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RELACIÓN CRISIS HIPERTENSIVA Y PRESIÓN ATMOSFÉRICA

8 de octubre de 2024 actualizado por: Saglik Bilimleri Universitesi

RELACIÓN CRISIS HIPERTENSIVA Y PRESIÓN ATMOSFÉRICA: UN ESTUDIO PROSPECTIVO

relación entre los tiempos de aparición de los síntomas y las regiones de los pacientes que acuden al servicio de urgencias con crisis hipertensiva (sistólica ≥180 y/o diastólica ≥110 mmHg) y las fluctuaciones de la presión atmosférica

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

La emergencia hipertensiva se define como hipertensión de grado 3 (sistólica ≥180 y/o diastólica ≥110 mmHg) que causa daño a los órganos terminales, requiriendo intervención urgente e ingreso a cuidados intensivos. La crisis hipertensiva se describe como hipertensión grave no asociada con daño de órganos terminales. Algunas fuentes definen la crisis hipertensiva como hipertensión de grado 3 o superior, mientras que otras se refieren a ella como hipertensión grave sin especificar un umbral.

Las revisiones de la literatura, las guías publicadas y los estudios indican que las definiciones y los enfoques de tratamiento para la crisis hipertensiva difieren entre Europa y América, con variaciones en el manejo de un médico a otro. Las fluctuaciones estacionales de la presión arterial están influenciadas por la temperatura exterior, la temperatura interior, la humedad, la presión atmosférica y el viento. Cabe destacar que durante los períodos de baja presión atmosférica, las mediciones de la presión arterial muestran aumentos estadísticamente significativos en comparación con otros días. En consecuencia, se ha observado que la frecuencia de afecciones potencialmente mortales asociadas con la hipertensión, como hemorragia intracraneal y rotura de aneurisma aórtico abdominal, aumenta en los días en que cambia la presión atmosférica.

En nuestro estudio, nuestro objetivo es investigar la relación entre los tiempos de aparición de los síntomas y las regiones de los pacientes que acuden al servicio de urgencias con crisis hipertensiva (sistólica ≥180 y/o diastólica ≥110 mmHg) y las fluctuaciones de la presión atmosférica.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

350

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Gulsen AKCAY, Ass. Prof.
  • Número de teléfono: +905052874949
  • Correo electrónico: gulakcay@yahoo.com.tr

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Elif HAMZACEBIOGLU KAYISOGLU, Specialist
  • Número de teléfono: +905453300679
  • Correo electrónico: turkuaz-61@indowslive.com

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06170
        • Reclutamiento
        • Etlik City Hospital
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Murat OZDEMIR, specialist
        • Contacto:
          • Gulsen AKCAY, Associate Professor
          • Número de teléfono: +905052874949
          • Correo electrónico: gulakcay@yahoo.com.tr
        • Investigador principal:
          • Gulsen AKCAY, Ass. Prof.
        • Investigador principal:
          • Elif HAMZACEBIOGLU KAYISOGLU, Specialist
        • Sub-Investigador:
          • Fatma BUYUKCELEN CIFTCI, resident
        • Sub-Investigador:
          • Fatma Nur KOC, Resident
        • Sub-Investigador:
          • Bedriye Muge SONMEZ, ass. prof.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes ingresados ​​en urgencias con urgencia hipertensiva (sistólica ≥180 y/o diastólica ≥110 mmHg)

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. 18 años y más
  2. Crisis hipertensiva (sistólica ≥180 y/o diastólica ≥110 mmHg)

Criterios de exclusión:

  1. Pacientes que presentan emergencia hipertensiva (aquellos con daño de órganos terminales)
  2. Pacientes que hayan viajado a otra ciudad o distrito en los últimos 4 días
  3. Pacientes embarazadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
hipertensión
Pacientes ingresados ​​en el servicio de urgencias con presión arterial de grado 3 (sistólica ≥180 y/o diastólica ≥110 mmHg).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Crisis hipertensiva
Periodo de tiempo: desde la inscripción hasta el final del seguimiento duración de 7 días
Evaluación de los valores de presión arterial de los pacientes en términos de presión atmosférica y condiciones climáticas.
desde la inscripción hasta el final del seguimiento duración de 7 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Gulsen AKCAY, ass. prof., Ankara Etlik City Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de septiembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

15 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

10 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Hypertension, ATM pressure

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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