M健康行動調査
2026年3月16日 更新者：Medical University of South Carolina
モバイルヘルスの反応時間と行動に関する研究
この臨床試験の目的は、性的暴行や望まない性体験の経験がある18歳から25歳までの女性において、スマートフォンで完了する短いタスクがアルコール摂取と危険な性行動を減らすことができるかどうかを調べることです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- スマートフォンのタスク変更は、アルコールやコンドーム関連の画像に対する偏見にアプローチしますか?
- スマートフォンのタスクにより、アルコール摂取や危険な性行為は減少しますか?
研究者らはスマートフォンのタスクを偽対照と比較し、スマートフォンのタスクがバイアスや行動を変えるかどうかを確認する予定だ。
参加者は次のことを行います:
- ベースライン評価の一連のアンケートを完了する
- 連続 4 日間、介入スマートフォン タスクまたは偽スマートフォン タスクのいずれかを完了します。
- 4 つのタスクを完了してから 1 週間後にフォローアップ評価を完了する
- 3か月のフォローアップを完了する
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
46
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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South Carolina
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Charleston、South Carolina、アメリカ、29425
- Medical University of South Carolina
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 生涯にわたって性的暴行を受けたと報告する成人女性、
- 少なくとも適度にアルコールを摂取する (例: 週に少なくとも 7 杯、NIAAA、2015)。
- データ収集前の 3 か月間に、コンドームを使用せずに、カジュアルでコミットメントのない男性パートナーと少なくとも 3 回性交を行ったことがある。
除外基準:
- 積極的な殺人願望または自殺願望。
- 研究プロトコルとしての精神病性障害の病歴または現在の治療が不十分である可能性がある。
- 過去に広汎性発達障害と認定されていた。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：研修グループ
このアームは、アプローチ バイアス修正 (ABM) 介入として使用される AAT のバージョンを受け取り、主に 1 つの形式 (プッシュまたはプル) でターゲット刺激を提示することによって、参加者の刺激に対する暗黙的なバイアスまたは刺激から遠ざけるバイアスを再訓練します。
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暗黙的アプローチバイアスとは、刺激カテゴリーに対する手がかりを避けるよりも、より早くアプローチするほうが早いという行動行動の傾向です。
接近回避タスク (AAT) は、コンピューター画面に表示された画像の無関係な特徴に応じて、参加者が接近または回避の動作を行うコンピューター化されたプログラムです (例: 縦向きの場合は押す、横向きの場合は引く)。
この研究の介入は、アプローチ バイアス修正 (ABM) 介入として使用される AAT の治療バージョンであり、主に 1 つの形式 (プッシュまたはプル) でターゲット刺激を提示することにより、参加者の刺激に対する暗黙のバイアスまたは刺激から遠ざかるバイアスを再訓練します。 。
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偽コンパレータ：コントロール
このグループでは、アプローチ バイアス修正 (ABM) 介入として使用される AAT の治療バージョンは使用されません。
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偽トレーニング制御条件
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アプローチバイアス
時間枠：最終介入セッションから 3 か月後
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最終的な研究介入セッションの完了から 1 週間後と 3 か月後に、参加者は AAT 評価手順を完了し、前回の診察以降のアルコールとコンドームの使用を評価するためのベースライン アンケート バッテリーを完了します。
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最終介入セッションから 3 か月後
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コンドームの使用
時間枠：3ヶ月
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過去 3 か月間のコンドームの使用は、NIDA HIV リスク測定 (HRM) によって測定されます。
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3ヶ月
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アルコールの使用
時間枠：3ヶ月
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アルコール使用は、毎日の飲酒質問票 - 改訂版 (DDQ-R) を使用して 3 か月後の追跡調査で評価されます。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Austin Hahn, PhD、Medical University of South Carolina
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月29日
一次修了 (実際)
2026年2月9日
研究の完了 (実際)
2026年2月9日
試験登録日
最初に提出
2024年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月1日
最初の投稿 (実際)
2024年10月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月16日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。