Bewertung der Auswirkungen eines HPV-Impfgesprächs mit Schülern der dritten Klasse (HPV-ADO)
Bewertung der Auswirkungen eines HPV-Impfgesprächs mit Drittklässlern auf ihren Papillomavirus-Impfschutz.
Hierbei handelt es sich um eine prospektive, pragmatische Studie zur Bewertung der Auswirkungen eines HPV-Impfgesprächs in weiterführenden Schulen auf die tatsächliche Impfstoffabgabe in Testgemeinden im Vergleich zu Kontrollgemeinden. Der Vortrag besteht aus einem Briefing über die Bedeutung der Impfung.
Hierbei handelt es sich um eine kontrollierte Studie, da zwei Gemeinden von den HPV-Impfgesprächen profitieren werden, während die anderen beiden als Kontrollen ohne Einrichtung der HPV-Impfgespräche dienen. Der Aufbau dieser Präsentation erfolgt offen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: David Zuckman, Doctor
- Telefonnummer: 0146252093
- E-Mail: d.zucman@hopital-foch.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Kewin KP Panel, Master
- Telefonnummer: 0146253576
- E-Mail: k.panel@hopital-foch.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schüler der dritten Klasse, die an öffentlichen weiterführenden Schulen in Suresnes und Rueil-Malmaison eingeschrieben sind.
Ausschlusskriterien:
- Studenten, die am Tag des Vortrags abwesend waren.
- Studierende, die den Fragebogen nicht ausfüllen wollen/können.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Folgenabschätzung eines Gesprächs über sexuelle Gesundheit mit Mittelschülern der 3. Klasse über die Abgabe von HPV-Impfstoffen bei Jugendlichen des Jahrgangs 2010.
Zeitfenster: 12 Monate vor dem Vortrag und die 6 Monate nach dem Vortrag
|
Ziel dieser Studie ist es, den Einfluss eines Gesprächs über sexuelle Gesundheit mit Mittelschülern der 3. Klasse auf die Verteilung von HPV-Impfstoffen bei jungen Menschen des Jahrgangs 2010 zu bewerten. Das Hauptauswertungskriterium dieser Studie ist die Anzahl der monatlichen HPV-Impfungen bei jungen Menschen, die zwischen dem 01.01.2010 und dem 31.12.2010 geboren wurden. Diese Daten werden von der OSPHARM-Genossenschaft oder von Apotheken in den 12 Monaten vor dem Vortrag und in den 6 darauffolgenden Monaten übermittelt, um deren Auswirkungen auf die Abgaben beurteilen zu können. |
12 Monate vor dem Vortrag und die 6 Monate nach dem Vortrag
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
1. Sekundäres Ergebnis
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Bewerten Sie die Umsetzung von Sexualaufklärungssitzungen als Teil von Bildungsprogrammen der Mittelstufe.
|
8 Wochen
|
|
2. Sekundäres Ergebnis
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Bewerten Sie das Wissen von Schülern der dritten Klasse aus Suresnes und Rueil-Malmaison über HPV-Infektion und HPV-Impfung vor und nach dem Vortrag. Dieses Ergebnis wird anhand eines Fragebogens ausgewertet |
8 Wochen
|
|
3. sekundäres Ergebnis
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Mittelschüler bewerten; Zufriedenheit mit dem Informationsgespräch zur HPV-Impfung. Dieses Ergebnis wird anhand eines Fragebogens ausgewertet |
8 Wochen
|
|
4. sekundäres Ergebnis
Zeitfenster: 8 Wochen
|
Bewerten Sie die Einhaltung des Vortrags über sexuelle Gesundheit durch die Mittelschulen in Suresnes und Rueil-Malmaison. Dieses Ergebnis wird durch die Messung der Rate der ausgefüllten Fragebögen bewertet |
8 Wochen
|
|
5. sekundäres Ergebnis
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Gespräch
|
Schätzung der Rate der im Jahr 2010 geborenen jungen Menschen, die gegen HPV geimpft wurden, nach Geschlecht. Die Schätzrate wird anhand der Daten berechnet, die im Rahmen des ospharm-Kooperationsantrags gesammelt wurden. |
6 Monate nach dem Gespräch
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023_0258 (Andere Kennung: HopitalFoch)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .