24時間待機後の免疫状態
2025年12月2日 更新者：University of Chicago
24 時間のシフトコールが外科研修医の免疫状態に及ぼす影響
睡眠不足は現代社会で蔓延している問題です。 睡眠不足は炎症だけでなく、コルチゾールの増加などのホルモン変化を引き起こす可能性があります。 動物実験では、睡眠不足後に炎症性サイトカインの産生が増加することが示されています。 さらに、睡眠不足を経験している人は、ナチュラルキラー細胞とリンパ球の減少を経験する可能性があります。
医師、特に外科専門の医師は、研修医研修の一環として睡眠不足にさらされることがよくあります。 この研究は、24 時間勤務の後、炎症反応が増加し、非特異的活性化に対する免疫反応が損なわれるという仮説を立てています。 この提案は、免疫細胞の表現型と機能、および生体認証データとの相関関係を特徴付けることにより、外科研修医の免疫系に対する睡眠不足の影響についての洞察を提供することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Angelica Perez-Gutierrez, MD
- 電話番号：773-834-5087
- メール：rperezgutierrez@bsd.uchicago.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Leila Yazdanbakhsh
- メール：leila.yazdanbakhsh@bsd.uchicago.edu
研究場所
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、アメリカ、60637
- 募集
- The University of Chicago
-
コンタクト：
- Leila Yazdanbakhsh
- 電話番号：773-834-5087
- メール：leila.yazdanbakhsh@bsd.uchicago.edu
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コンタクト：
- Shalitha Johnson
- 電話番号：773-834-8758
- メール：sjohnson28@bsd.uchicago.edu
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主任研究者：
- Angelica Perez-Gutierrez, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
一般外科レジデント、24 時間勤務中
説明
包含基準:
- 健康な被験者
- 外科研修医は 24 時間交替で勤務
- 被験者の性別：男性および女性
- 対象年齢：18歳以上
- 人種および民族の出身: あらゆる人種または民族
除外基準:
- インフォームドコンセントに署名したくない/署名できない
- 脆弱な被験者/被験者の同意を提供する能力
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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一般外科研修医
一般外科レジデントは24時間交替勤務中
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24時間勤務の前後、および1か月の「オンコール」の前後の外科研修医の免疫細胞の表現型と機能を特徴付ける。
睡眠不足、身体活動、さまざまな免疫反応の関係も調査します。
参加者は、1週間毎日モニターを装着するよう求められます。
モニターは歩数、睡眠、心拍数を自動的に収集します。
参加者は、研究の訪問 5 (30 日目) にモニターを返却します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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フローサイトメトリーを使用した免疫細胞の表現型と機能の特性評価
時間枠：24時間
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具体的には、T細胞、B細胞、樹状細胞、マクロファージ、ナチュラルキラー細胞を同定し、解析します。
記憶細胞、共阻害剤マーカー、および調節マーカーも評価されます。
CD3-CD28ビーズによる非特異的活性化後のエフェクター分子やサイトカインの細胞内発現に基づいて機能を解析します。
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24時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生体認証データを分析し、睡眠不足の変化と相関付ける
時間枠：ローテーションの 1 週間前とローテーションの最終週
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関連性を調べるために、参加者は活動量と睡眠量のモニターを使用します。
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ローテーションの 1 週間前とローテーションの最終週
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生体認証データを分析し、免疫応答の変化と相関付ける
時間枠：ローテーションの 1 週間前とローテーションの最終週
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関連性を調べるために、参加者は活動量と睡眠量のモニターを使用します。
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ローテーションの 1 週間前とローテーションの最終週
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生体認証データを分析し、身体活動の変化と関連付けます。
時間枠：ローテーションの 1 週間前とローテーションの最終週
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関連性を調べるために、参加者は活動量と睡眠量のモニターを使用します。
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ローテーションの 1 週間前とローテーションの最終週
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Angelica Perez-Gutierrez, MD、University of Chicago
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月17日
一次修了 (推定)
2027年12月1日
研究の完了 (推定)
2027年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年9月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月9日
最初の投稿 (実際)
2024年10月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年12月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月2日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。