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RELAÇÃO CRISE HIPERTENSIVA E PRESSÃO ATMOSFÉRICA

8 de outubro de 2024 atualizado por: Saglik Bilimleri Universitesi

RELAÇÃO CRISE HIPERTENSIVA E PRESSÃO ATMOSFÉRICA: UM ESTUDO PROSPECTIVO

relação entre os tempos de início dos sintomas e as regiões dos pacientes que chegam ao pronto-socorro com crise hipertensiva (sistólica ≥180 e/ou diastólica ≥110 mmHg) e as flutuações na pressão atmosférica

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Emergência hipertensiva é definida como hipertensão grau 3 (sistólica ≥180 e/ou diastólica ≥110 mmHg) que causa danos a órgãos-alvo, necessitando de intervenção urgente e internação em terapia intensiva. A crise hipertensiva é descrita como hipertensão grave não associada a danos em órgãos-alvo. Algumas fontes definem crise hipertensiva como hipertensão de grau 3 ou superior, enquanto outras referem-se a ela como hipertensão grave sem especificar um limiar.

Revisões da literatura, diretrizes publicadas e estudos indicam que as definições e abordagens de tratamento da crise hipertensiva diferem entre a Europa e a América, com variações no manejo de um médico para outro. As flutuações sazonais da pressão arterial são influenciadas pela temperatura externa, temperatura interna, umidade, pressão atmosférica e vento. Notavelmente, durante períodos de baixa pressão atmosférica, as medições da pressão arterial mostram aumentos estatisticamente significativos em comparação com outros dias. Consequentemente, observou-se que a frequência de condições potencialmente fatais associadas à hipertensão, como hemorragia intracraniana e ruptura de aneurisma da aorta abdominal, aumenta nos dias em que a pressão atmosférica muda.

Em nosso estudo, pretendemos investigar a relação entre os tempos de início dos sintomas e as regiões dos pacientes que chegam ao pronto-socorro com crise hipertensiva (sistólica ≥180 e/ou diastólica ≥110 mmHg) e as flutuações na pressão atmosférica

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

350

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06170
        • Recrutamento
        • Etlik City Hospital
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Murat OZDEMIR, specialist
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Gulsen AKCAY, Ass. Prof.
        • Investigador principal:
          • Elif HAMZACEBIOGLU KAYISOGLU, Specialist
        • Subinvestigador:
          • Fatma BUYUKCELEN CIFTCI, resident
        • Subinvestigador:
          • Fatma Nur KOC, Resident
        • Subinvestigador:
          • Bedriye Muge SONMEZ, ass. prof.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes internados no pronto-socorro com urgência hipertensiva (sistólica ≥180 e/ou diastólica ≥110 mmHg)

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Maiores de 18 anos
  2. Crise hipertensiva (sistólica ≥180 e/ou diastólica ≥110 mmHg)

Critérios de exclusão:

  1. Pacientes que apresentam emergência hipertensiva (aqueles com danos em órgãos-alvo)
  2. Pacientes que viajaram para outra cidade ou distrito nos últimos 4 dias
  3. Pacientes grávidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
hipertensão
pacientes internados no pronto-socorro com pressão arterial grau 3 (sistólica ≥180 e/ou diastólica ≥110 mmHg)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Crise Hipertensiva
Prazo: desde a inscrição até o final do acompanhamento, duração de 7 dias
Avaliação dos valores da pressão arterial dos pacientes em termos de pressão atmosférica e condições climáticas
desde a inscrição até o final do acompanhamento, duração de 7 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Gulsen AKCAY, ass. prof., Ankara Etlik City Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

15 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

10 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Hypertension, ATM pressure

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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