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Una conceptualización evolutivamente informada de la patología de la personalidad (EIC-PP)

30 de septiembre de 2024 actualizado por: Tages Onlus

Una conceptualización evolutivamente informada de la patología de la personalidad: un estudio de aceptabilidad y confiabilidad transcultural

El propósito de este estudio es explorar la confiabilidad de un nuevo modelo evolutivamente informado para conceptualizar la patología de la personalidad. En una fase preliminar previa al presente estudio, investigamos la confiabilidad comparando cómo las parejas de terapeutas conceptualizaron y evaluaron al mismo paciente y cómo los terapeutas y los pacientes evaluaron la aceptabilidad del modelo.

En este nuevo estudio queremos confirmar que los datos de validez recopilados inicialmente son válidos en todas las culturas y naciones.

Por tanto, estudiantes de psicología (n=110) de 5 países (China, Italia, Polonia, España, Estados Unidos) participarán en una formación específica sobre el modelo y luego aplicarán el modelo en los expedientes académicos de las dos primeras sesiones y en los informes de evaluación y dos supervisores evaluarán la confiabilidad y aceptabilidad entre evaluadores al usar el modelo en los mismos pacientes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio tiene como objetivo investigar la validez transcultural de un modelo de evaluación y conceptualización de los trastornos de la personalidad. Dada la importancia de las condiciones culturales, sociales y de salud en el desarrollo y mantenimiento de estos trastornos, el modelo se probará en 5 países diferentes. Este estudio sigue a dos investigaciones previas que exploraron preliminarmente la viabilidad y confiabilidad del modelo en parejas de pacientes y terapeutas italianos (una descripción detallada de los estudios anteriores está disponible en el IPD). A continuación se muestra una breve descripción del proyecto aquí registrado:

  • Muestra (n=110): China (n=22), Italia (n=22), Polonia (n=22), España (n=22), Estados Unidos (n=22).
  • Objetivo principal: entrevista para evaluar la utilidad percibida de la conceptualización en todas las muestras y luego comparar diferentes orígenes culturales para evaluar la confiabilidad intercultural.
  • Objetivos secundarios: Puntuación de la adherencia de los estudiantes por parte de los supervisores (mismo sistema de puntuación que en la Investigación 1) para comparar la correlación intraclase dentro y entre subgrupos nacionales.
  • Procedimiento: Todos los participantes accederán a sesiones online específicas, una para cada subgrupo de países. La primera sesión corresponderá al acceso a una presentación de los fundamentos teóricos del modelo de conceptualización (1 hora en formato grabado a la que los participantes podrán acceder de forma independiente). La segunda sesión corresponderá a una formación experiencial en la que se presentará detalladamente el modelo con varios casos clínicos y se realizará un primer ejercicio sobre el uso de este modelo (2,5 horas en formato directo con todos los participantes simultáneamente). La tercera sesión, en cambio, tendrá como objetivo aplicar el modelo sobre un caso que será presentado a todos los participantes y corresponderá a una transcripción de las dos sesiones iniciales y un informe sobre los resultados de los cuestionarios (0,5 horas en formato en vivo que los participantes podrán acceder de forma independiente). A la cuarta sesión accederán algunos participantes (n= 5 por país) y corresponderá a una entrevista estructurada realizada por un investigador sobre la aceptabilidad y utilidad del modelo (formato en vivo al que los participantes pueden acceder de forma independiente).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

110

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estudiantes de pregrado en psicología.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de pregrado en su último año.
  • Estudiantes recién graduados.

Criterios de exclusión:

  • haber abandonado el programa universitario durante el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo español
Descripción del grupo/cohorte: 22 estudiantes de maestría en psicología clínica realizando la conceptualización de casos evolutivamente informados.
Conceptualización de casos de funcionamiento de la personalidad a partir de algunas transcripciones de sesiones iniciales y reporte de medidas psicométricas de pacientes diagnosticados con trastorno de personalidad.
Grupo polaco
Descripción del grupo/cohorte: 22 estudiantes de maestría en psicología clínica realizando la conceptualización de casos evolutivamente informados.
Conceptualización de casos de funcionamiento de la personalidad a partir de algunas transcripciones de sesiones iniciales y reporte de medidas psicométricas de pacientes diagnosticados con trastorno de personalidad.
Grupo chino
Descripción del grupo/cohorte: 22 estudiantes de maestría en psicología clínica realizando la conceptualización de casos evolutivamente informados.
Conceptualización de casos de funcionamiento de la personalidad a partir de algunas transcripciones de sesiones iniciales y reporte de medidas psicométricas de pacientes diagnosticados con trastorno de personalidad.
Grupo italiano
Descripción del grupo/cohorte: 22 estudiantes de maestría en psicología clínica realizando la conceptualización de casos evolutivamente informados.
Conceptualización de casos de funcionamiento de la personalidad a partir de algunas transcripciones de sesiones iniciales y reporte de medidas psicométricas de pacientes diagnosticados con trastorno de personalidad.
Grupo americano
Descripción del grupo/cohorte: 22 estudiantes de maestría en psicología clínica realizando la conceptualización de casos evolutivamente informados.
Conceptualización de casos de funcionamiento de la personalidad a partir de algunas transcripciones de sesiones iniciales y reporte de medidas psicométricas de pacientes diagnosticados con trastorno de personalidad.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fiabilidad transcultural entre evaluadores
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del procedimiento de diagnóstico que tiene una duración de 1 hora y se realizará dentro de 1 mes desde la contratación.
La confiabilidad entre evaluadores de la adherencia a la conceptualización del caso dentro de cualquier grupo se comparará con el grupo italiano donde el procedimiento de diagnóstico se validó inicialmente para confirmar que no existen diferencias en la confiabilidad entre el grupo italiano y los otros grupos. La confiabilidad entre evaluadores se calificará como valores kappa y coeficientes de correlación intraclase.
Desde la inscripción hasta el final del procedimiento de diagnóstico que tiene una duración de 1 hora y se realizará dentro de 1 mes desde la contratación.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

28 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

2 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

La descripción de la investigación, el plan estadístico y el conjunto de datos se publicarán en OSF. La descripción de la investigación y el plan estadístico están disponibles, mientras que el conjunto de datos está al final de la recopilación de datos (entre enero y marzo de 2025).

Para acceder a archivos OSF: https://osf.io/hnyz6/

Marco de tiempo para compartir IPD

La descripción de la investigación, el plan estadístico y el conjunto de datos se publicarán en OSF. La descripción de la investigación y el plan estadístico están disponibles, mientras que el conjunto de datos está al final de la recopilación de datos (entre enero y marzo de 2025).

Criterios de acceso compartido de IPD

Acceso abierto

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA

Datos del estudio/Documentos

  1. Protocolo de estudio
    Identificador de información: HNYZ6

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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