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Hypertensive Krise und Atmosphärendruck-Beziehung

8. Oktober 2024 aktualisiert von: Saglik Bilimleri Universitesi

Hypertensive Krise und Atmosphärendruck-Beziehung: Eine prospektive Studie

Zusammenhang zwischen dem Zeitpunkt des Auftretens der Symptome und den Regionen der Patienten, die sich mit einer hypertensiven Krise (systolisch ≥ 180 und/oder diastolisch ≥ 110 mmHg) in der Notaufnahme vorstellen, sowie den Schwankungen des Luftdrucks

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Ein hypertensiver Notfall ist definiert als Hypertonie 3. Grades (systolisch ≥ 180 und/oder diastolisch ≥ 110 mmHg), die eine Schädigung des Endorgans verursacht und eine dringende Intervention und Einweisung auf die Intensivstation erfordert. Eine hypertensive Krise wird als schwerer Bluthochdruck beschrieben, der nicht mit einer Schädigung des Endorgans einhergeht. Einige Quellen definieren eine hypertensive Krise als Bluthochdruck vom Grad 3 oder höher, während andere sie als schwere Hypertonie bezeichnen, ohne einen Schwellenwert anzugeben.

Literaturrecherchen, veröffentlichte Leitlinien und Studien weisen darauf hin, dass die Definitionen und Behandlungsansätze für hypertensive Krisen in Europa und Amerika unterschiedlich sind, wobei es von Arzt zu Arzt Unterschiede in der Behandlung gibt. Saisonale Blutdruckschwankungen werden durch Außentemperatur, Innentemperatur, Luftfeuchtigkeit, Luftdruck und Wind beeinflusst. Insbesondere in Zeiten niedrigen Luftdrucks zeigen Blutdruckmessungen statistisch signifikante Anstiege im Vergleich zu anderen Tagen. Folglich wurde beobachtet, dass die Häufigkeit lebensbedrohlicher Erkrankungen im Zusammenhang mit Bluthochdruck, wie z. B. intrakranielle Blutungen und Rupturen eines Bauchaortenaneurysmas, an Tagen mit sich änderndem Luftdruck zunimmt.

In unserer Studie wollen wir den Zusammenhang zwischen dem Zeitpunkt des Auftretens der Symptome und den Regionen der Patienten, die sich mit einer hypertensiven Krise (systolisch ≥ 180 und/oder diastolisch ≥ 110 mmHg) in der Notaufnahme vorstellen, sowie den Schwankungen des Luftdrucks untersuchen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

350

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Ankara, Truthahn, 06170
        • Rekrutierung
        • Etlik City Hospital
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Murat OZDEMIR, specialist
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Gulsen AKCAY, Ass. Prof.
        • Hauptermittler:
          • Elif HAMZACEBIOGLU KAYISOGLU, Specialist
        • Unterermittler:
          • Fatma BUYUKCELEN CIFTCI, resident
        • Unterermittler:
          • Fatma Nur KOC, Resident
        • Unterermittler:
          • Bedriye Muge SONMEZ, ass. prof.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die mit hypertensiver Dringlichkeit (systolisch ≥ 180 und/oder diastolisch ≥ 110 mmHg) in die Notaufnahme eingeliefert werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Ab 18 Jahren
  2. Hypertensive Krise (systolisch ≥180 und/oder diastolisch ≥110 mmHg)

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit einem hypertensiven Notfall (Patienten mit Endorganschäden)
  2. Patienten, die innerhalb der letzten 4 Tage in eine andere Stadt oder einen anderen Landkreis gereist sind
  3. Schwangere Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Hypertonie
Patienten, die mit einem Blutdruck Grad 3 (systolisch ≥ 180 und/oder diastolisch ≥ 110 mmHg) in die Notaufnahme eingeliefert wurden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hypertensive Krise
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Ende der Nachbeobachtungsdauer von 7 Tagen
Auswertung der Blutdruckwerte der Patienten im Hinblick auf Luftdruck und Wetterbedingungen
von der Einschreibung bis zum Ende der Nachbeobachtungsdauer von 7 Tagen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Gulsen AKCAY, ass. prof., Ankara Etlik City Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Hypertension, ATM pressure

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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