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3학년 학생들과의 HPV 예방접종 토크의 효과 평가 (HPV-ADO)

2024년 10월 7일 업데이트: Hopital Foch

유두종 바이러스 예방 접종 범위에 대한 3학년 학생들과의 HPV 예방 접종 대화의 영향 평가.

이는 통제 공동체와 비교하여 테스트 공동체의 실제 백신 배포에 대한 중등 학교의 HPV 예방 접종 대화가 미치는 영향을 평가하기 위한 전향적이고 실용적인 연구입니다. 강연은 예방접종의 중요성에 대한 브리핑으로 구성됩니다.

이는 두 개의 공동체가 HPV 예방접종 논의로 이익을 얻고 나머지 두 공동체는 HPV 예방접종 논의를 설정하지 않은 채 대조 역할을 하기 때문에 대조 연구입니다. 이 프리젠테이션의 설정은 오픈 라벨로 진행됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

본 연구의 주요 목적은 3학년 아동과의 HPV 예방접종 대화가 HPV 백신 접종에 미치는 영향을 조사하여 그들을 자신의 건강에 대한 주체로 만드는 것입니다. 백신 접종 범위에 상당한 이점이 있을 것으로 예상됩니다. 또한, 강연이 끝나면 감염에 대한 인식과 HPV 예방접종의 이점에 대한 정보를 제공하고 인식을 높이는 전단지가 학부모에게 발송될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1170

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Suresnes와 Rueil-Malmaison의 공립 중등학교에 다니는 3학년 학생들.

설명

포함 기준:

  • Suresnes와 Rueil-Malmaison의 공립 중등학교에 다니는 3학년 학생들.

제외 기준:

  • 강연 당일 결석한 학생들.
  • 설문지를 작성하기를 꺼리거나 작성할 수 없는 학생들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2010년 출생 청소년의 HPV 백신 접종에 관한 중학교 3학년 학생들과의 성건강 대화에 대한 영향평가.
기간: 강연 전 12개월, 강연 후 6개월

본 연구의 목적은 2010년생 청소년을 대상으로 중학교 3학년 학생들과의 성건강 대화가 HPV 백신 접종에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

본 연구의 주요 평가 기준은 2010년 1월 1일부터 2010년 12월 31일 사이에 태어난 젊은 사람들의 월간 HPV 백신 접종 횟수입니다. 이러한 데이터는 논의 전 12개월과 이후 6개월 동안 OSPHARM 협동조합이나 약국을 통해 전달되어 후자가 처방에 미치는 영향을 평가할 수 있습니다.

강연 전 12개월, 강연 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1차 2차 결과
기간: 8주
중학교 교육 프로그램의 일환으로 성교육 세션의 구현을 평가합니다.
8주
2차 결과
기간: 8주

강연 전후에 HPV 감염 및 HPV 예방접종에 대한 Suresnes 및 Rueil-Malmaison 3학년 학생들의 지식을 평가합니다.

이 결과는 설문지를 통해 평가됩니다.

8주
세 번째 2차 결과
기간: 8주

중학생을 평가합니다. HPV 예방접종 정보 토크에 대한 만족도.

이 결과는 설문지를 통해 평가됩니다.

8주
4번째 2차 결과
기간: 8주

Suresnes 및 Rueil-Malmaison 중학교의 성 건강 강연 준수 여부를 평가하십시오.

이 결과는 설문지 완료율의 측정을 통해 평가됩니다.

8주
5번째 2차 결과
기간: 대화 후 6개월

2010년에 태어난 젊은층의 HPV 예방접종 비율을 성별로 추정합니다.

추정 비율은 오스팜 협력 애플리케이션에서 수집된 데이터를 바탕으로 계산됩니다.

대화 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 10월 23일

기본 완료 (추정된)

2025년 4월 23일

연구 완료 (추정된)

2025년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023_0258 (기타 식별자: HopitalFoch)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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