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RAPPORTO CRISI IPERTENSA E PRESSIONE ATMOSFERICA

8 ottobre 2024 aggiornato da: Saglik Bilimleri Universitesi

RAPPORTO CRISI IPERTENSA E PRESSIONE ATMOSFERICA: UNO STUDIO PROSPETTIVO

relazione tra i tempi di insorgenza dei sintomi e le regioni dei pazienti che si presentano al pronto soccorso con crisi ipertensiva (sistolica ≥180 e/o diastolica ≥110 mmHg) e le fluttuazioni della pressione atmosferica

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

L’emergenza ipertensiva è definita come ipertensione di grado 3 (sistolica ≥ 180 e/o diastolica ≥ 110 mmHg) che causa danno agli organi terminali, richiedendo un intervento urgente e il ricovero in terapia intensiva. La crisi ipertensiva è descritta come una grave ipertensione non associata a danno d'organo. Alcune fonti definiscono la crisi ipertensiva come ipertensione di grado 3 o superiore, mentre altre la definiscono ipertensione grave senza specificare una soglia.

Le revisioni della letteratura, le linee guida pubblicate e gli studi indicano che le definizioni e gli approcci terapeutici per la crisi ipertensiva differiscono tra Europa e America, con variazioni nella gestione da un medico all'altro. Le fluttuazioni stagionali della pressione sanguigna sono influenzate dalla temperatura esterna, dalla temperatura interna, dall’umidità, dalla pressione atmosferica e dal vento. In particolare, durante i periodi di bassa pressione atmosferica, le misurazioni della pressione sanguigna mostrano aumenti statisticamente significativi rispetto ad altri giorni. Di conseguenza, è stato osservato che la frequenza di condizioni potenzialmente letali associate all’ipertensione, come l’emorragia intracranica e la rottura dell’aneurisma dell’aorta addominale, aumenta nei giorni in cui la pressione atmosferica cambia.

Nel nostro studio, ci proponiamo di indagare la relazione tra i tempi di insorgenza dei sintomi e le regioni dei pazienti che si presentano al pronto soccorso con crisi ipertensiva (sistolica ≥180 e/o diastolica ≥110 mmHg) e le fluttuazioni della pressione atmosferica

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

350

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino, 06170
        • Reclutamento
        • Etlik City Hospital
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Murat OZDEMIR, specialist
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Gulsen AKCAY, Ass. Prof.
        • Investigatore principale:
          • Elif HAMZACEBIOGLU KAYISOGLU, Specialist
        • Sub-investigatore:
          • Fatma BUYUKCELEN CIFTCI, resident
        • Sub-investigatore:
          • Fatma Nur KOC, Resident
        • Sub-investigatore:
          • Bedriye Muge SONMEZ, ass. prof.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati al pronto soccorso con urgenza ipertensiva (sistolica ≥180 e/o diastolica ≥110 mmHg)

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Età pari o superiore a 18 anni
  2. Crisi ipertensiva (sistolica ≥180 e/o diastolica ≥110 mmHg)

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti che si presentano con emergenza ipertensiva (quelli con danno agli organi terminali)
  2. Pazienti che hanno viaggiato in un'altra città o distretto negli ultimi 4 giorni
  3. Pazienti in gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
ipertensione
pazienti ricoverati al pronto soccorso con pressione arteriosa di grado 3 (sistolica ≥ 180 e/o diastolica ≥ 110 mmHg)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Crisi ipertensiva
Lasso di tempo: dall'arruolamento alla fine del follow-up della durata di 7 giorni
Valutazione dei valori pressori dei pazienti in termini di pressione atmosferica e condizioni meteorologiche
dall'arruolamento alla fine del follow-up della durata di 7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Collaboratori

Etimesgut Military Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: Gulsen AKCAY, ass. prof., Ankara Etlik City Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

15 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

15 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

10 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Hypertension, ATM pressure

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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