HPV-rokotuksen vaikutuksen arviointi Keskustelu kolmannen luokan oppilaiden kanssa (HPV-ADO)
HPV-rokotuksen vaikutuksen arviointi Keskustelu kolmannen luokan oppilaiden kanssa heidän papilloomavirusrokotuksensa kattavuudesta.
Tämä on prospektiivinen pragmaattinen tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida HPV-rokotuskeskustelun vaikutusta yläasteella todelliseen rokotteiden jakeluun testikunnissa verrattuna kontrollikuntiin. Puheenvuoro koostuu tiedotuksesta rokotusten tärkeydestä.
Tämä on kontrolloitu tutkimus, koska kaksi kuntaa hyötyy HPV-rokotuskeskustelusta, kun taas kaksi muuta toimivat kontrollina ilman HPV-rokotuskeskustelun perustamista. Tämän esityksen kokoonpano on avoin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: David Zuckman, Doctor
- Puhelinnumero: 0146252093
- Sähköposti: d.zucman@hopital-foch.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Kewin KP Panel, Master
- Puhelinnumero: 0146253576
- Sähköposti: k.panel@hopital-foch.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 3. luokan oppilaat ilmoittautuivat julkisiin lukioihin Suresnesissa ja Rueil-Malmaisonissa.
Poissulkemiskriteerit:
- Oppilaat olivat poissa puhepäivänä.
- Opiskelijat, jotka eivät halua/eivät pysty täyttämään kyselylomaketta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaikutusarviointi seksuaaliterveyskeskustelusta 3. luokan yläkoululaisten kanssa vuonna 2010 syntyneiden nuorten HPV-rokotteiden jakelusta.
Aikaikkuna: 12 kuukautta ennen puhetta ja 6 kuukautta puheen jälkeen
|
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida 3. luokan yläkoululaisten kanssa käydyn seksuaaliterveyskeskustelun vaikutusta HPV-rokotteiden jakeluun vuonna 2010 syntyneiden nuorten keskuudessa. Tämän tutkimuksen pääasiallinen arviointikriteeri on kuukausittaisten HPV-rokotteiden määrä 1.1.2010-31.12.2010 syntyneiden nuorten keskuudessa. OSPHARM-osuuskunta tai apteekit välittävät nämä tiedot keskustelua edeltävien 12 kuukauden aikana ja sitä seuraavan 6 kuukauden aikana, jotta voidaan arvioida jälkimmäisen vaikutusta alennuksiin. |
12 kuukautta ennen puhetta ja 6 kuukautta puheen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
1. Toissijainen tulos
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Arvioi seksuaalikasvatustuntien toteutusta osana yläkoulun koulutusohjelmia.
|
8 viikkoa
|
|
2. Toissijainen tulos
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Arvioi Suresnesin ja Rueil-Malmaisonin 3. luokan oppilaiden tietoja HPV-infektiosta ja HPV-rokotuksesta ennen ja jälkeen puheen. Tämä tulos arvioidaan kyselylomakkeella |
8 viikkoa
|
|
3. toissijainen tulos
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Arvioi yläkoulun opiskelijat; tyytyväisyys HPV-rokotustietokeskusteluun. Tämä tulos arvioidaan kyselylomakkeella |
8 viikkoa
|
|
4. toissijainen tulos
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Arvioi Suresnesin ja Rueil-Malmaisonin yläkoulujen seksuaaliterveyskeskustelun noudattamista. Tämä tulos arvioidaan täytettyjen kyselylomakkeiden määrän mittaamalla |
8 viikkoa
|
|
5. toissijainen tulos
Aikaikkuna: 6 kuukautta keskustelun jälkeen
|
Arvioimme vuonna 2010 syntyneiden nuorten HPV-rokotteen saantia sukupuolen mukaan. Arviointinopeus lasketaan ospharm-yhteistyösovelluksesta kerätyillä tiedoilla. |
6 kuukautta keskustelun jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023_0258 (Muu tunniste: HopitalFoch)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .