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Avaliação do impacto de uma palestra sobre vacinação contra HPV com alunos da terceira série (HPV-ADO)

7 de outubro de 2024 atualizado por: Hopital Foch

Avaliação do impacto de uma conversa sobre vacinação contra HPV com alunos da terceira série sobre sua cobertura de vacinação contra papilomavírus.

Este é um estudo pragmático prospectivo para avaliar o impacto de uma palestra sobre vacinação contra o HPV na escola secundária na distribuição real da vacina nas comunas de teste em comparação com as comunas de controle. A palestra consistiu em um briefing sobre a importância da vacinação.

Este é um estudo controlado, uma vez que duas comunas serão beneficiadas com a conversa sobre vacinação contra o HPV, enquanto as outras duas servirão como controle sem a configuração da conversa sobre vacinação contra o HPV. A configuração desta apresentação será aberta.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

O principal objetivo do presente estudo é investigar o impacto da conversa sobre vacinação contra o HPV com crianças do 3º ano de escolaridade sobre a dispensação da vacina contra o HPV, tornando-as atores da sua própria saúde. Espera-se um benefício significativo na cobertura vacinal. Além disso, ao final da palestra será enviado aos pais um folheto informativo e de conscientização sobre as infecções e os benefícios da vacinação contra o HPV.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1170

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Alunos do 3º ano matriculados em escolas secundárias públicas de Suresnes e Rueil-Malmaison.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Alunos do 3º ano matriculados em escolas secundárias públicas de Suresnes e Rueil-Malmaison.

Critérios de exclusão:

  • Alunos ausentes no dia da palestra.
  • Alunos que não querem/não conseguem preencher o questionário.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação de impacto de uma palestra sobre saúde sexual com alunos do 3º ano do ensino fundamental sobre a dispensação de vacinas contra o HPV entre jovens nascidos em 2010.
Prazo: 12 meses anteriores à palestra e 6 meses seguintes à palestra

O objetivo deste estudo é avaliar o impacto de uma palestra sobre saúde sexual com alunos do 3º ano do ensino fundamental na dispensação de vacinas contra o HPV entre jovens nascidos em 2010.

O principal critério de avaliação deste estudo é o número de dispensações mensais da vacina contra o HPV entre jovens nascidos entre 01/01/2010 e 31/12/2010. Estes dados serão comunicados pela cooperativa OSPHARM ou pelas farmácias, ao longo dos 12 meses anteriores à palestra e dos 6 meses seguintes, para podermos avaliar o impacto desta última nas dispensas.

12 meses anteriores à palestra e 6 meses seguintes à palestra

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
1º desfecho secundário
Prazo: 8 semanas
Avaliar a implementação de sessões de educação sexual como parte dos programas educacionais do ensino médio.
8 semanas
2º Resultado Secundário
Prazo: 8 semanas

Avaliar o conhecimento dos alunos do 3º ano de Suresnes e Rueil-Malmaison sobre a infecção pelo HPV e a vacinação contra o HPV antes e depois da palestra.

Este resultado será avaliado por meio de questionário

8 semanas
3º desfecho secundário
Prazo: 8 semanas

Avaliar alunos do ensino médio; satisfação com a palestra informativa sobre vacinação contra o HPV.

Este resultado será avaliado por meio de questionário

8 semanas
4º desfecho secundário
Prazo: 8 semanas

Avaliar a adesão ao discurso sobre saúde sexual das escolas secundárias de Suresnes e Rueil-Malmaison.

Este resultado será avaliado através da medição da taxa de questionários preenchidos

8 semanas
5º desfecho secundário
Prazo: 6 meses depois da conversa

Estimar a taxa de jovens nascidos em 2010 vacinados contra o HPV por sexo.

A taxa de estimativa será calculada com dados coletados do aplicativo cooperativo ospharm.

6 meses depois da conversa

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

23 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

23 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

8 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023_0258 (Outro identificador: HopitalFoch)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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