Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HYPERTENSIIVINEN KRIISI JA ILMAPAINESUHDE

tiistai 8. lokakuuta 2024 päivittänyt: Saglik Bilimleri Universitesi

HYPERTENSIIVINEN KRIISI JA ILMAPAINESUHDE: TULEVAISUUDEN TUTKIMUS

oireiden alkamisaikojen ja hypertensiivisen kriisin (systolinen ≥180 ja/tai diastolinen ≥110 mmHg) ensiapuun saapuvien potilaiden alueiden ja ilmanpaineen vaihteluiden välinen suhde

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Hypertensiivinen hätätapaus määritellään asteen 3 hypertensioksi (systolinen ≥180 ja/tai diastolinen ≥110 mmHg), joka aiheuttaa elinvaurioita ja vaatii kiireellistä hoitoa ja tehohoitoa. Hypertensiivinen kriisi kuvataan vakavaksi verenpaineeksi, johon ei liity elinvaurioita. Jotkut lähteet määrittelevät hypertensiivisen kriisin asteen 3 tai korkeammaksi verenpaineeksi, kun taas toiset viittaavat siihen vaikeaksi verenpaineeksi ilman kynnystä.

Kirjallisuuskatsaukset, julkaistut ohjeet ja tutkimukset osoittavat, että hypertensiivisen kriisin määritelmät ja hoitomenetelmät vaihtelevat Euroopassa ja Amerikassa, ja hoito vaihtelee lääkäristä toiseen. Verenpaineen kausivaihteluihin vaikuttavat ulkolämpötila, sisälämpötila, kosteus, ilmanpaine ja tuuli. Erityisesti alhaisen ilmanpaineen aikana verenpainemittaukset osoittavat tilastollisesti merkitsevää nousua muihin päiviin verrattuna. Tämän seurauksena verenpaineeseen liittyvien hengenvaarallisten tilojen, kuten kallonsisäisen verenvuodon ja vatsa-aortan aneurysman repeämän, esiintyvyyden on havaittu lisääntyvän päivinä, jolloin ilmanpaine muuttuu.

Tutkimuksessamme pyrimme selvittämään oireiden alkamisaikojen ja hypertensiivisen kriisin (systolinen ≥180 ja/tai diastolinen ≥110 mmHg) ensiapuun saapuvien potilaiden alueiden ja ilmanpaineen vaihteluiden välistä yhteyttä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

350

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06170
        • Rekrytointi
        • Etlik City Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Murat OZDEMIR, specialist
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Gulsen AKCAY, Ass. Prof.
        • Päätutkija:
          • Elif HAMZACEBIOGLU KAYISOGLU, Specialist
        • Alatutkija:
          • Fatma BUYUKCELEN CIFTCI, resident
        • Alatutkija:
          • Fatma Nur KOC, Resident
        • Alatutkija:
          • Bedriye Muge SONMEZ, ass. prof.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka on otettu päivystykseen hypertensiivisen kiireen vuoksi (systolinen ≥180 ja/tai diastolinen ≥110 mmHg)

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  2. Hypertensiivinen kriisi (systolinen ≥180 ja/tai diastolinen ≥110 mmHg)

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on hypertensiivinen hätätilanne (potilaat, joilla on elinvaurioita)
  2. Potilaat, jotka ovat matkustaneet toiseen kaupunkiin tai alueelle viimeisen 4 päivän aikana
  3. Raskaana olevat potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
verenpainetauti
potilaat ensiapuun, joilla on asteen 3 (systolinen ≥180 ja/tai diastolinen ≥110 mmHg) verenpaine

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hypertensiivinen kriisi
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta 7 päivän seurantajakson loppuun
Potilaiden verenpainearvojen arviointi ilmanpaineen ja sääolosuhteiden perusteella
ilmoittautumisesta 7 päivän seurantajakson loppuun

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Gulsen AKCAY, ass. prof., Ankara Etlik City Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Hypertension, ATM pressure

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa