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進化に基づいたパーソナリティ病理学の概念化 (EIC-PP)

2024年9月30日 更新者:Tages Onlus

進化に基づいた人格病理学の概念化: 異文化間の受容性と信頼性の研究

この研究の目的は、人格病理学を概念化するための、進化に基づいた新しいモデルの信頼性を探ることです。 本研究に先立つ準備段階で、我々はセラピストペアが同じ患者をどのように概念化して評価したか、またセラピストと患者がモデルの受け入れ可能性をどのように評価したかを比較することにより、信頼性を調査した。

この新しい研究では、最初に収集された有効性データが文化や国を超えて有効であることを確認したいと考えています。

したがって、5 か国 (中国、イタリア、ポーランド、スペイン、米国) の心理学の学生 (n=110) がモデルに関する特定のトレーニングに参加し、最初の 2 つのセッションの記録と評価レポートにそのモデルを適用します。 2 人の監督者が、同じ患者に対してモデルを使用する際の評価者間の信頼性と許容性を評価します。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、パーソナリティ障害の評価と概念化のモデルの異文化間の妥当性を調査することを目的としています。 これらの障害の発症と維持における文化的、社会的、健康状態の重要性を考慮して、このモデルは 5 か国でテストされる予定です。 この研究は、イタリアの患者とセラピストのカップルにおけるモデルの実現可能性と信頼性を予備的に調査した2つの以前の研究に続くものです(以前の研究の詳細な説明はIPDで入手可能です)。 ここに登録されているプロジェクトの簡単な説明は次のとおりです。

  • サンプル (n=110): 中国 (n=22)、イタリア (n=22)、ポーランド (n=22)、スペイン (n=22)、米国 (n=22)。
  • 主な目標: サンプル全体における概念化の認識された有用性を評価するためのインタビュー。その後、異なる文化的背景を比較して異文化間の信頼性を評価します。
  • 第 2 の目標: 国内サブグループ内および国内サブグループ間のクラス内相関関係を比較するために、監督者による生徒の遵守度のスコアリング (研究 1 と同じスコアリング システム)。
  • 手順: すべての参加者は、各国のサブグループごとに 1 つずつ、特定のオンライン セッションにアクセスします。 最初のセッションは、概念化モデルの理論的背景のプレゼンテーションへのアクセスに相当します (参加者が個別にアクセスできる録画形式で 1 ​​時間)。 2 番目のセッションは、モデルがさまざまな臨床症例で詳細に提示される体験トレーニングに相当し、このモデルの使用に関する最初の演習が実施されます (参加者全員が同時にライブ形式で 2.5 時間)。 代わりに、3 番目のセッションは、すべての参加者に提示されるケースにモデルを適用することを目的とし、最初の 2 つのセッションの記録とアンケートの結果に関するレポートに相当します (参加者が確認できるライブ形式で 0.5 時間)。独立してアクセスします)。 4 番目のセッションには一部の参加者 (国ごとに n= 5) がアクセスし、モデルの受け入れ可能性と有用性について研究者が実施する構造化インタビューに対応します (参加者が独立してアクセスできるライブ形式)。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

110

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

心理学の学部生

説明

包含基準:

  • 最終学年の学部生
  • 最近卒業した学生たち。

除外基準:

  • 在学中に大学プログラムを辞めた

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
スペイン語グループ
グループ/コホートの説明: 進化に基づいた症例の概念化を行う臨床心理学の修士課程の学生 22 名。
初期セッションのいくつかの記録の人格機能の事例概念化と、人格障害と診断された患者の心理測定の報告。
ポーランドのグループ
グループ/コホートの説明: 進化に基づいた症例の概念化を行う臨床心理学の修士課程の学生 22 名。
初期セッションのいくつかの記録の人格機能の事例概念化と、人格障害と診断された患者の心理測定の報告。
中国人グループ
グループ/コホートの説明: 進化に基づいた症例の概念化を行う臨床心理学の修士課程の学生 22 名。
初期セッションのいくつかの記録の人格機能の事例概念化と、人格障害と診断された患者の心理測定の報告。
イタリアのグループ
グループ/コホートの説明: 進化に基づいた症例の概念化を行う臨床心理学の修士課程の学生 22 名。
初期セッションのいくつかの記録の人格機能の事例概念化と、人格障害と診断された患者の心理測定の報告。
アメリカのグループ
グループ/コホートの説明: 進化に基づいた症例の概念化を行う臨床心理学の修士課程の学生 22 名。
初期セッションのいくつかの記録の人格機能の事例概念化と、人格障害と診断された患者の心理測定の報告。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
異文化間の評価者間の信頼性
時間枠:登録から終了までの診断手順は 1 時間で、採用から 1 か月以内に実施されます。
任意の単一グループ内での症例の概念化の順守に関する評価者間の信頼性を、診断手順が最初に検証されたイタリアのグループと比較して、イタリアのグループと他のグループの間に信頼性に差がないことを確認します。 評価者間信頼性は、カッパ値およびクラス内相関係数としてスコア付けされます。
登録から終了までの診断手順は 1 時間で、採用から 1 か月以内に実施されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月6日

一次修了 (推定)

2025年2月28日

研究の完了 (推定)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2024年9月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月30日

最初の投稿 (実際)

2024年10月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月30日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EIC-PP

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究の説明、統計計画、データセットはOSFで公開されます。 研究の説明と統計計画は利用可能ですが、データセットはデータ収集の終了時 (2025 年 1 月から 3 月の間) にあります。

OSF ファイルにアクセスするには: https://osf.io/hnyz6/

IPD 共有時間枠

研究の説明、統計計画、データセットはOSFで公開されます。 研究の説明と統計計画は利用可能ですが、データセットはデータ収集の終了時 (2025 年 1 月から 3 月の間) にあります。

IPD 共有アクセス基準

オープンアクセス

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

試験データ・資料

  1. 研究プロトコル
    情報識別子:HNYZ6

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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