- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06631794
Ocena wpływu rozmowy na temat szczepień przeciwko HPV z uczniami trzeciej klasy (HPV-ADO)
Ocena wpływu rozmowy na temat szczepień przeciwko wirusowi HPV z uczniami klas trzecich na ich zakres szczepień przeciwko wirusowi brodawczaka.
Jest to prospektywne, pragmatyczne badanie mające na celu ocenę wpływu rozmów o szczepieniach przeciwko HPV w szkołach średnich na faktyczne wydawanie szczepionek w gminach testowych w porównaniu z gminami kontrolnymi. Rozmowa miała charakter informacyjny na temat znaczenia szczepień.
Jest to badanie kontrolowane, ponieważ dwie gminy odniosą korzyści z rozmów o szczepieniach przeciwko HPV, podczas gdy dwie pozostałe posłużą jako kontrole bez organizowania rozmów o szczepieniach przeciwko HPV. Organizacja tej prezentacji będzie miała charakter otwarty.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: David Zuckman, Doctor
- Numer telefonu: 0146252093
- E-mail: d.zucman@hopital-foch.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Kewin KP Panel, Master
- Numer telefonu: 0146253576
- E-mail: k.panel@hopital-foch.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczniowie klas trzecich rozpoczęli naukę w publicznych szkołach średnich w Suresnes i Rueil-Malmaison.
Kryteria wykluczenia:
- Studenci nieobecni w dniu wykładu.
- Uczniowie nie chcą/nie potrafią wypełnić kwestionariusza.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena wpływu rozmowy o zdrowiu seksualnym z uczniami gimnazjum w III klasie na temat wydawania szczepionek przeciw HPV wśród młodych ludzi urodzonych w 2010 roku.
Ramy czasowe: 12 miesięcy poprzedzających przemówienie i 6 miesięcy po przemówieniu
|
Celem pracy jest ocena wpływu rozmowy o zdrowiu seksualnym prowadzonej z uczniami klas III gimnazjum na kwestię wydawania szczepionek przeciwko wirusowi HPV wśród młodzieży urodzonej w 2010 roku. Głównym kryterium oceny w niniejszym badaniu jest liczba miesięcznych przyjęć szczepionek przeciw HPV wśród młodych osób urodzonych w okresie od 01.01.2010 r. do 31.12.2010 r. Dane te będą przekazywane przez spółdzielnię OSPHARM lub apteki w ciągu 12 miesięcy poprzedzających rozmowę i 6 miesięcy następujących po niej, aby móc ocenić wpływ tej ostatniej na zwolnienia. |
12 miesięcy poprzedzających przemówienie i 6 miesięcy po przemówieniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
1. Wynik wtórny
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Ocenić realizację sesji edukacji seksualnej w ramach programów edukacyjnych w gimnazjum.
|
8 tygodni
|
|
2. Wynik wtórny
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Oceń wiedzę uczniów klas III Suresnes i Rueil-Malmaison na temat infekcji HPV i szczepień przeciwko HPV przed i po wykładzie. Wynik ten zostanie oceniony za pomocą kwestionariusza |
8 tygodni
|
|
Trzeci wynik wtórny
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Oceniaj uczniów gimnazjów; zadowolenie z rozmowy informacyjnej o szczepieniach przeciwko HPV. Wynik ten zostanie oceniony za pomocą kwestionariusza |
8 tygodni
|
|
Czwarty wynik wtórny
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Oceń przestrzeganie pogadanek o zdrowiu seksualnym prowadzonych w szkołach średnich Suresnes i Rueil-Malmaison. Wynik ten zostanie oceniony poprzez pomiar wskaźnika wypełnienia kwestionariuszy |
8 tygodni
|
|
Piąty wynik wtórny
Ramy czasowe: 6 miesięcy po rozmowie
|
Oszacowanie odsetka młodych ludzi urodzonych w 2010 roku zaszczepionych przeciwko HPV według płci. Współczynnik szacunkowy zostanie obliczony na podstawie danych zebranych z aplikacji spółdzielczej ospharm. |
6 miesięcy po rozmowie
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023_0258 (Inny identyfikator: HopitalFoch)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .