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膝蓋大腿部の痛みに対するウェブベースのエクササイズの効果

2025年4月4日 更新者:burak menek、Istanbul Medipol University Hospital

膝蓋大腿部疼痛症候群患者におけるウェブベースの遠隔運動プログラムの有効性の調査

膝蓋大腿痛症候群 (PFP​​S) は、膝蓋骨周囲の痛みを特徴とする、一般的かつ困難な膝の病気です。 主に活動的な女性、アスリート、軍人に影響を与えます。 PFPS は筋骨格系および膝の疾患のかなりの部分を占めていますが、実際の有病率は過少診断のためさらに高い可能性があります。 診断は詳細な病歴と身体検査に基づいて行われ、ひざまずく、階段を上る、しゃがむ、走るなどの活動時の痛みなどの症状が現れます。 この状態は筋肉の不均衡、過活動、過負荷、外傷によって引き起こされ、下肢の機械的および動的制御の問題につながります。

ほとんどの PFPS 治療は保守的なもので、患者教育、強化、柔軟性、固有受容、ストレッチ運動などの理学療法アプローチに重点を置いています。 外科的介入はまれです。

現在の文献には、PFPS 患者に対する Web ベースの遠隔運動プログラムの使用に関する研究が不足しています。 したがって、この研究は、PFPS 患者の痛み、機能的能力、および運動恐怖症に対するウェブベースの時間制限された運動プログラムの有効性を評価することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

膝蓋大腿痛症候群 (PFP​​S) は、最も一般的であり、治療が困難な膝疾患の 1 つです。 膝蓋骨とその周囲の構造の周囲の痛みを指します。 PFPS は 1928 年に初めて報告され、活動的な女性、アスリート、軍人に最も頻繁に観察されます。 筋骨格系疾患や膝の問題のかなりの部分を占めていますが、すべての症例が診断されるわけではないため、実際の有病率はさらに高い可能性があります。 膝蓋大腿症候群の診断は、詳細で正確な病歴と身体検査に大きく依存します。 症状は片側性または両側性であり、ひざまずく、階段を上る、しゃがむ、走るなどの活動に伴う痛みが含まれることがよくあります。 PFPS は、下肢の静的構造と動的構造の間の不均衡、筋肉の不均衡、過活動、過負荷、外傷によって特徴付けられます。 PFPS 患者は、下肢の機械的および動的制御に異常を示します。

PFPS に対するほとんどの治療アプローチは保存的であり、外科的介入はまれです。 治療プログラムには通常、機能的な患者教育、下肢の強化、柔軟性、固有受容、持久力、ストレッチ運動などの集学的理学療法アプローチが含まれます。

既存の文献を検討したところ、PFPS 患者におけるウェブベースの遠隔運動プログラムの使用を調査した研究は見つかりませんでした。

したがって、この研究の目的は、膝蓋大腿痛症候群の患者の痛み、機能的能力、および運動恐怖症に対するウェブベースの遠隔の時間制限された運動プログラムの有効性を調査することです。 評価には、痛みの評価にはビジュアル アナログ スケール (VAS)、運動恐怖症にはタンパ スケール、膝蓋大腿機能には Kujala アンケート、機能的可動性にはタイムアップ アンド ゴー (TUG) テストが含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beykoz
      • Istanbul、Beykoz、七面鳥、34810
        • Istanbul Medipol University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 少なくとも3か月以上続く非外傷性の痛みがある、
  • 膝蓋大腿痛症候群の特徴的な兆候(膝蓋骨後痛、映画徴候の存在、および膝蓋骨研磨テスト陽性)を示している、
  • 長時間座る、しゃがむ、ひざまずく、階段を下りる、階段を上る、または膝蓋骨グラインドテストが陽性であるなど、膝蓋大腿部の痛みの誘因が 1 つ以上陽性である場合、
  • 膝の不安定性がなく、グレード 2 ~ 3 の靱帯や半月板の断裂もありません。
  • 研究への自発的な参加。

除外基準:

  • 膝蓋大腿脱臼、亜脱臼、または変形性関節症の病歴、
  • 過去の手術歴または先天性奇形の存在、
  • 神経疾患またはリウマチ疾患の存在、
  • コミュニケーションに影響を与える言語障害または理解障害、
  • 以前に膝蓋大腿痛症候群の理学療法とリハビリテーションを受けたことがある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:セルフガイドエクササイズグループ
治療中に実行される運動を説明および実演するパンフレットが、PFPS 患者 20 名に提供されます。 患者は、各運動を 1 日 2 回、各運動を 10 回繰り返し、週に 3 日、6 週間運動プログラムに従うように求められます。
セルフガイド エクササイズ グループの個人には、パンフレットを通じてエクササイズが提供されます。
実験的:監視付きエクササイズグループ
20人のPFPS患者が、理学療法士の監督の下で、週3日、6週間にわたり、各運動を1日2回、10回繰り返す運動を行います。
PFPS 患者には、理学療法士の監督の下で運動が行われます。
実験的:Web ベースの演習グループ

グループ 3 (ウェブベースの運動グループ): 20 人の PFPS 患者が、週 3 日、6 週間ウェブベースの運動プログラムに参加します。各運動は 1 日 2 回、10 回繰り返されます。

Web ベースのリモート演習プログラム: Web ベースのアプリケーションは、iOS および Android オペレーティング システムを使用して作成されます。 PFPS 治療のために特別に設計された演習は、ビデオ チュートリアルを通じてアプリケーションに含まれます。 各エクササイズを説明する説明文が各ビデオの下に表示されます。 各参加者が運動プログラムをどれだけ遵守しているか、各運動を行う頻度、現在のステータスに関する情報が記録されます。

演習は、Web ベースのアプリケーションを通じて参加者に実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠:登録から6週間の治療終了まで
Visual Analog Scaleは、痛みの強さを測定するために使用されます。 患者は自分の痛みを 0 ~ 10 の範囲の値で評価するように求められます。0 は痛みがないことを意味し、10 は耐えられない痛みを意味します。 個人は、痛みの状況に応じて、この線に痛みの強さをマークします。
登録から6週間の治療終了まで
Kujala 膝蓋大腿スコアリング
時間枠:登録から6週間の治療終了まで
Kujala Patellofemoral Scoring スケールは、膝蓋大腿構造に関連する問題における膝の機能を評価するために、Kujala らによって 1993 年に開発されました。 これは、PFPS 患者にとって有効で信頼性が高く、感度の高いスケールであることが証明されています。 スケールは 13 の質問で構成され、採点システムの範囲は 0 から 100 (最悪から最高) です。 スコアが高いほど、パフォーマンスが優れていることを示します。
登録から6週間の治療終了まで
タイムアップしてテストに行く
時間枠:登録から6週間の治療終了まで
Timed Up and Go (TUG) テストは、患者の可動性、バランス、歩行能力を評価するために使用される機能評価です。 患者は、椅子に座った姿勢から開始し、指示に従って立ち上がって、あらかじめ設定された 3 メートルの距離を安全な歩行速度でできるだけ早く歩き、終点で向きを変え、再び椅子に座るよう指示されます。椅子。 立ち上がってから再び座るまでの時間をストップウォッチで記録します。 テストは 3 回繰り返され、平均時間が計算されます。
登録から6週間の治療終了まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動恐怖症のためのタンパスケール
時間枠:登録から6週間の治療終了まで
トルコ語で信頼性が検証されている運動恐怖症のためのタンパスケールが、運動恐怖症の評価に使用されます。 このスケールは、過去の傷害歴や痛みによる運動の回避について尋ねる 17 の質問で構成されています。 最低スコアは 17、最高スコアは 68 で、37 以上のスコアは高度の運動恐怖症を示します。
登録から6週間の治療終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月5日

一次修了 (実際)

2025年2月20日

研究の完了 (実際)

2025年3月15日

試験登録日

最初に提出

2024年10月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月1日

最初の投稿 (実際)

2024年10月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月4日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E-10840098-772.02-6172

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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