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高血圧の危機と気圧の関係

2024年10月8日 更新者:Saglik Bilimleri Universitesi

高血圧危機と気圧の関係: 前向き研究

症状の発症時期と高血圧クリーゼ(収縮期≧180mmHgおよび/または拡張期≧110mmHg)で救急外来を受診する患者の部位および気圧の変動との関係

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

高血圧緊急事態は、末端臓器損傷を引き起こし、緊急介入と集中治療入院を必要とするグレード 3 の高血圧 (収縮期 180 mmHg 以上および/または拡張期 110 mmHg 以上) として定義されます。 高血圧クリーゼは、末端臓器損傷を伴わない重度の高血圧として説明されます。 高血圧クリーゼをグレード 3 以上の高血圧と定義する資料もあれば、閾値を指定せずに重度の高血圧と呼ぶ資料もあります。

文献レビュー、発行されたガイドライン、研究によると、高血圧クリーゼの定義と治療アプローチはヨーロッパとアメリカで異なり、医師によって管理方法も異なります。 血圧の季節変動は、外気温、室内温度、湿度、気圧、風の影響を受けます。 特に、低気圧の期間中は、他の日と比較して血圧測定値が統計的に有意な増加を示します。 その結果、気圧が変化する日には、頭蓋内出血や腹部大動脈瘤破裂などの高血圧に関連した生命を脅かす症状の頻度が増加することが観察されています。

私たちの研究では、高血圧クリーゼ(収縮期≧180mmHgおよび/または拡張期≧110mmHg)で救急外来を受診した患者の症状発現時期と部位および気圧変動との関係を調査することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

350

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06170
        • 募集
        • Etlik City Hospital
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Murat OZDEMIR, specialist
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Gulsen AKCAY, Ass. Prof.
        • 主任研究者:
          • Elif HAMZACEBIOGLU KAYISOGLU, Specialist
        • 副調査官:
          • Fatma BUYUKCELEN CIFTCI, resident
        • 副調査官:
          • Fatma Nur KOC, Resident
        • 副調査官:
          • Bedriye Muge SONMEZ, ass. prof.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

高血圧性切迫症(収縮期≧180および/または拡張期≧110mmHg)で救急外来に入院した患者

説明

包含基準:

  1. 18歳以上
  2. 高血圧クリーゼ(収縮期≧180および/または拡張期≧110mmHg)

除外基準:

  1. 高血圧緊急事態を呈する患者(末端臓器損傷のある患者)
  2. 過去4日以内に他の都市または地区に旅行した患者
  3. 妊娠中の患者さん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
高血圧
グレード3(収縮期≧180および/または拡張期≧110mmHg)の血圧で救急外来に入院した患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高血圧危機
時間枠:登録から7日間のフォローアップ期間終了まで
気圧や気象条件から見た患者の血圧値の評価
登録から7日間のフォローアップ期間終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Gulsen AKCAY, ass. prof.、Ankara Etlik City Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月15日

一次修了 (推定)

2025年9月15日

研究の完了 (推定)

2025年9月15日

試験登録日

最初に提出

2024年10月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月8日

最初の投稿 (実際)

2024年10月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月8日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Hypertension, ATM pressure

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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