 26.04.2024-04/05

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes poderão ser compartilhados mediante solicitação do investigador principal, sujeito à adequação da solicitação, garantindo ao mesmo tempo o cumprimento das regras de confidencialidade em relação aos dados individuais.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Julho a dezembro de 2025

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados individuais dos participantes poderão ser compartilhados mediante solicitação do investigador principal, sujeito à adequação da solicitação, garantindo ao mesmo tempo o cumprimento das regras de confidencialidade em relação aos dados individuais.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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