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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06629844
가상현실 교육을 통해 보건의료 학생의 치매 치료에 대한 태도 향상
가상현실을 활용한 의료학생의 치매환자에 대한 태도 향상을 위한 교육 프로그램: 파일럿 연구
본 준실험 연구는 인도네시아 간호학생을 대상으로 가상현실(VR) 치매 교육 프로그램의 효과성을 검토하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 다음과 같은 연구 질문을 다룹니다.
- VR 치매교육 프로그램에 참여하기 전 참여자들의 치매에 대한 지식과 인식은 어떤 상태인가?
- VR 치매교육 프로그램이 치매환자에 대한 참여자의 태도, 지식, 도움의도 향상에 어떤 효과가 있으며, VR 치매교육 프로그램에 대한 참여자들의 만족도는 어떠한가? 참가자는 120분 수업 교육 프로그램에 자발적으로 참여하게 되며, 각 참가자는 한 번만 참석하게 됩니다. 교수진의 치매 관련 강좌에 통합된 이 프로그램은 소개, 프로그램 전 설문지, 강의, 나쁜 드라마(불우호적 의사소통), 나쁜 버전의 VR, 토론, 강의(치매에 관한) 등 일련의 구성 요소를 중심으로 구성됩니다. , 좋은 VR, 좋은 드라마, 강의, N-impro, 프로그램 후 설문지 및 결론.
VR 교육 프로그램은 간호학부 치매 관련 과목에 포함될 예정이다.
연구 개요
상세 설명
본 준실험 연구는 인도네시아 간호학생을 대상으로 가상 현실(VR) 치매 교육 프로그램을 평가하는 것을 목표로 합니다. 참가자는 이 교육 프로그램의 시행을 위해 지정된 특정 학기 및 과정에 등록한 간호 학생이 될 것입니다. Universitas Airlangga에서는 5학기(3학년)에 학생들을 대상으로 연구가 진행됩니다. 모든 예비 참가자에게는 학생 ID 번호의 기밀성을 보장하기 위해 새로운 ID 번호가 할당됩니다. 이 프로토콜은 Universitas Airlangga의 간호학부 윤리 위원회에서 검토되고 승인되었습니다.
VR 치매교육 프로그램은 치매치료와 관련된 주제를 다루는 정신간호학 수업에 통합될 예정이다. 정신간호학 강좌 수강생은 수업 공지를 통해 모집합니다. 연구 과정에 대한 개요가 제공되며, 연구 시작 직전에 연구에 관한 자세한 지침이 제공됩니다. 연구팀은 약 1주일 전에 연구 결과를 발표할 예정이며, 모집은 Google Forms를 통해 이루어집니다. 선택된 참가자는 개입 3일 전에 수업 공지를 통해 새로운 ID 번호와 프로그램 일정 및 장소에 대한 세부 정보를 받게 됩니다.
중재 당일 참가자들은 지정된 장소에 참석하고 새로운 ID를 사용하여 출석부에 서명합니다. 연구책임자(PI)는 연구 단계를 설명하고 참가자가 아무런 결과 없이 언제든지 철회할 수 있음을 강조합니다. 연구 참여는 전적으로 자발적이며 어떠한 강요도 없습니다. 연구를 거부하는 학생들은 대학의 e-러닝 플랫폼을 통해 표준 치매 관련 자료를 계속 받게 됩니다. 그럼에도 불구하고 그들은 게임 기반 교육 프로그램에는 참여하지 않을 것이다. 연구에 참여하기로 동의한 학생은 사전 동의를 제공합니다. 프로그램 참가자들은 개입 전후에 설문지를 작성하게 됩니다.
모집과 관련하여 적격 참가자는 대학의 e-러닝 포털을 통해 확인됩니다. 2024/2025학년도에 선택된 과목에 등록한 학생은 학기 초에 공지됩니다. 자격을 갖춘 모든 학생은 연구에 대한 포괄적인 정보와 참여 초대를 받게 됩니다.
연구팀은 정신간호 과정 시작 시 프로그램을 직접 설명하고 서면 설명을 제공할 예정이다. 2024/2025 정신과 간호 과정은 4개의 수업으로 구성되며 각 수업에는 50-60명의 학생이 참여합니다. 한 학급은 중재 그룹으로 이 파일럿 연구에 참여하도록 무작위로 선택됩니다. 나머지 세 수업은 e-러닝 플랫폼을 통해 표준 강좌 자료를 받는 통제 그룹 역할을 하게 됩니다. 중재 그룹과 통제 그룹 모두 중재 전후 설문지를 작성합니다. 장기적인 효과를 측정하기 위해 정신간호 과정(2025년 1월 예정)이 끝나면 두 그룹 모두에서 데이터를 다시 수집할 예정입니다.
중재그룹은 VR 치매교육 프로그램을, 통제그룹은 표준강의를 듣게 된다. 두 가지 개입 모두 한 번만 수행됩니다. 대조군은 e-러닝 플랫폼을 통해 단일 강의를 듣게 됩니다. 사전 동의를 제공한 학생들은 기본 설문조사(T1)를 완료하도록 요청받게 됩니다. 중재그룹에서는 학생들이 치매에 관한 강의 및 토론(1교시)을 수강한 후 강의 후 설문조사(T2)를 작성하게 됩니다. 나중에 학기 말에 또 다른 강의 후 설문 조사(T3)를 완료하라는 요청을 받게 됩니다. 통제 그룹은 설문조사(T1-T3) 완료를 위해 동일한 일정을 따릅니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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East Java
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Surabaya, East Java, 인도네시아, 60115
- Faculty of Nursing, Universitas Airlangga
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- Universitas Airlangga의 프로그램 구현에 맞춰 지정된 학기 및 과정에 등록한 간호 학생.
제외 기준:
- 해당 학기 및 강좌를 수강하지 않거나 유사한 VR 치매교육 프로그램 경험이 있는 학생이 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 가상현실 프로그램
실험군은 참가자 1인당 1회씩 진행되는 VR 치매교육 프로그램을 받게 된다.
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중재그룹은 VR 치매 교육 프로그램을 참여자 1인당 1회씩 진행하며, 각 세션당 최대 20명을 수용할 수 있다.
VR 치매 교육 프로그램은 영상극화, VR 체험, 강의, 토론을 통합하여 아래의 흐름을 따라 진행됩니다.
이 프로그램은 실제 치매 관리 상황을 시뮬레이션하고, 성찰을 장려하며, 치매 관리에 대한 간호학생의 이해를 높이기 위해 고안되었습니다.
개입을 위한 단계는 다음과 같습니다: 소개(3분), 사전 프로그램 설문지(10분), 강의 소개(2분), Bad Drama(불우호적 의사소통)(10분), Bad VR(10분), 토론( 5분), 1강: 치매란 무엇인가?
(10분), Good VR(10분), Good Drama(10분), 강의 2: PLWD를 지원하기 위해 무엇을 할 수 있습니까? (5분), N-impro(10분), 프로그램 후 설문지(10분), 결론(5분).
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활성 비교기: 표준 강좌 자료
통제 그룹은 대학의 e-러닝 플랫폼을 통해 표준 강좌 자료를 받게 됩니다.
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개입은 VR 치매 프로그램 소개, 목표 개요 및 참가자 기대 설정으로 시작됩니다.
치매 환자를 돕기 위한 기본 지식, 태도 및 의도를 평가하기 위해 사전 프로그램 설문지가 이어집니다.
간략한 강의에서는 PLWD와의 비효율적인 의사소통을 보여주는 드라마화를 소개하고 이어서 열악한 관리 관행을 강조하는 VR 시나리오를 소개합니다.
참가자들은 이러한 관찰 내용을 논의한 후 인도네시아 청중을 대상으로 문화에 맞게 조정된 비디오 콘텐츠를 통해 치매의 증상과 진행 과정을 설명하는 강의에 참석합니다.
다음으로, 긍정적인 VR 시나리오는 치매 치료의 모범 사례를 보여주고, 지원 의사소통에 대한 비디오가 이어집니다.
두 번째 강의에서는 돌봄과 의사소통을 위한 실질적인 전략을 제시하고 N-impro 세션을 통해 이해를 심화합니다.
세션은 학습한 기술의 실제 적용을 장려하기 위한 프로그램 후 설문지와 최종 성찰로 마무리됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치매 척도를 가진 사람들에 대한 태도
기간: 설문지 작성에 3~5분 소요
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치매 환자(PLWD)에 대한 참가자의 태도는 치매 척도에 대한 태도를 사용하여 평가됩니다. 치매환자에 대한 태도와 관련된 요인: 치매에 대한 태도 척도와 치매 지식 척도의 발달. 원본 스케일은 일본어로 출판되었으며, 인도네시아어 버전의 스케일을 제작하기 위해 앞뒤로 번역하는 과정을 거쳤습니다. 설문지는 총 14개 항목으로 구성되어 있으며, PLWD에 대한 참여자의 태도를 평가하기 위해 제작되었습니다. 총점의 범위는 14점에서 56점으로 점수가 높을수록 호의적인 태도를 의미한다. |
설문지 작성에 3~5분 소요
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치매에 대한 지식
기간: 설문지 작성에 3~5분 소요
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치매에 대한 참가자의 지식은 치매 지식 척도를 사용하여 평가됩니다.
이 척도는 원래 증상, 원인, 진행 및 간병 전략을 포함하여 치매 지식의 다양한 측면을 측정하도록 설계되었습니다.
척도는 광범위한 치매 관련 주제를 다루는 15개의 객관식 및 참/거짓 질문으로 구성됩니다.
인도네시아어 버전의 척도는 문화적, 언어적 정확성을 보장하기 위해 앞뒤로 번역하는 과정을 통해 만들어졌습니다.
이 척도는 응답자들이 동의함, 반대함, 모르겠다의 3점 Likert 척도를 사용하여 답변을 제공하도록 요구합니다.
저자는 총 치매 지식 점수를 계산하는데, 점수가 높을수록 치매에 대한 지식 수준이 높은 것을 의미한다.
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설문지 작성에 3~5분 소요
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치매 환자를 돕기 위한 의도(PLWD)
기간: 비네트 완성까지 2~3분
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PLWD를 도우려는 참가자의 의도를 평가하기 위해 이전 연구를 기반으로 한 네 가지 삽화 세트를 사용할 것입니다.
각 삽화는 공공 장소에서의 혼란, 일상 업무의 어려움, 기억 상실과 관련된 문제 등 치매 환자에게 도움이 필요할 수 있는 현실적인 시나리오를 제시합니다.
참가자는 각 삽화를 읽고 의도한 도움 행동을 4점 리커트 척도로 표시합니다("확실히 도움이 되지 않을 것입니다"에서 "확실히 도움이 될 것입니다"까지).
삽화는 일상적인 상황에서 PLWD에 대한 실질적, 정서적 또는 사회적 지원을 제공하려는 참가자의 의지를 평가하도록 설계되었습니다.
비네팅과 리커트 척도의 인도네시아어 버전도 인도네시아 간호학생에게 언어와 맥락이 적절하도록 앞뒤로 번역되었습니다.
점수가 높을수록 치매 환자를 돕고자 하는 의도가 높다는 것을 의미합니다.
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비네트 완성까지 2~3분
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사용자 경험 설문지(UEQ)
기간: 설문지 작성에 3~5분 소요
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VR 치매 교육 프로그램에 대한 참가자의 인식을 평가하기 위해 UEQ(사용자 경험 설문지)를 사용합니다.
이 설문지는 매력, 명확성, 효율성, 신뢰성, 자극 및 참신함과 같은 여러 차원에서 VR 프로그램에 대한 사용자 경험을 평가합니다.
UEQ는 이전에 유사한 연구에서 사용되었으며 사용자 경험에 대한 귀중한 피드백을 제공했습니다.
UEQ 인도네시아 버전 https://www.ueq-online.org/,
설문지가 문화적으로나 언어적으로 적절한지 확인하기 위해 채용될 것입니다.
일반적으로 일련의 의미 차등 척도가 포함되며 응답은 -3에서 +3까지 점수가 매겨집니다.
점수가 높을수록 사용자 경험에 대해 더 긍정적인 인식을 나타냅니다.
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설문지 작성에 3~5분 소요
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공동 작업자 및 조사자
협력자
수사관
- 수석 연구원: Dianis Wulan Sari, Ph.D, Faculty of Nursing, Universitas Airlangga
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Sari DW, Igarashi A, Takaoka M, Yamahana R, Noguchi-Watanabe M, Teramoto C, Yamamoto-Mitani N. Virtual reality program to develop dementia-friendly communities in Japan. Australas J Ageing. 2020 Sep;39(3):e352-e359. doi: 10.1111/ajag.12797. Epub 2020 Jun 2.
- Wu J, Igarashi A, Suzuki H, Matsumoto H, Kugai H, Takaoka M, Yamamoto-Mitani N. Effects of a dementia educational programme using virtual reality on nurses in an acute care hospital: A pre-post comparative study. Int J Older People Nurs. 2024 May;19(3):e12616. doi: 10.1111/opn.12616.
- Igarashi A, Matsumoto H, Takaoka M, Kugai H, Suzuki M, Yamamoto-Mitani N. Educational Program for Promoting Collaboration Between Community Care Professionals and Convenience Stores. J Appl Gerontol. 2020 Jul;39(7):760-769. doi: 10.1177/0733464819871878. Epub 2019 Sep 3.
- Matsumoto H, Hagiwara Y, Yamamoto-Mitani N, Igarashi A. A Randomized Control Trial for ReDeSign: A Dementia-Friendly Mobile Microlearning Training for Store Workers in Japan. Gerontologist. 2023 Sep 2;63(8):1300-1310. doi: 10.1093/geront/gnac182.
- GBD 2021 Demographics Collaborators. Global age-sex-specific mortality, life expectancy, and population estimates in 204 countries and territories and 811 subnational locations, 1950-2021, and the impact of the COVID-19 pandemic: a comprehensive demographic analysis for the Global Burden of Disease Study 2021. Lancet. 2024 May 18;403(10440):1989-2056. doi: 10.1016/S0140-6736(24)00476-8. Epub 2024 Mar 11.
- Leroi I, Kitagawa K, Vatter S, Sugihara T. Dementia in 'super-aged' Japan: challenges and solutions. Neurodegener Dis Manag. 2018 Aug;8(4):257-266. doi: 10.2217/nmt-2018-0007. Epub 2018 Jul 24.
- Igarashi A, Eltaybani S, Takaoka M, Noguchi-Watanabe M, Yamamoto-Mitani N. Quality Assurance in Long-Term Care and Development of Quality Indicators in Japan. Gerontol Geriatr Med. 2020 Nov 27;6:2333721420975320. doi: 10.1177/2333721420975320. eCollection 2020 Jan-Dec.
- Matsumoto H, Igarashi A, Suzuki M, Yamamoto-Mitani N. Association between neighbourhood convenience stores and independent living in older people in Japan. Australas J Ageing. 2019 Jun;38(2):116-123. doi: 10.1111/ajag.12607. Epub 2019 Jan 30.
- Suzuki H, Igarashi A, Matsumoto H, Kugai H, Takaoka M, Sakka M, Ito K, Hagiwara Y, Yamamoto-Mitani N. A Dementia-Friendly Educational Program Using Virtual Reality for the General Public in Japan: A Randomized Controlled Trial for DRIVE. Gerontologist. 2024 Nov 1;64(11):gnae113. doi: 10.1093/geront/gnae113.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 3359-KEPK
- 23KK0168 (기타 보조금/기금 번호: Japan Society for the Promotion of Science)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
참가자와 관련된 IPD'; 실제 ID는 본 연구의 PI에 의해서만 유지됩니다.
새로운 데이터세트는 새로운 ID를 사용하므로 PI만이 연구 데이터를 참가자의 원래 ID에 연결할 수 있습니다.
새로운 ID를 사용하는 데이터 세트는 데이터 처리 목적(통계 분석 계획, SAP) 및 게시를 위해 연구팀과 공유됩니다. 모든 데이터는 5년(2024년 10월~2029년 10월) 동안 저장됩니다.
데이터 세트는 공개되지 않으며 프로젝트 연구팀과만 공유됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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