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3 年生との HPV ワクチン接種の効果の評価 (HPV-ADO)

2024年10月7日 更新者:Hopital Foch

3 年生との HPV ワクチン接種の会話がパピローマウイルスワクチン接種の範囲に及ぼす影響の評価。

これは、中等学校での HPV ワクチン接種の話が、テストコミューンでの実際のワクチン配布に及ぼす影響を対照コミューンと比較して評価するための前向きで実践的な研究です。 講演はワクチン接種の重要性についての説明で構成されています。

2つの自治体がHPVワクチン接種の話から恩恵を受ける一方、他の2つの自治体はHPVワクチン接種の話が設定されていない対照として機能するため、これは対照研究である。 このプレゼンテーションのセットアップはオープンラベルで行われます。

調査の概要

詳細な説明

本研究の主な目的は、小学校 3 年生の児童を自分の健康の当事者として HPV ワクチン接種の話が HPV ワクチンの調剤に及ぼす影響を調査することである。 ワクチン接種率の大幅な向上が期待されます。 さらに、感染症と HPV ワクチン接種の利点に関する情報を提供し、意識を高めるためのチラシが、講演の終了時に保護者に送付されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1170

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

3年生はサレーヌとリュエイユ・マルメゾンの公立中等教育学校に入学しました。

説明

包含基準:

  • 3年生はサレーヌとリュエイユ・マルメゾンの公立中等教育学校に入学しました。

除外基準:

  • 講演当日は生徒が欠席。
  • 学生がアンケートに回答したくない、または回答できない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2010年生まれの若者に対するHPVワクチンの配布に関する中学3年生との性的健康に関する話の影響評価。
時間枠:講演前の 12 か月と講演後の 6 か月

この研究の目的は、2010年生まれの若者におけるHPVワクチンの配布に対する、中学3年生との性的健康に関する話の影響を評価することである。

この研究の主な評価基準は、2010 年 1 月 1 日から 2010 年 12 月 31 日までに生まれた若者の毎月の HPV ワクチン接種数です。 これらのデータは、調剤に対する後者の影響を評価できるようにするために、講演前の 12 か月間とその後の 6 か月間にわたって、OSPHARM 協同組合または薬局によって伝達されます。

講演前の 12 か月と講演後の 6 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最初の二次結果
時間枠:8週間
中学校教育プログラムの一環としての性教育セッションの実施を評価する。
8週間
2 番目の二次結果
時間枠:8週間

講演の前後に、サレネスとリュエイユ・マルメゾンの 3 年生の HPV 感染症と HPV ワクチン接種に関する知識を評価します。

この成果はアンケートによって評価されます

8週間
3 番目の二次的結果
時間枠:8週間

中学生を評価する。 HPVワクチン接種に関する情報の話に満足。

この成果はアンケートによって評価されます

8週間
4番目の二次結果
時間枠:8週間

サレネス中学校とリュエイユ・マルメゾン中学校による性的健康に関する講演への遵守状況を評価します。

この結果は、アンケート回答率の測定を通じて評価されます。

8週間
5番目の二次結果
時間枠:話し合いから6か月後

2010 年に生まれた若者の HPV ワクチン接種率を性別ごとに推定します。

推定レートはospharm連携アプリから収集したデータを用いて算出されます。

話し合いから6か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年10月23日

一次修了 (推定)

2025年4月23日

研究の完了 (推定)

2025年10月1日

試験登録日

最初に提出

2024年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月7日

最初の投稿 (実際)

2024年10月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月7日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023_0258 (その他の識別子:HopitalFoch)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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