Hodnocení dopadu besedy o očkování proti HPV se studenty třetího ročníku (HPV-ADO)
Hodnocení dopadu besedy o očkování proti HPV se studenty třetího stupně na pokrytí jejich očkováním proti papilomaviru.
Jedná se o prospektivní pragmatickou studii, která má zhodnotit dopad přednášky o očkování proti HPV na střední škole na skutečné vydávání vakcíny v testovacích obcích ve srovnání s kontrolními obcemi. Přednáška se sestává z instruktáže o důležitosti očkování.
Toto je kontrolovaná studie, protože dvě obce budou mít prospěch z diskuse o očkování proti HPV, zatímco další dvě budou sloužit jako kontroly bez přípravy diskuse o očkování proti HPV. Nastavení této prezentace bude otevřené.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: David Zuckman, Doctor
- Telefonní číslo: 0146252093
- E-mail: d.zucman@hopital-foch.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Kewin KP Panel, Master
- Telefonní číslo: 0146253576
- E-mail: k.panel@hopital-foch.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Studenti 3. ročníku se zapsali na veřejné střední školy v Suresnes a Rueil-Malmaison.
Kritéria vyloučení:
- Studenti v den přednášky nepřítomní.
- Studenti neochotní/neschopní vyplnit dotazník.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posouzení dopadu besedy o sexuálním zdraví se studenty středních škol ve 3. třídě o výdeji vakcín proti HPV mezi mladými lidmi narozenými v roce 2010.
Časové okno: 12 měsíců před proslovem a 6 měsíců po proslovu
|
Cílem této studie je zhodnotit dopad rozhovoru o sexuálním zdraví se studenty středních škol ve 3. ročníku na výdej vakcín proti HPV mezi mladými lidmi narozenými v roce 2010. Hlavním hodnotícím kritériem pro tuto studii je počet měsíčních očkování proti HPV u mladých lidí narozených mezi 1. 1. 2010 a 31. 12. 2010. Tyto údaje budou sděleny družstvem OSPHARM nebo lékárnami během 12 měsíců před rozhovorem a 6 měsíců následujících, aby bylo možné posoudit dopad těchto údajů na výdeje. |
12 měsíců před proslovem a 6 měsíců po proslovu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
1. sekundární výsledek
Časové okno: 8 týdnů
|
Zhodnotit realizaci sezení sexuální výchovy v rámci středoškolských vzdělávacích programů.
|
8 týdnů
|
|
2. Sekundární výsledek
Časové okno: 8 týdnů
|
Zhodnoťte znalosti studentů 3. ročníku Suresnes a Rueil-Malmaison o infekci HPV a očkování proti HPV před a po přednášce. Tento výsledek bude vyhodnocen pomocí dotazníku |
8 týdnů
|
|
3. sekundární výsledek
Časové okno: 8 týdnů
|
Hodnotit studenty středních škol; spokojenost s informacemi o očkování proti HPV. Tento výsledek bude vyhodnocen pomocí dotazníku |
8 týdnů
|
|
4. sekundární výsledek
Časové okno: 8 týdnů
|
Vyhodnoťte dodržování přednášek o sexuálním zdraví od středních škol Suresnes a Rueil-Malmaison. Tento výsledek bude posouzen pomocí měření míry vyplněných dotazníků |
8 týdnů
|
|
5. sekundární výsledek
Časové okno: 6 měsíců po rozhovoru
|
Odhad podílu mladých lidí narozených v roce 2010 očkovaných proti HPV podle pohlaví. Míra odhadu bude vypočítána s daty shromážděnými z kooperativní aplikace ospharm. |
6 měsíců po rozhovoru
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2023_0258 (Jiný identifikátor: HopitalFoch)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .