Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HYPERTENSIV KRISE OG ATMOSFÆRISK PRÆKSELATION

8. oktober 2024 opdateret af: Saglik Bilimleri Universitesi

HYPERTENSIV KRISE OG ATMOSFÆRISK PRÆS FORHOLD: EN PROSPEKTIV UNDERSØGELSE

forholdet mellem symptomernes begyndelsestidspunkt og de områder af patienter, der henvender sig til akutmodtagelsen med hypertensiv krise (systolisk ≥180 og/eller diastolisk ≥110 mmHg) og udsvingene i atmosfærisk tryk

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Hypertensiv nødsituation er defineret som grad 3 hypertension (systolisk ≥180 og/eller diastolisk ≥110 mmHg), der forårsager endeorganskader, der kræver akut intervention og intensiv indlæggelse. Hypertensiv krise beskrives som alvorlig hypertension, der ikke er forbundet med end-organskader. Nogle kilder definerer hypertensiv krise som hypertension af grad 3 eller højere, mens andre refererer til det som svær hypertension uden at angive en tærskel.

Litteraturgennemgange, publicerede retningslinjer og undersøgelser indikerer, at definitionerne og behandlingsmetoderne for hypertensiv krise er forskellige mellem Europa og Amerika, med variationer i håndteringen fra en læge til en anden. Sæsonbestemte blodtryksudsving er påvirket af ekstern temperatur, indendørs temperatur, luftfugtighed, atmosfærisk tryk og vind. Navnlig i perioder med lavt atmosfærisk tryk viser blodtryksmålinger statistisk signifikante stigninger sammenlignet med andre dage. Følgelig er hyppigheden af ​​livstruende tilstande forbundet med hypertension, såsom intrakraniel blødning og abdominal aortaaneurisme, blevet observeret at stige på dage, hvor det atmosfæriske tryk ændrer sig.

I vores undersøgelse har vi til formål at undersøge sammenhængen mellem debuttidspunkterne for symptomer og regionerne af patienter, der præsenterer sig på akutmodtagelsen med hypertensiv krise (systolisk ≥180 og/eller diastolisk ≥110 mmHg) og udsvingene i atmosfærisk tryk

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

350

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun, 06170
        • Rekruttering
        • Etlik City Hospital
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Murat OZDEMIR, specialist
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Gulsen AKCAY, Ass. Prof.
        • Ledende efterforsker:
          • Elif HAMZACEBIOGLU KAYISOGLU, Specialist
        • Underforsker:
          • Fatma BUYUKCELEN CIFTCI, resident
        • Underforsker:
          • Fatma Nur KOC, Resident
        • Underforsker:
          • Bedriye Muge SONMEZ, ass. prof.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter indlagt på akutmodtagelse med hypertensive haster (systolisk ≥180 og/eller diastolisk ≥110 mmHg)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 18 og derover
  2. Hypertensiv krise (systolisk ≥180 og/eller diastolisk ≥110 mmHg)

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter med hypertensiv nødsituation (dem med end-organskade)
  2. Patienter, der er rejst til en anden by eller et andet distrikt inden for de sidste 4 dage
  3. Gravide patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
hypertension
patienter indlagt på akutmodtagelse med grad 3 (systolisk ≥180 og/eller diastolisk ≥110 mmHg) blodtryk

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hypertensiv krise
Tidsramme: fra tilmelding til afslutning af opfølgningsvarighed på 7 dage
Patienternes blodtryksværdievaluering i form af atmosfærisk tryk og vejrforhold
fra tilmelding til afslutning af opfølgningsvarighed på 7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studieleder: Gulsen AKCAY, ass. prof., Ankara Etlik City Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

15. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

10. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Hypertension, ATM pressure

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner