M건강 행동 연구
2026년 3월 16일 업데이트: Medical University of South Carolina
모바일 건강 반응 시간 및 행동 연구
이 임상시험의 목표는 성폭행이나 원치 않는 성적 경험을 경험한 전력이 있는 18~25세 여성의 스마트폰으로 간단한 작업을 완료하면 알코올 사용과 위험한 성행위를 줄일 수 있는지 알아보는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 스마트폰 작업이 알코올 및 콘돔 관련 이미지에 대한 접근 편견을 바꾸나요?
- 스마트폰 작업이 음주와 위험한 성적 행동을 줄여줍니까?
연구자들은 스마트폰 작업을 가짜 컨트롤과 비교하여 스마트폰 작업이 편견과 행동을 바꾸는지 확인합니다.
참가자는 다음을 수행합니다.
- 설문지의 기본 평가 배터리를 완료합니다.
- 4일 연속으로 개입 스마트폰 작업이나 가짜 스마트폰 작업을 완료하세요.
- 4가지 과제를 완료한 후 1주일 후에 후속 평가를 완료합니다.
- 3개월 간의 후속 조치를 완료하세요.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
46
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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South Carolina
-
Charleston, South Carolina, 미국, 29425
- Medical University of South Carolina
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 평생 성폭행 경험을 신고한 성인 여성,
- 알코올을 최소한 적당히 섭취합니다(예: 일주일에 최소 7잔, NIAAA, 2015).
- 데이터 수집 전 3개월 동안 3회 이상 콘돔 없이 캐주얼하고 헌신적이지 않은 남성 파트너와 성관계를 가졌습니다.
제외 기준:
- 적극적인 살인 또는 자살 충동;
- 연구 프로토콜로서 정신병적 장애의 병력이나 현재 정신병적 장애의 병력이 치료적으로 불충분할 수 있습니다.
- 이전에는 전반적 발달 장애가 있는 것으로 확인되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 훈련 그룹
이 팔은 ABM(접근 편향 수정) 개입으로 사용되는 AAT 버전을 수신하여 대상 자극을 주로 하나의 형식(예: 밀기 또는 당기기)으로 제시하여 자극에 대한 참가자의 암시적 편향을 재교육합니다.
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암시적 접근 편향은 자극 범주에 대한 단서를 피하는 것보다 더 빨리 접근하려는 행동 행동 경향입니다.
접근-회피 작업(AAT)은 참가자가 컴퓨터 화면에 표시된 이미지의 관련 없는 특징(예: 세로 방향으로 밀기, 가로 방향으로 당기기)에 반응하여 접근 또는 회피 동작을 수행하는 컴퓨터화된 프로그램입니다.
이 연구의 개입은 ABM(접근 편향 수정) 개입으로 사용되는 AAT의 치료 버전으로, 대상 자극을 주로 하나의 형식(예: 밀기 또는 당기기)으로 제시하여 자극에 대한 참가자의 암시적 편향을 재교육합니다. .
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가짜 비교기: 제어
이 그룹에서는 ABM(접근 편향 수정) 개입으로 사용되는 AAT의 치료 버전이 사용되지 않습니다.
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가짜 훈련 제어 조건
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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접근 편향
기간: 최종 개입 세션 후 3개월
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최종 연구 중재 세션이 완료된 후 1주 및 3개월이 지나면 참가자는 AAT 평가 절차를 완료하고 이전 약속 이후의 알코올 및 콘돔 사용을 평가하기 위한 기본 설문지를 작성하게 됩니다.
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최종 개입 세션 후 3개월
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콘돔 사용
기간: 3개월
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지난 3개월 동안의 콘돔 사용은 NIDA HIV 위험 측정(HRM)을 통해 측정됩니다.
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3개월
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알코올 사용
기간: 3개월
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알코올 사용은 일일 음주 설문지 - 개정판(DDQ-R)을 사용하여 3개월 후속 조치에서 평가됩니다.
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3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Austin Hahn, PhD, Medical University of South Carolina
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 29일
기본 완료 (실제)
2026년 2월 9일
연구 완료 (실제)
2026년 2월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 1일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
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