バーチャル リアリティ教育を通じて、認知症ケアに対する医療学生の態度を強化
仮想現実を使用して医療学生の認知症患者に対する態度を高めるための教育プログラム: パイロット研究
この準実験研究はインドネシアの看護学生に焦点を当てており、仮想現実(VR)認知症教育プログラムの有効性を調べることを目的としています。 この研究では、次の研究課題に取り組んでいます。
- VR 認知症教育プログラムに参加する前の参加者の認知症に関する知識と意識はどのような状況ですか?
- VR 認知症教育プログラムは、認知症の人に対する参加者の態度、知識、援助意図の向上にどのような効果がありますか? また、参加者は VR 認知症教育プログラムにどのように満足していますか? 参加者は 120 分間のクラス教育プログラムに自主的に参加し、各参加者は 1 回のみ参加します。 このプログラムは、学部の認知症関連コースに統合されており、導入、プログラム前のアンケート、講義、悪いドラマ(不親切なコミュニケーション)、悪いバージョンのVR、ディスカッション、講義(認知症について)を含む一連のコンポーネントを中心に構成されます。 、良いVR、良いドラマ、講義、Nインプロ、番組後のアンケート、そして結論。
VR教育プログラムは看護学部の認知症関連科目に組み込まれる予定。
調査の概要
詳細な説明
この準実験研究は、インドネシアの看護学生における仮想現実 (VR) 認知症教育プログラムを評価することを目的としています。 参加者は、本教育プログラムの実施のために指定された特定の学期およびコースに在籍する看護学生となります。 アイルランガ大学では、5学期(3年生)の学生を対象に研究が行われます。 学生 ID 番号の機密性を確保するために、参加予定者全員に新しい ID 番号が割り当てられます。 このプロトコルは、アイルランガ大学の看護学部の倫理委員会によって検討され、承認されています。
VR 認知症教育プログラムは、認知症ケアに関連するテーマを扱う精神看護クラスに統合されます。 参加者は精神看護学講座中に授業告知で募集します。 研究プロセスの概要が提供され、研究開始直前に研究に関する詳細な指示が与えられます。 研究チームは約1週間前に研究を発表し、募集はGoogleフォームを通じて行われる。 選ばれた参加者には、新しい ID 番号と、プログラムのスケジュールと場所に関する詳細が、介入の 3 日前にクラス発表を通じて通知されます。
介入当日、参加者は指定された場所に出席し、新しい ID を使用して出席シートに署名します。 研究主任者(PI)は研究の段階を説明し、参加者はいつでも何の影響もなく中止できることを強調します。 研究への参加は完全に任意であり、強制されるものではありません。 研究からオプトアウトした学生も、大学の e ラーニング プラットフォームを通じて標準的な認知症関連の教材を受け取ります。 それでも、彼らはゲームベースの教育プログラムには参加しません。 研究への参加に同意した学生は、インフォームドコンセントを提供します。 プログラム参加者は介入の前後にアンケートに回答します。
募集に関しては、大学の e ラーニング ポータルを通じて適格な参加者が特定されます。 2024/2025 学年度の選択されたコースに登録されている学生は、学期の初めに通知されます。 対象となるすべての学生は、研究に関する包括的な情報と参加への招待状を受け取ります。
研究チームは精神看護コースの開始時にプログラムについて直接説明し、書面による説明を行います。 2024/2025年度の精神看護学コースは4つのクラスで構成され、各クラスの学生数は50〜60人です。 1 つのクラスがランダムに選択され、介入グループとしてこのパイロット研究に参加します。 残りの 3 つのクラスは対照グループとして機能し、e ラーニング プラットフォームを通じて標準のコース教材を受け取ります。 介入グループと対照グループの両方が介入前と介入後のアンケートに回答します。 長期的な効果を測定するために、精神看護コースの終了時(2025年1月予定)に両グループからデータが再度収集される予定です。
介入グループはVR認知症教育プログラムを受け、対照グループは標準的な講義を受講する。 どちらの介入も 1 回ずつ実行されます。 対照グループは、e ラーニング プラットフォームを介して 1 つの講義を受けます。 インフォームド・コンセントを提供した学生は、ベースライン調査 (T1) に回答するよう求められます。 介入グループでは、学生は認知症に関する座学とディスカッションに参加し(第 1 クラス)、その後、講義後のアンケートに回答します(T2)。 その後、学期の終わりにもう一度講義後アンケート (T3) に回答するよう求められます。 対照グループは、同じタイムラインに従って調査を完了します (T1 ~ T3)。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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East Java
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Surabaya、East Java、インドネシア、60115
- Faculty of Nursing, Universitas Airlangga
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- アイルランガ大学でのプログラムの実施に合わせて、指定された学期およびコースに登録している看護学生。
除外基準:
- 指定された学期やコースに登録していない学生、または同様の VR 認知症教育プログラムの経験がある学生は、結果に影響を与える可能性があります。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:バーチャルリアリティプログラム
実験グループはVRによる認知症教育プログラムを参加者1人につき1回実施する。
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介入グループは VR 認知症教育プログラムを受けることになります。このプログラムは参加者ごとに 1 回実施され、各セッションの参加者は最大 20 名となります。
VR認知症教育プログラムは以下の流れで、映像劇、VR体験、講演、ディスカッションを一体化させていきます。
このプログラムは、実際の認知症ケアの状況をシミュレートし、内省を促し、看護学生の認知症管理への理解を高めるように設計されています。
介入の手順は次のとおりです: 導入 (3 分)、プログラム前のアンケート (10 分)、講義の導入 (2 分)、悪いドラマ (不親切なコミュニケーション) (10 分)、悪い VR (10 分)、ディスカッション ( 5分)、講義1:認知症とは何ですか?
(10 分)、良い VR (10 分)、良いドラマ (10 分)、講義 2: PLWD を支援するために何ができるか? (5 分)、N-インプロ (10 分)、プログラム後のアンケート (10 分)、結論 (5 分)。
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アクティブコンパレータ:標準コース教材
対照グループは、大学の e ラーニング プラットフォームを通じて標準コース教材を受け取ります。
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介入は VR 認知症プログラムの紹介から始まり、その目的の概要を説明し、参加者の期待を設定します。
プログラム前のアンケートは、認知症の人を支援するための基本的な知識、態度、意図を評価するために行われます。
短い講義では、PLWD との非効果的なコミュニケーションを示す劇が紹介され、その後、不十分なケア実践を強調する VR シナリオが続きます。
これらの観察について話し合った後、参加者は、インドネシアの聴衆向けに文化的に適応されたビデオコンテンツとともに、認知症の症状と進行について説明する講義に参加します。
次に、ポジティブな VR シナリオで認知症ケアのベスト プラクティスを示し、その後に支援的なコミュニケーションに関するビデオが続きます。
2 番目の講義では、介護とコミュニケーションに関する実践的な戦略を提供し、N-impro セッションで理解を深めます。
セッションはプログラム後のアンケートと最終的な振り返りで終了し、学んだスキルの実社会への応用を促進します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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認知症スケールを持つ人々に対する態度
時間枠:アンケートの回答には 3 ~ 5 分かかります
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認知症とともに生きる人(PLWD)に対する参加者の態度は、認知症の人に対する態度スケールを使用して評価されます。 認知症患者に対する態度に関連する要因: 認知症に対する態度スケールと認知症知識スケールの開発。 オリジナルのスケールは日本語で出版されており、インドネシア語版のスケールを作成するために前後方向の翻訳プロセスが実行されました。 アンケートは 14 項目からなり、PLWD に対する参加者の態度を評価するように設計されています。 合計スコアは 14 ~ 56 の範囲であり、高いスコアは好意的な態度を示しています。 |
アンケートの回答には 3 ~ 5 分かかります
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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認知症の知識
時間枠:アンケートの回答には 3 ~ 5 分かかります
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参加者の認知症に関する知識は、認知症知識スケールを使用して評価されます。
この尺度はもともと、症状、原因、進行、介護戦略など、認知症に関する知識のさまざまな側面を測定するために設計されました。
この尺度は、認知症関連の幅広いトピックをカバーする 15 の多肢選択式の正誤問題で構成されています。
インドネシア語版のスケールは、文化的および言語的な正確性を確保するために、前後方向の翻訳プロセスを通じて作成されました。
この尺度では、回答者は、同意する、同意しない、わからないの範囲の 3 点リッカート尺度を使用して回答する必要があります。
著者は、認知症に関する知識の合計スコアを計算します。スコアが高いほど、認知症に関する知識レベルが高いことを示します。
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アンケートの回答には 3 ~ 5 分かかります
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認知症とともに生きる人々を支援する意図 (PLWD)
時間枠:ビネットの完成まで 2 ~ 3 分
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PLWD を支援するという参加者の意図を評価するために、以前の研究に基づいた 4 つのビネットのセットを使用します。
それぞれの場面では、公共の場での混乱、日常業務の困難、記憶喪失に関連する問題など、認知症の人が支援を必要とする可能性がある現実的なシナリオが示されています。
参加者は各ビネットを読み、意図する支援行動を 4 段階のリッカート スケール (「絶対に役に立たない」から「絶対に役立つ」までの範囲) で示します。
このビネットは、日常の状況において PLWD に実践的、感情的、社会的支援を提供する参加者の意欲を評価するように設計されています。
インドネシア語版のビネットとリッカート スケールも、言語と文脈がインドネシアの看護学生にとって適切であることを保証するために、順方向から逆方向への翻訳が行われています。
スコアが高いことは、認知症患者を支援する意欲が高いことを示します。
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ビネットの完成まで 2 ~ 3 分
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ユーザーエクスペリエンスアンケート (UEQ)
時間枠:アンケートの回答には 3 ~ 5 分かかります
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VR 認知症教育プログラムに対する参加者の認識を評価するために、ユーザー エクスペリエンス アンケート (UEQ) を使用します。
このアンケートでは、VR プログラムに関するユーザーの体験を、魅力、明瞭さ、効率性、信頼性、刺激、斬新さなどのさまざまな側面から評価します。
UEQ は以前同様の調査で使用されており、ユーザー エクスペリエンスに関する貴重なフィードバックを提供しました。
インドネシア版UEQ https://www.ueq-online.org/、
アンケートが文化的および言語的に適切であることを確認するために使用されます。
通常、これには一連の意味論的な差分スケールが含まれ、応答は -3 から +3 までスコア付けされます。
スコアが高いほど、ユーザー エクスペリエンスがより肯定的に認識されていることを示します。
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アンケートの回答には 3 ~ 5 分かかります
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協力者と研究者
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協力者
捜査官
- 主任研究者:Dianis Wulan Sari, Ph.D、Faculty of Nursing, Universitas Airlangga
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Sari DW, Igarashi A, Takaoka M, Yamahana R, Noguchi-Watanabe M, Teramoto C, Yamamoto-Mitani N. Virtual reality program to develop dementia-friendly communities in Japan. Australas J Ageing. 2020 Sep;39(3):e352-e359. doi: 10.1111/ajag.12797. Epub 2020 Jun 2.
- Wu J, Igarashi A, Suzuki H, Matsumoto H, Kugai H, Takaoka M, Yamamoto-Mitani N. Effects of a dementia educational programme using virtual reality on nurses in an acute care hospital: A pre-post comparative study. Int J Older People Nurs. 2024 May;19(3):e12616. doi: 10.1111/opn.12616.
- Igarashi A, Matsumoto H, Takaoka M, Kugai H, Suzuki M, Yamamoto-Mitani N. Educational Program for Promoting Collaboration Between Community Care Professionals and Convenience Stores. J Appl Gerontol. 2020 Jul;39(7):760-769. doi: 10.1177/0733464819871878. Epub 2019 Sep 3.
- Matsumoto H, Hagiwara Y, Yamamoto-Mitani N, Igarashi A. A Randomized Control Trial for ReDeSign: A Dementia-Friendly Mobile Microlearning Training for Store Workers in Japan. Gerontologist. 2023 Sep 2;63(8):1300-1310. doi: 10.1093/geront/gnac182.
- GBD 2021 Demographics Collaborators. Global age-sex-specific mortality, life expectancy, and population estimates in 204 countries and territories and 811 subnational locations, 1950-2021, and the impact of the COVID-19 pandemic: a comprehensive demographic analysis for the Global Burden of Disease Study 2021. Lancet. 2024 May 18;403(10440):1989-2056. doi: 10.1016/S0140-6736(24)00476-8. Epub 2024 Mar 11.
- Leroi I, Kitagawa K, Vatter S, Sugihara T. Dementia in 'super-aged' Japan: challenges and solutions. Neurodegener Dis Manag. 2018 Aug;8(4):257-266. doi: 10.2217/nmt-2018-0007. Epub 2018 Jul 24.
- Igarashi A, Eltaybani S, Takaoka M, Noguchi-Watanabe M, Yamamoto-Mitani N. Quality Assurance in Long-Term Care and Development of Quality Indicators in Japan. Gerontol Geriatr Med. 2020 Nov 27;6:2333721420975320. doi: 10.1177/2333721420975320. eCollection 2020 Jan-Dec.
- Matsumoto H, Igarashi A, Suzuki M, Yamamoto-Mitani N. Association between neighbourhood convenience stores and independent living in older people in Japan. Australas J Ageing. 2019 Jun;38(2):116-123. doi: 10.1111/ajag.12607. Epub 2019 Jan 30.
- Suzuki H, Igarashi A, Matsumoto H, Kugai H, Takaoka M, Sakka M, Ito K, Hagiwara Y, Yamamoto-Mitani N. A Dementia-Friendly Educational Program Using Virtual Reality for the General Public in Japan: A Randomized Controlled Trial for DRIVE. Gerontologist. 2024 Nov 1;64(11):gnae113. doi: 10.1093/geront/gnae113.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 3359-KEPK
- 23KK0168 (その他の助成金/資金番号:Japan Society for the Promotion of Science)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
参加者に関連付けられた IPD';実際の ID は、この研究の PI のみが保持します。
新しいデータセットでは新しい ID が使用されるため、PI のみが研究データを参加者の元の ID にリンクできます。
新しい ID を使用するデータセットは、データ処理 (統計分析計画、SAP) および公開の目的で研究チームと共有されます。 すべてのデータは 5 年間 (2024 年 10 月から 2029 年 10 月まで) 保存されます。
データセットは公開されず、プロジェクトの研究チームとのみ共有されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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