Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wpływu rozmowy na temat szczepień przeciwko HPV z uczniami trzeciej klasy (HPV-ADO)

7 października 2024 zaktualizowane przez: Hopital Foch

Ocena wpływu rozmowy na temat szczepień przeciwko wirusowi HPV z uczniami klas trzecich na ich zakres szczepień przeciwko wirusowi brodawczaka.

Jest to prospektywne, pragmatyczne badanie mające na celu ocenę wpływu rozmów o szczepieniach przeciwko HPV w szkołach średnich na faktyczne wydawanie szczepionek w gminach testowych w porównaniu z gminami kontrolnymi. Rozmowa miała charakter informacyjny na temat znaczenia szczepień.

Jest to badanie kontrolowane, ponieważ dwie gminy odniosą korzyści z rozmów o szczepieniach przeciwko HPV, podczas gdy dwie pozostałe posłużą jako kontrole bez organizowania rozmów o szczepieniach przeciwko HPV. Organizacja tej prezentacji będzie miała charakter otwarty.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

Głównym celem niniejszego badania jest zbadanie wpływu rozmów o szczepieniach przeciwko HPV z dziećmi w trzeciej klasie szkoły podstawowej na wydawanie szczepionek przeciwko HPV poprzez uczynienie ich aktorami wpływającymi na ich własne zdrowie. Oczekuje się znacznych korzyści w zakresie zasięgu szczepień. Ponadto na zakończenie rozmowy do rodziców zostanie wysłana ulotka zawierająca informacje i podnosząca świadomość na temat infekcji oraz korzyści wynikających ze szczepień przeciwko HPV.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1170

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczniowie klas trzecich rozpoczęli naukę w publicznych szkołach średnich w Suresnes i Rueil-Malmaison.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczniowie klas trzecich rozpoczęli naukę w publicznych szkołach średnich w Suresnes i Rueil-Malmaison.

Kryteria wykluczenia:

  • Studenci nieobecni w dniu wykładu.
  • Uczniowie nie chcą/nie potrafią wypełnić kwestionariusza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena wpływu rozmowy o zdrowiu seksualnym z uczniami gimnazjum w III klasie na temat wydawania szczepionek przeciw HPV wśród młodych ludzi urodzonych w 2010 roku.
Ramy czasowe: 12 miesięcy poprzedzających przemówienie i 6 miesięcy po przemówieniu

Celem pracy jest ocena wpływu rozmowy o zdrowiu seksualnym prowadzonej z uczniami klas III gimnazjum na kwestię wydawania szczepionek przeciwko wirusowi HPV wśród młodzieży urodzonej w 2010 roku.

Głównym kryterium oceny w niniejszym badaniu jest liczba miesięcznych przyjęć szczepionek przeciw HPV wśród młodych osób urodzonych w okresie od 01.01.2010 r. do 31.12.2010 r. Dane te będą przekazywane przez spółdzielnię OSPHARM lub apteki w ciągu 12 miesięcy poprzedzających rozmowę i 6 miesięcy następujących po niej, aby móc ocenić wpływ tej ostatniej na zwolnienia.

12 miesięcy poprzedzających przemówienie i 6 miesięcy po przemówieniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
1. Wynik wtórny
Ramy czasowe: 8 tygodni
Ocenić realizację sesji edukacji seksualnej w ramach programów edukacyjnych w gimnazjum.
8 tygodni
2. Wynik wtórny
Ramy czasowe: 8 tygodni

Oceń wiedzę uczniów klas III Suresnes i Rueil-Malmaison na temat infekcji HPV i szczepień przeciwko HPV przed i po wykładzie.

Wynik ten zostanie oceniony za pomocą kwestionariusza

8 tygodni
Trzeci wynik wtórny
Ramy czasowe: 8 tygodni

Oceniaj uczniów gimnazjów; zadowolenie z rozmowy informacyjnej o szczepieniach przeciwko HPV.

Wynik ten zostanie oceniony za pomocą kwestionariusza

8 tygodni
Czwarty wynik wtórny
Ramy czasowe: 8 tygodni

Oceń przestrzeganie pogadanek o zdrowiu seksualnym prowadzonych w szkołach średnich Suresnes i Rueil-Malmaison.

Wynik ten zostanie oceniony poprzez pomiar wskaźnika wypełnienia kwestionariuszy

8 tygodni
Piąty wynik wtórny
Ramy czasowe: 6 miesięcy po rozmowie

Oszacowanie odsetka młodych ludzi urodzonych w 2010 roku zaszczepionych przeciwko HPV według płci.

Współczynnik szacunkowy zostanie obliczony na podstawie danych zebranych z aplikacji spółdzielczej ospharm.

6 miesięcy po rozmowie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

23 października 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

23 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023_0258 (Inny identyfikator: HopitalFoch)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj