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バーチャル リアリティ教育を通じて、認知症ケアに対する医療学生の態度を強化

2025年11月15日 更新者:Dianis Wulan Sari、Universitas Airlangga

仮想現実を使用して医療学生の認知症患者に対する態度を高めるための教育プログラム: パイロット研究

この準実験研究はインドネシアの看護学生に焦点を当てており、仮想現実(VR)認知症教育プログラムの有効性を調べることを目的としています。 この研究では、次の研究課題に取り組んでいます。

  1. VR 認知症教育プログラムに参加する前の参加者の認知症に関する知識と意識はどのような状況ですか?
  2. VR 認知症教育プログラムは、認知症の人に対する参加者の態度、知識、援助意図の向上にどのような効果がありますか? また、参加者は VR 認知症教育プログラムにどのように満足していますか? 参加者は 120 分間のクラス教育プログラムに自主的に参加し、各参加者は 1 回のみ参加します。 このプログラムは、学部の認知症関連コースに統合されており、導入、プログラム前のアンケート、講義、悪いドラマ(不親切なコミュニケーション)、悪いバージョンのVR、ディスカッション、講義(認知症について)を含む一連のコンポーネントを中心に構成されます。 、良いVR、良いドラマ、講義、Nインプロ、番組後のアンケート、そして結論。

VR教育プログラムは看護学部の認知症関連科目に組み込まれる予定。

調査の概要

詳細な説明

この準実験研究は、インドネシアの看護学生における仮想現実 (VR) 認知症教育プログラムを評価することを目的としています。 参加者は、本教育プログラムの実施のために指定された特定の学期およびコースに在籍する看護学生となります。 アイルランガ大学では、5学期(3年生)の学生を対象に研究が行われます。 学生 ID 番号の機密性を確保するために、参加予定者全員に新しい ID 番号が割り当てられます。 このプロトコルは、アイルランガ大学の看護学部の倫理委員会によって検討され、承認されています。

VR 認知症教育プログラムは、認知症ケアに関連するテーマを扱う精神看護クラスに統合されます。 参加者は精神看護学講座中に授業告知で募集します。 研究プロセスの概要が提供され、研究開始直前に研究に関する詳細な指示が与えられます。 研究チームは約1週間前に研究を発表し、募集はGoogleフォームを通じて行われる。 選ばれた参加者には、新しい ID 番号と、プログラムのスケジュールと場所に関する詳細が、介入の 3 日前にクラス発表を通じて通知されます。

介入当日、参加者は指定された場所に出席し、新しい ID を使用して出席シートに署名します。 研究主任者(PI)は研究の段階を説明し、参加者はいつでも何の影響もなく中止できることを強調します。 研究への参加は完全に任意であり、強制されるものではありません。 研究からオプトアウトした学生も、大学の e ラーニング プラットフォームを通じて標準的な認知症関連の教材を受け取ります。 それでも、彼らはゲームベースの教育プログラムには参加しません。 研究への参加に同意した学生は、インフォームドコンセントを提供します。 プログラム参加者は介入の前後にアンケートに回答します。

募集に関しては、大学の e ラーニング ポータルを通じて適格な参加者が特定されます。 2024/2025 学年度の選択されたコースに登録されている学生は、学期の初めに通知されます。 対象となるすべての学生は、研究に関する包括的な情報と参加への招待状を受け取ります。

研究チームは精神看護コースの開始時にプログラムについて直接説明し、書面による説明を行います。 2024/2025年度の精神看護学コースは4つのクラスで構成され、各クラスの学生数は50〜60人です。 1 つのクラスがランダムに選択され、介入グループとしてこのパイロット研究に参加します。 残りの 3 つのクラスは対照グループとして機能し、e ラーニング プラットフォームを通じて標準のコース教材を受け取ります。 介入グループと対照グループの両方が介入前と介入後のアンケートに回答します。 長期的な効果を測定するために、精神看護コースの終了時(2025年1月予定)に両グループからデータが再度収集される予定です。

介入グループはVR認知症教育プログラムを受け、対照グループは標準的な講義を受講する。 どちらの介入も 1 回ずつ実行されます。 対照グループは、e ラーニング プラットフォームを介して 1 つの講義を受けます。 インフォームド・コンセントを提供した学生は、ベースライン調査 (T1) に回答するよう求められます。 介入グループでは、学生は認知症に関する座学とディスカッションに参加し(第 1 クラス)、その後、講義後のアンケートに回答します(T2)。 その後、学期の終わりにもう一度講義後アンケート (T3) に回答するよう求められます。 対照グループは、同じタイムラインに従って調査を完了します (T1 ~ T3)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • East Java
      • Surabaya、East Java、インドネシア、60115
        • Faculty of Nursing, Universitas Airlangga

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

- アイルランガ大学でのプログラムの実施に合わせて、指定された学期およびコースに登録している看護学生。

除外基準:

- 指定された学期やコースに登録していない学生、または同様の VR 認知症教育プログラムの経験がある学生は、結果に影響を与える可能性があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:バーチャルリアリティプログラム
実験グループはVRによる認知症教育プログラムを参加者1人につき1回実施する。
介入グループは VR 認知症教育プログラムを受けることになります。このプログラムは参加者ごとに 1 回実施され、各セッションの参加者は最大 20 名となります。 VR認知症教育プログラムは以下の流れで、映像劇、VR体験、講演、ディスカッションを一体化させていきます。 このプログラムは、実際の認知症ケアの状況をシミュレートし、内省を促し、看護学生の認知症管理への理解を高めるように設計されています。 介入の手順は次のとおりです: 導入 (3 分)、プログラム前のアンケート (10 分)、講義の導入 (2 分)、悪いドラマ (不親切なコミュニケーション) (10 分)、悪い VR (10 分)、ディスカッション ( 5分)、講義1:認知症とは何ですか? (10 分)、良い VR (10 分)、良いドラマ (10 分)、講義 2: PLWD を支援するために何ができるか? (5 分)、N-インプロ (10 分)、プログラム後のアンケート (10 分)、結論 (5 分)。
アクティブコンパレータ:標準コース教材
対照グループは、大学の e ラーニング プラットフォームを通じて標準コース教材を受け取ります。
介入は VR 認知症プログラムの紹介から始まり、その目的の概要を説明し、参加者の期待を設定します。 プログラム前のアンケートは、認知症の人を支援するための基本的な知識、態度、意図を評価するために行われます。 短い講義では、PLWD との非効果的なコミュニケーションを示す劇が紹介され、その後、不十分なケア実践を強調する VR シナリオが続きます。 これらの観察について話し合った後、参加者は、インドネシアの聴衆向けに文化的に適応されたビデオコンテンツとともに、認知症の症状と進行について説明する講義に参加します。 次に、ポジティブな VR シナリオで認知症ケアのベスト プラクティスを示し、その後に支援的なコミュニケーションに関するビデオが続きます。 2 番目の講義では、介護とコミュニケーションに関する実践的な戦略を提供し、N-impro セッションで理解を深めます。 セッションはプログラム後のアンケートと最終的な振り返りで終了し、学んだスキルの実社会への応用を促進します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知症スケールを持つ人々に対する態度
時間枠:アンケートの回答には 3 ~ 5 分かかります

認知症とともに生きる人(PLWD)に対する参加者の態度は、認知症の人に対する態度スケールを使用して評価されます。 認知症患者に対する態度に関連する要因: 認知症に対する態度スケールと認知症知識スケールの開発。 オリジナルのスケールは日本語で出版されており、インドネシア語版のスケールを作成するために前後方向の翻訳プロセスが実行されました。

アンケートは 14 項目からなり、PLWD に対する参加者の態度を評価するように設計されています。 合計スコアは 14 ~ 56 の範囲であり、高いスコアは好意的な態度を示しています。

アンケートの回答には 3 ~ 5 分かかります

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知症の知識
時間枠:アンケートの回答には 3 ~ 5 分かかります
参加者の認知症に関する知識は、認知症知識スケールを使用して評価されます。 この尺度はもともと、症状、原因、進行、介護戦略など、認知症に関する知識のさまざまな側面を測定するために設計されました。 この尺度は、認知症関連の幅広いトピックをカバーする 15 の多肢選択式の正誤問題で構成されています。 インドネシア語版のスケールは、文化的および言語的な正確性を確保するために、前後方向の翻訳プロセスを通じて作成されました。 この尺度では、回答者は、同意する、同意しない、わからないの範囲の 3 点リッカート尺度を使用して回答する必要があります。 著者は、認知症に関する知識の合計スコアを計算します。スコアが高いほど、認知症に関する知識レベルが高いことを示します。
アンケートの回答には 3 ~ 5 分かかります
認知症とともに生きる人々を支援する意図 (PLWD)
時間枠:ビネットの完成まで 2 ~ 3 分
PLWD を支援するという参加者の意図を評価するために、以前の研究に基づいた 4 つのビネットのセットを使用します。 それぞれの場面では、公共の場での混乱、日常業務の困難、記憶喪失に関連する問題など、認知症の人が支援を必要とする可能性がある現実的なシナリオが示されています。 参加者は各ビネットを読み、意図する支援行動を 4 段階のリッカート スケール (「絶対に役に立たない」から「絶対に役立つ」までの範囲) で示します。 このビネットは、日常の状況において PLWD に実践的、感情的、社会的支援を提供する参加者の意欲を評価するように設計されています。 インドネシア語版のビネットとリッカート スケールも、言語と文脈がインドネシアの看護学生にとって適切であることを保証するために、順方向から逆方向への翻訳が行われています。 スコアが高いことは、認知症患者を支援する意欲が高いことを示します。
ビネットの完成まで 2 ~ 3 分
ユーザーエクスペリエンスアンケート (UEQ)
時間枠:アンケートの回答には 3 ~ 5 分かかります
VR 認知症教育プログラムに対する参加者の認識を評価するために、ユーザー エクスペリエンス アンケート (UEQ) を使用します。 このアンケートでは、VR プログラムに関するユーザーの体験を、魅力、明瞭さ、効率性、信頼性、刺激、斬新さなどのさまざまな側面から評価します。 UEQ は以前同様の調査で使用されており、ユーザー エクスペリエンスに関する貴重なフィードバックを提供しました。 インドネシア版UEQ https://www.ueq-online.org/、 アンケートが文化的および言語的に適切であることを確認するために使用されます。 通常、これには一連の意味論的な差分スケールが含まれ、応答は -3 から +3 までスコア付けされます。 スコアが高いほど、ユーザー エクスペリエンスがより肯定的に認識されていることを示します。
アンケートの回答には 3 ~ 5 分かかります

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Dianis Wulan Sari, Ph.D、Faculty of Nursing, Universitas Airlangga

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月14日

一次修了 (実際)

2025年1月25日

研究の完了 (実際)

2025年5月25日

試験登録日

最初に提出

2024年10月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月3日

最初の投稿 (実際)

2024年10月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月15日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 3359-KEPK
  • 23KK0168 (その他の助成金/資金番号:Japan Society for the Promotion of Science)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者に関連付けられた IPD';実際の ID は、この研究の PI のみが保持します。

新しいデータセットでは新しい ID が使用されるため、PI のみが研究データを参加者の元の ID にリンクできます。

新しい ID を使用するデータセットは、データ処理 (統計分析計画、SAP) および公開の目的で研究チームと共有されます。 すべてのデータは 5 年間 (2024 年 10 月から 2029 年 10 月まで) 保存されます。

データセットは公開されず、プロジェクトの研究チームとのみ共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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